{"id":475,"date":"2023-07-22T17:56:34","date_gmt":"2023-07-22T17:56:34","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/neopentan-c5h12\/"},"modified":"2023-07-22T17:56:34","modified_gmt":"2023-07-22T17:56:34","slug":"neopentan-c5h12","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/neopentan-c5h12\/","title":{"rendered":"Neopentan \u2013 c5h12, 463-82-1"},"content":{"rendered":"

Neopentan ist ein hochverzweigter Kohlenwasserstoff mit vier Methylgruppen an einem zentralen Kohlenstoffatom. Es wird h\u00e4ufig als Referenzverbindung in der NMR-Spektroskopie und als Kraftstoffadditiv verwendet.<\/p>\n

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IUPAC-Name<\/td>\n 2,2-Dimethylpropan<\/td>\n<\/tr>\n
Molekularformel<\/td>\n C5H12<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/td>\n 463-82-1<\/td>\n<\/tr>\n
Synonyme<\/td>\n Dimethylpropan, Tetramethylmethan, 2,2-Dimethylpropan, Neo-C5H12, UN 2043<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C5H12\/c1-5(2,3)4\/h1-4H3 <\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n
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\"Neopentan\"<\/figure>\n<\/div>\n
Neopentan-Struktur<\/h6>\n

Neopentan hat eine stark verzweigte Struktur mit vier Methylgruppen, die an ein zentrales Kohlenstoffatom gebunden sind. Das Molek\u00fcl ist symmetrisch und tetraedrisch mit einem Bindungswinkel von 109,5\u00b0 zwischen jedem Paar benachbarter Kohlenstoffatome. Das Neopentanmolek\u00fcl ist unpolar und weist nur schwache Van-der-Waals-Kr\u00e4fte zwischen seinen Molek\u00fclen auf.<\/p>\n

Siedepunkt von Neopentan<\/h6>\n

Der Siedepunkt von Neopentan liegt bei -9,5 \u00b0C (-15 \u00b0F) bei Normaldruck. Dieser niedrige Siedepunkt ist auf die schwachen intermolekularen Kr\u00e4fte zwischen seinen Molek\u00fclen zur\u00fcckzuf\u00fchren, wodurch es relativ leicht verdampft. Neopentan ist bei Raumtemperatur und -druck ein farbloses Gas und wird h\u00e4ufig als Referenzverbindung f\u00fcr die Gaschromatographie verwendet.<\/p>\n

Molmasse von Neopentan<\/h6>\n

Neopentan, auch bekannt als 2,2-Dimethylpropan, hat eine Molmasse von 72,15 g\/mol. Es ist ein hochverzweigter Kohlenwasserstoff mit vier Methylgruppen, die an ein zentrales Kohlenstoffatom gebunden sind. Die Molmasse von Neopentan kann durch Addition der Atomgewichte aller Atome in seiner Summenformel C5H12 berechnet werden.<\/p>\n

Schmelzpunkt von Neopentan<\/h6>\n

Der Schmelzpunkt von Neopentan betr\u00e4gt -16,6 \u00b0C (2 \u00b0F) bei Standarddruck. Der niedrige Schmelzpunkt von Neopentan resultiert ebenso wie sein Siedepunkt aus seinen schwachen intermolekularen Kr\u00e4ften. Neopentan ist ein unpolares Molek\u00fcl mit nur schwachen Van-der-Waals-Kr\u00e4ften zwischen seinen Molek\u00fclen und bildet daher keine starken Kristallstrukturen.<\/p>\n

Neopentandichte g\/ml<\/h6>\n

Die Dichte von Neopentan betr\u00e4gt 0,623 g\/ml bei Standardtemperatur und -druck. Diese geringe Dichte ist auf das niedrige Molekulargewicht von Neopentan zur\u00fcckzuf\u00fchren, das nur 72,15 g\/mol betr\u00e4gt. Neopentan hat eine geringere Dichte als Wasser und schwimmt daher auf der Wasseroberfl\u00e4che, wenn die beiden vermischt werden.<\/p>\n

Molekulargewicht von Neopentan<\/h6>\n

Das Molekulargewicht von Tetramethylmethan betr\u00e4gt 72,15 g\/mol. Dieser Wert stellt die Summe der Atomgewichte aller Atome des Molek\u00fcls dar, das aus f\u00fcnf Kohlenstoffatomen und 12 Wasserstoffatomen besteht. Das niedrige Molekulargewicht von Tetramethylmethan macht es zu einer leicht fl\u00fcchtigen und entz\u00fcndlichen Verbindung.<\/p>\n

Tetramethylmethan-Formel<\/h6>\n

Die Summenformel f\u00fcr Tetramethylmethan lautet C5H12 und gibt die Anzahl und Art der im Molek\u00fcl vorhandenen Atome an. Die Formel besagt, dass das Tetramethylmethan-Molek\u00fcl f\u00fcnf Kohlenstoffatome und zw\u00f6lf Wasserstoffatome enth\u00e4lt. Die Summenformel gibt keine Auskunft \u00fcber die Anordnung der Atome innerhalb des Molek\u00fcls, die durch dessen Struktur bestimmt wird.<\/p>\n

