{"id":438,"date":"2023-07-22T23:15:55","date_gmt":"2023-07-22T23:15:55","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-methylcyclohexen\/"},"modified":"2023-07-22T23:15:55","modified_gmt":"2023-07-22T23:15:55","slug":"1-methylcyclohexen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-methylcyclohexen\/","title":{"rendered":"1-methylcyclohexen \u2013 c7h12, 591-49-1"},"content":{"rendered":"<p>1-Methylcyclohexen ist ein zyklischer Kohlenwasserstoff mit der Summenformel C7H12. Es ist eine unges\u00e4ttigte Verbindung, die h\u00e4ufig in der organischen Synthese verwendet wird und einen fruchtigen Geruch hat.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> IUPAC-Name<\/td>\n<td> 1-Methylcyclohexen<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Molekularformel<\/td>\n<td> C7H12<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> CAS-Nummer<\/td>\n<td> 591-49-1<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Synonyme<\/td>\n<td> Methyl-1-cyclohexen, 1-Methylcyclohex-1-en, 1-Methyl-1-cyclohexen, 1-Methylcyclohexylen, 1-MCH, NSC 7411<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C7H12\/c1-7-5-3-2-4-6-7\/h2-3,7H,4-6H2,1H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Siedepunkt von 1-Methylcyclohexen<\/h6>\n<p> Der Siedepunkt von 1-Methylcyclohexen liegt bei Atmosph\u00e4rendruck bei etwa 104\u2013110 \u00b0C. Dieser Wert liegt unter dem Siedepunkt von Cyclohexan, einem ges\u00e4ttigten Kohlenwasserstoff mit der gleichen Anzahl an Kohlenstoffatomen. Dieser Unterschied im Siedepunkt ist auf das Vorhandensein einer Doppelbindung in 1-Methylcyclohexen zur\u00fcckzuf\u00fchren, die zu schw\u00e4cheren intermolekularen Kr\u00e4ften als denen von Cyclohexan f\u00fchrt. Der niedrigere Siedepunkt von 1-Methylcyclohexen erleichtert die destillative Trennung von anderen Verbindungen in einem Gemisch.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Dichte von 1-Methylcyclohexen g\/ml<\/h6>\n<p> Die Dichte von 1-Methylcyclohexen betr\u00e4gt etwa 0,834 g\/ml bei 25 \u00b0C (77 \u00b0F). Dieser Wert ist geringer als die Dichte von Wasser, die 1,0 g\/ml betr\u00e4gt, was darauf hinweist, dass 1-Methylcyclohexen auf dem Wasser schwimmt.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Molmasse von 1-Methylcyclohexen<\/h6>\n<p> Die Molmasse von 1-Methylcyclohexen wird mit etwa 96,17 g\/mol berechnet. Dieser Wert ergibt sich aus der Summe der Atommassen aller im Molek\u00fcl vorhandenen Atome, darunter sieben Kohlenstoffatome und zw\u00f6lf Wasserstoffatome. Die Molmasse von 1-Methylcyclohexen ist eine wichtige Eigenschaft zur Bestimmung der Menge der Verbindung in einer bestimmten Probe.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Schmelzpunkt von Methylcyclohexen<\/h6>\n<p> Der Schmelzpunkt von Methylcyclohexen liegt bei etwa -120 \u00b0C (-184 \u00b0F). Dieser Wert liegt deutlich unter dem Schmelzpunkt von Cyclohexan, einem ges\u00e4ttigten Kohlenwasserstoff mit der gleichen Anzahl an Kohlenstoffatomen. Das Vorhandensein einer Doppelbindung in Methylcyclohexen f\u00fchrt zu schw\u00e4cheren intermolekularen Kr\u00e4ften als in Cyclohexan, was den niedrigeren Schmelzpunkt erkl\u00e4rt.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Molekulargewicht von Methylcyclohexen<\/h6>\n<p> Das Molekulargewicht von Methylcyclohexen betr\u00e4gt etwa 96,17 g\/mol. Dieser Wert ergibt sich aus der Summe der Atommassen aller im Molek\u00fcl vorhandenen Atome. <\/p>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/1-methycyclohexene.jpg\" alt=\"1-Methylcyclohexen\" width=\"103\" height=\"162\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<\/div>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Struktur von Methylcyclohexen<\/h6>\n<p> Die Struktur von Methylcyclohexen besteht aus einem Cyclohexenring mit einer Methylgruppe an einem der Kohlenstoffatome. Die Doppelbindung im Cyclohexenring verleiht dem Molek\u00fcl seinen unges\u00e4ttigten Charakter. Die Struktur von Methylcyclohexen l\u00e4sst sich als sechsgliedriger Kohlenstoffring mit einer Doppelbindung und einer Methylgruppe an einem der Kohlenstoffe darstellen.