{"id":469,"date":"2023-07-22T18:59:47","date_gmt":"2023-07-22T18:59:47","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/pyridin-c5h5n\/"},"modified":"2023-07-22T18:59:47","modified_gmt":"2023-07-22T18:59:47","slug":"pyridin-c5h5n","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/pyridin-c5h5n\/","title":{"rendered":"Pyridin \u2013 c5h5n, 110-86-1"},"content":{"rendered":"

Pyridin oder C5H5N ist eine heterozyklische organische Verbindung mit einem sechsgliedrigen stickstoffhaltigen Ring. Es ist eine schwache Base und wird als Vorstufe f\u00fcr viele n\u00fctzliche Verbindungen verwendet, darunter Pestizide und Arzneimittel.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n
IUPAC-Name<\/td>\n Pyridin<\/td>\n<\/tr>\n
Molekularformel<\/td>\n C5H5N<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/td>\n 110-86-1<\/td>\n<\/tr>\n
Synonyme<\/td>\n Azabenzol, Azin, Azinolin, Azol, Pyridin, Pyridinbase, Pyridinium<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C5H5N\/c1-2-4-6-5-3-1\/h1-5H <\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n
\n
\"Pyridin\"<\/figure>\n<\/div>\n
Struktur von Pyridin<\/h6>\n

Pyridin hat einen Sechsring mit f\u00fcnf Kohlenstoffatomen und einem Stickstoffatom. Das Stickstoffatom befindet sich im Ring und verleiht C5H5N eine heterozyklische Struktur. Die Struktur von C5H5N ist wichtig f\u00fcr die Bestimmung seiner chemischen und physikalischen Eigenschaften sowie seiner Reaktivit\u00e4t bei chemischen Reaktionen.<\/p>\n

Pyridin-Formel<\/h6>\n

Die chemische Formel f\u00fcr Pyridin lautet C5H5N. Diese Formel stellt die Anzahl und Art der in einem Pyridinmolek\u00fcl vorhandenen Atome dar. Die Formel von Pyridin ist wichtig f\u00fcr die Bestimmung der St\u00f6chiometrie chemischer Reaktionen, an denen Pyridin beteiligt ist, sowie f\u00fcr die Menge an Pyridin, die f\u00fcr eine bestimmte Reaktion ben\u00f6tigt wird.<\/p>\n

Molmasse von Pyridin<\/h6>\n

Pyridin hat eine Molmasse von etwa 79,1 g\/mol. Das bedeutet, dass ein Mol C5H5N, das Avogadros Molek\u00fclzahl (6,02 x 10^23) enth\u00e4lt, 79,1 Gramm wiegt. Die Molmasse ist eine wichtige Eigenschaft von C5H5N, da sie zur Berechnung der Menge an C5H5N verwendet wird, die f\u00fcr eine chemische Reaktion ben\u00f6tigt wird.<\/p>\n

Siedepunkt von Pyridin<\/h6>\n

Der Siedepunkt von Pyridin liegt bei 115,2\u00b0C. C5H5N ist bei Raumtemperatur und -druck eine fl\u00fcchtige Fl\u00fcssigkeit, was bedeutet, dass es leicht in die Luft verdunstet. Der Siedepunkt von C5H5N ist wichtig f\u00fcr die Verwendung in chemischen Reaktionen, da er die Temperatur beeinflusst, bei der C5H5N w\u00e4hrend einer Reaktion verdampft und kondensiert.<\/p>\n

Schmelzpunkt von Pyridin<\/h6>\n

Der Schmelzpunkt von Pyridin liegt bei -41,6\u00b0C. C5H5N ist bei Raumtemperatur und -druck eine farblose Fl\u00fcssigkeit, kann sich jedoch bei niedrigen Temperaturen verfestigen. Der Schmelzpunkt von C5H5N ist wichtig f\u00fcr die Verwendung in chemischen Reaktionen, da er die Temperatur beeinflusst, bei der C5H5N vom festen in den fl\u00fcssigen Zustand \u00fcbergeht.<\/p>\n

Pyridindichte g\/ml<\/h6>\n

Die Dichte von C5H5N betr\u00e4gt bei Raumtemperatur und -druck etwa 0,982 g\/ml. Das bedeutet, dass ein Milliliter C5H5N 0,982 Gramm wiegt. Die Dichte von C5H5N ist wichtig f\u00fcr die Bestimmung des f\u00fcr eine chemische Reaktion ben\u00f6tigten C5H5N-Volumens.<\/p>\n