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Aussehen<\/td>\n Farbloses Gas<\/td>\n<\/tr>\n
Spezifisches Gewicht<\/td>\n 0,623 g\/ml bei 20 \u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Farbe<\/td>\n Farblos<\/td>\n<\/tr>\n
Geruch<\/td>\n Geruchlos<\/td>\n<\/tr>\n
Molmasse<\/td>\n 72,15 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n
Dichte<\/td>\n 0,623 g\/ml bei 20 \u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Fusionspunkt<\/td>\n -16,6\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Siedepunkt<\/td>\n -9,5\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Blitzpunkt<\/td>\n -49\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n 0,04 g\/L bei 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit<\/td>\n Nicht in Wasser l\u00f6slich<\/td>\n<\/tr>\n
Dampfdruck<\/td>\n 566 mmHg bei 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Wasserdampfdichte<\/td>\n 2,5 (Luft = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n ~50<\/td>\n<\/tr>\n
pH-Wert<\/td>\n Unzutreffend<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n
Sicherheit und Gefahren von Neopentan<\/strong><\/h5>\n

Tetramethylmethan ist ein leicht entz\u00fcndliches Gas und kann mit Luft explosive Gemische bilden. Au\u00dferdem kann es bei Hautkontakt zu Erfrierungen f\u00fchren, da der Siedepunkt mit -9,5 \u00b0C sehr niedrig ist. Das Einatmen von Tetramethylmethangas kann Schwindel, \u00dcbelkeit und Kopfschmerzen verursachen. Es ist wichtig, vorsichtig mit Tetramethylmethan umzugehen und den Kontakt mit Flammen, Funken oder anderen Z\u00fcndquellen zu vermeiden. Tetramethylmethan sollte an einem k\u00fchlen, trockenen und gut bel\u00fcfteten Ort gelagert werden, gesch\u00fctzt vor Hitze und Oxidationsmitteln. Beim Umgang mit Tetramethylmethan sollte geeignete pers\u00f6nliche Schutzausr\u00fcstung wie Handschuhe und Schutzbrille getragen werden.<\/p>\n

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Gefahrensymbole<\/td>\n F+<\/td>\n<\/tr>\n
Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n Leicht entz\u00fcndliches Gas. Kann Erfrierungen verursachen. Nur in einem gut bel\u00fcfteten Bereich verwenden. Von Hitze und Z\u00fcndquellen fernhalten. Schutzhandschuhe und Schutzbrille tragen.<\/td>\n<\/tr>\n
EINE ID<\/td>\n UN2451<\/td>\n<\/tr>\n
HS-Code<\/td>\n 2901.1<\/td>\n<\/tr>\n
Gefahrenklasse<\/td>\n 2.1<\/td>\n<\/tr>\n
Verpackungsgruppe<\/td>\n Keiner<\/td>\n<\/tr>\n
Toxizit\u00e4t<\/td>\n Geringe Toxizit\u00e4t<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n
Neopentan-Synthesemethoden<\/strong><\/h5>\n

Es gibt verschiedene Methoden zur Synthese von Tetramethylmethan.<\/p>\n

Eine \u00fcbliche Methode beinhaltet die Reaktion von Isobuten und Formaldehyd an einem festen S\u00e4urekatalysator wie Zeolith. Bei der Reaktion entsteht Neopentylalkohol, der dann zu Tetramethylmethan dehydriert werden kann.<\/p>\n

Eine weitere Methode zur Synthese von Tetramethylmethan beinhaltet die thermische Zersetzung von 2,2-Dimethylpropan bei hohen Temperaturen. Bei dieser Reaktion entstehen Tetramethylmethan und andere Kohlenwasserstoffe.<\/p>\n

Eine dritte Methode beinhaltet die Reaktion von Ethylchlorid und Zink in Gegenwart von Magnesium zur Herstellung von Diethylzink, das dann mit Isobutylen zu Tetramethylmethan reagieren kann.<\/p>\n

Tetramethylmethan kann durch Hydrierung von Isopenten synthetisiert werden, das bei der Dehydrierung von Isopentan entsteht.<\/p>\n

Abh\u00e4ngig von verschiedenen Faktoren wie Verf\u00fcgbarkeit der Rohstoffe, Kosten, gew\u00fcnschter Ausbeute und Reinheit des Endprodukts k\u00f6nnen unterschiedliche Methoden der Tetramethylmethan-Synthese angepasst werden.<\/p>\n

Verwendung von Neopentan<\/strong><\/h5>\n

Tetramethylmethan hat mehrere wichtige industrielle und wissenschaftliche Anwendungen.<\/p>\n