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Methylcyclohexen-Formel<\/h6>\n<p> Die chemische Formel f\u00fcr 1-Methylcyclohexen lautet C7H12. Diese Formel stellt die Anzahl und Art der im Molek\u00fcl vorhandenen Atome dar. Mit der Formel lassen sich die Molmasse und weitere Eigenschaften von 1-Methylcyclohexen bestimmen.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Aussehen<\/td>\n<td> Farblose bis hellgelbe Fl\u00fcssigkeit<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Spezifisches Gewicht<\/td>\n<td> 0,834 bei 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Farbe<\/td>\n<td> Farblos bis hellgelb<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Geruch<\/td>\n<td> Fruchtig, s\u00fc\u00df<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Molmasse<\/td>\n<td> 96,17 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Dichte<\/td>\n<td> 0,834 g\/ml bei 25 \u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Fusionspunkt<\/td>\n<td> -120 \u00b0C (-184 \u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Siedepunkt<\/td>\n<td> 104-110\u00b0C bei Atmosph\u00e4rendruck<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Blitzpunkt<\/td>\n<td> 7,8\u00b0C (46\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n<td> Unl\u00f6slich<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> L\u00f6slichkeit<\/td>\n<td> L\u00f6slich in organischen L\u00f6sungsmitteln wie Ethanol, Ether und Aceton<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Dampfdruck<\/td>\n<td> 35,8 mmHg bei 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Wasserdampfdichte<\/td>\n<td> 3,3 (Luft=1)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> ~43<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH-Wert<\/td>\n<td> Nicht anwendbar (1-Methylcyclohexen ist ein neutrales Molek\u00fcl)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<p> Hinweis: Die in der Tabelle angegebenen Werte sind N\u00e4herungswerte und k\u00f6nnen je nach Quelle und Messbedingungen variieren.<\/p>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Sicherheit und Gefahren von 1-Methylcyclohexen<\/strong><\/h5>\n<p> 1-Methylcyclohexen ist eine gef\u00e4hrliche Chemikalie und kann bei unsachgem\u00e4\u00dfer Handhabung mehrere Sicherheitsrisiken bergen. Es ist leicht entz\u00fcndlich und kann mit Luft explosionsf\u00e4hige Gemische bilden. Die Exposition gegen\u00fcber 1-Methylcyclohexen kann zu Reizungen der Augen, der Haut und der Atemwege f\u00fchren. Bei der Arbeit mit dieser Chemikalie ist es wichtig, geeignete pers\u00f6nliche Schutzausr\u00fcstung wie Handschuhe und Schutzbrille zu tragen. Bei Hautkontakt oder Verschlucken sollte sofort ein Arzt aufgesucht werden. Es m\u00fcssen ordnungsgem\u00e4\u00dfe Lagerungs- und Handhabungsverfahren befolgt werden, um ein versehentliches Versch\u00fctten oder Freisetzen zu vermeiden. Insgesamt ist bei der Arbeit mit 1-Methylcyclohexen Vorsicht geboten, um die Sicherheit zu gew\u00e4hrleisten und Unf\u00e4lle zu vermeiden.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Gefahrensymbole<\/td>\n<td> F, Xi<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n<td> Von Hitze, Funken, offenen Flammen und hei\u00dfen Oberfl\u00e4chen fernhalten. Einatmen von Staub\/Rauch\/Gas\/Nebel\/Dampf\/Spray vermeiden. Schutzhandschuhe\/Schutzkleidung\/Augenschutz\/Gesichtsschutz tragen. Verwenden Sie Elektro-, L\u00fcftungs-, Beleuchtungs- und explosionsgesch\u00fctzte Ger\u00e4te. Halten Sie den Beh\u00e4lter fest verschlossen. An einem gut bel\u00fcfteten Ort aufbewahren.