Molekulargewicht von Pyridin<\/h6>\n

Das Molekulargewicht von C5H5N betr\u00e4gt 79,1 g\/mol. Das Molekulargewicht ist die Summe der Atomgewichte aller Atome in einem C5H5N-Molek\u00fcl. Das Molekulargewicht ist wichtig f\u00fcr die Bestimmung der Menge an C5H5N, die f\u00fcr eine chemische Reaktion ben\u00f6tigt wird.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Aussehen<\/td>\n Farblose Fl\u00fcssigkeit<\/td>\n<\/tr>\n
Spezifisches Gewicht<\/td>\n 0,982 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Farbe<\/td>\n Farblos<\/td>\n<\/tr>\n
Geruch<\/td>\n Von Fisch<\/td>\n<\/tr>\n
Molmasse<\/td>\n 79,1 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n
Dichte<\/td>\n 0,982 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Fusionspunkt<\/td>\n -41,6\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Siedepunkt<\/td>\n 115,2\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Blitzpunkt<\/td>\n 21\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n Mischbar<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit<\/td>\n L\u00f6slich in den meisten organischen L\u00f6sungsmitteln<\/td>\n<\/tr>\n
Dampfdruck<\/td>\n 12,7 kPa bei 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Wasserdampfdichte<\/td>\n 2.7<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 5.23<\/td>\n<\/tr>\n
pH-Wert<\/td>\n 7<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n
Sicherheit und Gefahren von Pyridin<\/strong><\/h5>\n

Pyridin (C5H5N) ist eine gef\u00e4hrliche Chemikalie und sollte mit Vorsicht gehandhabt werden. Es ist beim Einatmen, Verschlucken und Hautkontakt giftig und kann Reizungen der Augen, der Haut und der Atemwege verursachen. C5H5N ist au\u00dferdem brennbar und kann mit Luft explosionsf\u00e4hige Gemische bilden. Bei der Arbeit mit C5H5N sollte geeignete Schutzausr\u00fcstung, einschlie\u00dflich Handschuhen und Atemschutz, getragen werden. C5H5N sollte an einem k\u00fchlen, trockenen und gut bel\u00fcfteten Ort fern von Z\u00fcndquellen gelagert werden. Im Falle einer versehentlichen Exposition suchen Sie sofort einen Arzt auf. Um eine Kontamination der Umwelt zu vermeiden, m\u00fcssen ordnungsgem\u00e4\u00dfe Entsorgungsmethoden befolgt werden.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Gefahrensymbole<\/td>\n T,N<\/td>\n<\/tr>\n
Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n Giftig, gef\u00e4hrlich f\u00fcr die Umwelt<\/td>\n<\/tr>\n
UN-Identifikationsnummern<\/td>\n UN1282 (Pyridin), UN2312 (Pyridinbase)<\/td>\n<\/tr>\n
HS-Code<\/td>\n 2933.39.90<\/td>\n<\/tr>\n
Gefahrenklasse<\/td>\n 6.1 (Giftige Stoffe)<\/td>\n<\/tr>\n
Verpackungsgruppe<\/td>\n II<\/td>\n<\/tr>\n
Toxizit\u00e4t<\/td>\n LD50 (oral, Ratte): 891 mg\/kg<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n
Methoden zur Synthese von Pyridin<\/strong><\/h5>\n

Es gibt verschiedene Methoden zur Synthese von Pyridin (C5H5N), darunter die Hantzsch-Dihydropyridin-Synthese, die Chichibabin-Synthese und die B\u00f6nnemann-Cyclisierung.<\/p>\n

Die Synthese von Hantzsch-Dihydropyridin umfasst die Reaktion eines Aldehyds, eines \u03b2-Ketoesters und Ammoniak oder Ammoniumacetat in Gegenwart eines Katalysators wie Essigs\u00e4ure oder Piperidin. Das resultierende Dihydropyridin wird dann zu C5H5N oxidiert.<\/p>\n

Bei der Tschitschibabin-Synthese erfolgt die Reaktion von Acetylen mit Ammoniak in Gegenwart eines Katalysators wie Natriumamid. Das resultierende C5H5N wird anschlie\u00dfend durch Destillation gereinigt.<\/p>\n

Bei der B\u00f6nnemann-Cyclisierung handelt es sich um die Reaktion eines Acetylenderivats mit einer Nitroverbindung in Gegenwart eines Palladium- oder Nickelkatalysators. Das resultierende C5H5N wird dann durch Destillation oder Chromatographie gereinigt.<\/p>\n

Eine weitere g\u00e4ngige Methode zur Synthese von C5H5N ist die Smiles-Umlagerung, bei der ein N-Oxid zu C5H5N umgelagert wird.<\/p>\n

Jede dieser Methoden hat ihre eigenen Vorteile und Einschr\u00e4nkungen, und die Wahl der Methode h\u00e4ngt von Faktoren wie Kosten, Verf\u00fcgbarkeit der Rohstoffe und der gew\u00fcnschten Reinheit und Ausbeute des Endprodukts ab. Bei der Arbeit mit diesen Methoden ist es wichtig, angemessene Sicherheitsvorkehrungen zu treffen und etablierte Protokolle zu befolgen.<\/p>\n