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> UN-Identifikationsnummern<\/td>\n<td> UN2294<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> HS-Code<\/td>\n<td> 290219<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gefahrenklasse<\/td>\n<td> 3<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Verpackungsgruppe<\/td>\n<td> III<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxizit\u00e4t<\/td>\n<td> Kann Augen, Haut und Atemwege reizen. L\u00e4ngerer oder wiederholter Kontakt kann zu Trockenheit oder Rissbildung der Haut f\u00fchren.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Methoden zur Synthese von 1-Methylcyclohexen<\/strong><\/h5>\n<p> Methylcyclohexen kann durch verschiedene Methoden synthetisiert werden, einschlie\u00dflich der Dehydratisierung von 1-Methylcyclohexanol und der Dehydrierung von 1-Methylcyclohexan.<\/p>\n<ol>\n<li> Bei der Dehydratisierungsmethode erhitzt ein starker S\u00e4urekatalysator wie Schwefels\u00e4ure 1-Methylcyclohexanol, um ein Wassermolek\u00fcl zu entfernen und Methylcyclohexan zu bilden. Die Reaktion wird \u00fcblicherweise unter R\u00fcckflussbedingungen mit einer Dean-Stark-Falle durchgef\u00fchrt, die entstehendes Wasser entfernt.<\/li>\n<li> Bei der Dehydrierung von 1-Methylcyclohexan wird die Verbindung mit einem geeigneten Katalysator wie Kupfer oder Platin erhitzt, um zwei Wasserstoffatome zu entfernen und Methylcyclohexen zu bilden. Diese Reaktion findet im Allgemeinen bei hohen Temperaturen und Dr\u00fccken statt, um die Abspaltung von Wasserstoffatomen zu f\u00f6rdern.<\/li>\n<li> Bei der Synthese von Methylcyclohexen erfolgt die Reaktion von Cyclohexen und Methanol in Gegenwart eines starken S\u00e4urekatalysators wie Schwefels\u00e4ure. Nach der Reaktion wird das Produkt durch Destillation isoliert.<\/li>\n<\/ol>\n<p> Insgesamt erfordert die Synthese von Methylcyclohexen eine sorgf\u00e4ltige Beachtung der Reaktionsbedingungen und den richtigen Umgang mit Reaktanten und Katalysatoren, um einen sicheren und effizienten Prozess zu gew\u00e4hrleisten.<\/p>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Verwendung von Methylcyclohexen<\/strong><\/h5>\n<p> Methylcyclohexen wird in unterschiedlichen Branchen vielf\u00e4ltig eingesetzt.<\/p>\n<ul>\n<li> Hersteller verwenden Methylcyclohexen als L\u00f6sungsmittel bei der Herstellung von Farben, Beschichtungen, Klebstoffen und anderen Chemikalien.<\/li>\n<li> Die Parf\u00fcmindustrie verwendet Methylcyclohexen aufgrund seines angenehmen und unverwechselbaren Geruchs, der dem von frisch geschnittenem Gras \u00e4hnelt, als Schl\u00fcsselbestandteil bei der Herstellung von Parf\u00fcms und Duftprodukten.<\/li>\n<li> Organische Chemiker verwenden Methylcyclohexen als Reagens bei Reaktionen, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen beinhalten, beispielsweise bei der Synthese von Alkenen und Dienen.<\/li>\n<li> Methylcyclohexen ist aufgrund seiner einzigartigen Struktur und Reaktivit\u00e4t ein wertvolles Werkzeug in der organischen Synthese.<\/li>\n<li> Methylcyclohexen ist ein Monomer, das bei der Herstellung von Gummi und Kunststoffen verwendet wird und als Basis f\u00fcr gr\u00f6\u00dfere Polymerketten dient.<\/li>\n<li> Hersteller verwenden Methylcyclohexen bei der Herstellung von Pestiziden, Herbiziden und anderen Agrarchemikalien.<\/li>\n<\/ul>\n<p> Insgesamt machen die vielseitigen Eigenschaften von Methylcyclohexen es zu einem wichtigen Bestandteil in verschiedenen industriellen Prozessen und Anwendungen.<\/p>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Fragen:<\/strong><\/h5>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Welcher Alkohol w\u00e4re f\u00fcr die Synthese von Methylcyclohexen am besten geeignet?<\/h6>\n<p> Der am besten geeignete Alkohol f\u00fcr die Synthese von Methylcyclohexen w\u00e4re 1-Methylcyclohexanol. Tats\u00e4chlich \u00e4hnelt 1-Methylcyclohexanol strukturell Methylcyclohexen, mit Ausnahme einer funktionellen -OH-Gruppe, die an einen der Kohlenstoffe gebunden ist. Durch Entfernen der -OH-Gruppe durch Dehydratisierung kann 1-Methylcyclohexanol in Methylcyclohexen umgewandelt werden.<\/p>\n<p> Die Verwendung von 1-Methylcyclohexanol als Rohstoff bietet mehrere Vorteile. Erstens sorgt es daf\u00fcr, dass das gew\u00fcnschte Produkt entsteht, da Ausgangsmaterial und gew\u00fcnschtes Produkt \u00e4hnliche Strukturen aufweisen. Zweitens vereinfacht die Verwendung derselben Verbindung als Ausgangsmaterial und Produkt den Reinigungsprozess, da das Produkt durch Destillation oder andere Methoden isoliert werden kann, wobei die Unterschiede in den Siedepunkten zwischen Ausgangsmaterial und Produkt ausgenutzt werden. Schlie\u00dflich kann der Einsatz von 1-Methylcyclohexanol auch dazu beitragen, Abfall zu minimieren und Kosten zu senken, da es h\u00e4ufig leicht verf\u00fcgbar und kosteng\u00fcnstig ist.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Was ist das Hauptprodukt, das durch Hydroborierung-Oxidation von Methylcyclohexen erhalten wird?<\/h6>\n<p> Das Hauptprodukt, das durch Hydroborierung-Oxidation von Methylcyclohexen erhalten wird, ist 1-Methylcyclohexanol. Hydroborierung-Oxidation ist ein zweistufiger Prozess, der die Addition von Boran (BH3) an die Doppelbindung von Methylcyclohexen und die anschlie\u00dfende Oxidation des resultierenden borhaltigen Zwischenprodukts mit Wasserstoffperoxid (H2O2) und Natriumhydroxid (NaOH) umfasst.<\/p>\n<p> Im ersten Schritt der Reaktion addiert Boran an die Doppelbindung von Methylcyclohexen und bildet ein borhaltiges Zwischenprodukt. Die Addition von Boran erfolgt in einer Anti-Markownikow-Methode, was bedeutet, dass das Boratom an den am wenigsten substituierten Kohlenstoff der Doppelbindung anlagert. Das resultierende Zwischenprodukt wird dann im zweiten Schritt der Reaktion mit Wasserstoffperoxid und Natriumhydroxid oxidiert, was zur Bildung von 1-Methylcyclohexanol f\u00fchrt.<\/p>\n<p> Die Hydroborierungs-Oxidations-Reaktion ist eine n\u00fctzliche Methode zur Synthese von Alkoholen aus Alkenen, da sie mit hoher Regioselektivit\u00e4t und Stereoselektivit\u00e4t verl\u00e4uft. Im Fall von Methylcyclohexen f\u00fchrt die Hydroborierung-Oxidation zur Bildung eines einzigen Produkts, 1-Methylcyclohexanol, ohne nennenswerte Bildung anderer Nebenprodukte.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>1-Methylcyclohexen ist ein zyklischer Kohlenwasserstoff mit der Summenformel C7H12. Es ist eine unges\u00e4ttigte Verbindung, die h\u00e4ufig in der organischen Synthese verwendet wird und einen fruchtigen Geruch hat. IUPAC-Name 1-Methylcyclohexen Molekularformel C7H12 CAS-Nummer 591-49-1 Synonyme Methyl-1-cyclohexen, 1-Methylcyclohex-1-en, 1-Methyl-1-cyclohexen, 1-Methylcyclohexylen, 1-MCH, NSC 7411 InChI InChI=1S\/C7H12\/c1-7-5-3-2-4-6-7\/h2-3,7H,4-6H2,1H3 Siedepunkt von 1-Methylcyclohexen Der Siedepunkt von 1-Methylcyclohexen liegt bei Atmosph\u00e4rendruck bei etwa &#8230; <a title=\"1-methylcyclohexen \u2013 c7h12, 591-49-1\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-methylcyclohexen\/\" aria-label=\"Mehr zu 1-methylcyclohexen \u2013 c7h12, 591-49-1\">Mehr lesen<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"class_list":["post-438","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-chemikalien"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.4 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>1-Methylcyclohexen \u2013 C7H12, 591-49-1<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"1-Methylcyclohexen ist ein zyklischer Kohlenwasserstoff mit der Summenformel C7H12. Es handelt sich um eine unges\u00e4ttigte Verbindung, die h\u00e4ufig in organischer Substanz verwendet wird.\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-methylcyclohexen\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"de_DE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"1-Methylcyclohexen \u2013 C7H12, 591-49-1\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"1-Methylcyclohexen ist ein zyklischer Kohlenwasserstoff mit der Summenformel C7H12. Es handelt sich um eine unges\u00e4ttigte Verbindung, die h\u00e4ufig in organischer Substanz verwendet wird.