Verwendungsm\u00f6glichkeiten von Pyridin<\/strong><\/h5>\n

Pyridin (C5H5N) findet vielf\u00e4ltige Einsatzm\u00f6glichkeiten in verschiedenen Branchen, darunter Pharmazeutika, Agrochemikalien und Polymerproduktion.<\/p>\n

In der pharmazeutischen Industrie wird C5H5N als Rohstoff bei der Synthese verschiedener Medikamente verwendet, darunter Antihistaminika, Antibiotika und Antikoagulanzien. Es kann auch als L\u00f6sungsmittel und Stabilisator f\u00fcr bestimmte Medikamente verwendet werden.<\/p>\n

In der agrochemischen Industrie wird C5H5N als Rohstoff bei der Synthese verschiedener Herbizide, Fungizide und Insektizide verwendet. Es wird auch als L\u00f6sungsmittel und als Zutat in einigen Tierfutterzus\u00e4tzen verwendet.<\/p>\n

C5H5N wird auch bei der Herstellung von Polymeren und Kunststoffen verwendet, wo es als L\u00f6sungsmittel, Weichmacher oder Vernetzungsmittel eingesetzt werden kann.<\/p>\n

Weitere Einsatzm\u00f6glichkeiten von C5H5N umfassen die Verwendung als Katalysator bei bestimmten chemischen Reaktionen, als Korrosionsinhibitor und als Laborreagenz f\u00fcr verschiedene analytische und synthetische Verfahren.<\/p>\n

Die Vielseitigkeit und das breite Anwendungsspektrum von C5H5N machen es zu einer wertvollen Chemikalie in vielen Branchen. Aufgrund seiner Toxizit\u00e4t und Entflammbarkeit ist es jedoch wichtig, vorsichtig mit C5H5N umzugehen und bei der Arbeit die festgelegten Sicherheitsprotokolle zu befolgen.<\/p>\n

Fragen:<\/strong><\/h6>\n
F: Ist Pyridin aromatisch?<\/h6>\n

A: Ja, C5H5N gilt aufgrund seiner planaren Struktur und der delokalisierten Pi-Elektronen als aromatische Verbindung.<\/p>\n

F: Pyridin (C5H5N) ist eine Base mit einem Kb von 1,7 x 10^-9. Wie hoch ist der pH-Wert von 0,10 M Pyridin?<\/h6>\n

A: Um den pH-Wert von 0,10 M Pyridin zu ermitteln, k\u00f6nnen wir den Ausdruck Kb verwenden: Kb = [H+][C5H5N]\/[C5H5NH+]. Da C5H5N eine schwache Base ist, k\u00f6nnen wir davon ausgehen, dass [H+] im Vergleich zu [C5H5NH+] vernachl\u00e4ssigbar ist. Daher k\u00f6nnen wir den Ausdruck zu Kb = [OH-][C5H5N]\/[C5H5NH+] vereinfachen. Wenn wir die Werte einsetzen, erhalten wir Kb = (x^2)\/(0,10 \u2013 x), wobei x die Hydroxidionenkonzentration ist. Wenn wir nach x aufl\u00f6sen, erhalten wir x = 1,0 x 10^-6 M. Daher betr\u00e4gt der pH-Wert von 0,10 M C5H5N etwa 8,0.<\/p>\n

F: Ist Pyridin eine starke Base?<\/h6>\n

A: Nein, C5H5N ist eine schwache Base mit einem KB von 1,7 x 10^-9.<\/p>\n

F: Basiert Pyridin?<\/h6>\n

A: Ja, C5H5N ist eine Base, weil es Protonen (H+) von einer S\u00e4ure aufnehmen kann.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Pyridin oder C5H5N ist eine heterozyklische organische Verbindung mit einem sechsgliedrigen stickstoffhaltigen Ring. Es ist eine schwache Base und wird als Vorstufe f\u00fcr viele n\u00fctzliche Verbindungen verwendet, darunter Pestizide und Arzneimittel. IUPAC-Name Pyridin Molekularformel C5H5N CAS-Nummer 110-86-1 Synonyme Azabenzol, Azin, Azinolin, Azol, Pyridin, Pyridinbase, Pyridinium InChI InChI=1S\/C5H5N\/c1-2-4-6-5-3-1\/h1-5H Struktur von Pyridin Pyridin hat einen Sechsring mit … Mehr lesen<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"class_list":["post-469","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-chemikalien"],"yoast_head":"\nPyridin \u2013 C5H5N, 110-86-1<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Pyridin oder C5H5N ist eine heterozyklische organische Verbindung mit einem sechsgliedrigen stickstoffhaltigen Ring. 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