\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-methylcyclohexen\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Chemuza\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2023-07-22T23:15:55+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/1-methycyclohexene.jpg\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Chemuza-Team\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Verfasst von\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Chemuza-Team\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Gesch\u00e4tzte Lesezeit\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"7\u00a0Minuten\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-methylcyclohexen\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-methylcyclohexen\/\"},\"author\":{\"name\":\"Chemuza-Team\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/person\/41c4fae076c241d5e13095c65d349b80\"},\"headline\":\"1-methylcyclohexen \u2013 c7h12, 591-49-1\",\"datePublished\":\"2023-07-22T23:15:55+00:00\",\"dateModified\":\"2023-07-22T23:15:55+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-methylcyclohexen\/\"},\"wordCount\":1327,\"commentCount\":0,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#organization\"},\"articleSection\":[\"Chemikalien\"],\"inLanguage\":\"de\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"CommentAction\",\"name\":\"Comment\",\"target\":[\"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-methylcyclohexen\/#respond\"]}]},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-methylcyclohexen\/\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-methylcyclohexen\/\",\"name\":\"1-Methylcyclohexen \u2013 C7H12, 591-49-1\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#website\"},\"datePublished\":\"2023-07-22T23:15:55+00:00\",\"dateModified\":\"2023-07-22T23:15:55+00:00\",\"description\":\"1-Methylcyclohexen ist ein zyklischer Kohlenwasserstoff mit der Summenformel C7H12. Es handelt sich um eine unges\u00e4ttigte Verbindung, die h\u00e4ufig in organischer Substanz verwendet wird.\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-methylcyclohexen\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"de\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-methylcyclohexen\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-methylcyclohexen\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Heim\",\"item\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"1-methylcyclohexen \u2013 c7h12, 591-49-1\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#website\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/\",\"name\":\"Chemuza\",\"description\":\"Ihr Tor zur chemischen Entdeckung\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":\"required name=search_term_string\"}],\"inLanguage\":\"de\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#organization\",\"name\":\"Chemuza\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"de\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/logo\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png\",\"contentUrl\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png\",\"width\":387,\"height\":70,\"caption\":\"Chemuza\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/logo\/image\/\"}},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/person\/41c4fae076c241d5e13095c65d349b80\",\"name\":\"Chemuza-Team\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"de\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/person\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"Chemuza-Team\"},\"sameAs\":[\"http:\/\/chemuza.org\/de\"]}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"1-Methylcyclohexen \u2013 C7H12, 591-49-1","description":"1-Methylcyclohexen ist ein zyklischer Kohlenwasserstoff mit der Summenformel C7H12. Es handelt sich um eine unges\u00e4ttigte Verbindung, die h\u00e4ufig in organischer Substanz verwendet wird.","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-methylcyclohexen\/","og_locale":"de_DE","og_type":"article","og_title":"1-Methylcyclohexen \u2013 C7H12, 591-49-1","og_description":"1-Methylcyclohexen ist ein zyklischer Kohlenwasserstoff mit der Summenformel C7H12. Es handelt sich um eine unges\u00e4ttigte Verbindung, die h\u00e4ufig in organischer Substanz verwendet wird.","og_url":"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-methylcyclohexen\/","og_site_name":"Chemuza","article_published_time":"2023-07-22T23:15:55+00:00","og_image":[{"url":"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/1-methycyclohexene.jpg"}],"author":"Chemuza-Team","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Verfasst von":"Chemuza-Team","Gesch\u00e4tzte Lesezeit":"7\u00a0Minuten"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-methylcyclohexen\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-methylcyclohexen\/"},"author":{"name":"Chemuza-Team","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/person\/41c4fae076c241d5e13095c65d349b80"},"headline":"1-methylcyclohexen \u2013 c7h12, 591-49-1","datePublished":"2023-07-22T23:15:55+00:00","dateModified":"2023-07-22T23:15:55+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-methylcyclohexen\/"},"wordCount":1327,"commentCount":0,"publisher":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#organization"},"articleSection":["Chemikalien"],"inLanguage":"de","potentialAction":[{"@type":"CommentAction","name":"Comment","target":["https:\/\/chemuza.org\/de\/1-methylcyclohexen\/#respond"]}]},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-methylcyclohexen\/","url":"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-methylcyclohexen\/","name":"1-Methylcyclohexen \u2013 C7H12, 591-49-1","isPartOf":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#website"},"datePublished":"2023-07-22T23:15:55+00:00","dateModified":"2023-07-22T23:15:55+00:00","description":"1-Methylcyclohexen ist ein zyklischer Kohlenwasserstoff mit der Summenformel C7H12. Es handelt sich um eine unges\u00e4ttigte Verbindung, die h\u00e4ufig in organischer Substanz verwendet wird.","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-methylcyclohexen\/#breadcrumb"},"inLanguage":"de","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/chemuza.org\/de\/1-methylcyclohexen\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/1-methylcyclohexen\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Heim","item":"https:\/\/chemuza.org\/de\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"1-methylcyclohexen \u2013 c7h12, 591-49-1"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#website","url":"https:\/\/chemuza.org\/de\/","name":"Chemuza","description":"Ihr Tor zur chemischen Entdeckung","publisher":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/chemuza.org\/de\/?s={search_term_string}"},"query-input":"required name=search_term_string"}],"inLanguage":"de"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#organization","name":"Chemuza","url":"https:\/\/chemuza.org\/de\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"de","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png","contentUrl":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png","width":387,"height":70,"caption":"Chemuza"},"image":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/logo\/image\/"}},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/person\/41c4fae076c241d5e13095c65d349b80","name":"Chemuza-Team","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"de","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/person\/image\/","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g","caption":"Chemuza-Team"},"sameAs":["http:\/\/chemuza.org\/de"]}]}},"yoast_meta":{"yoast_wpseo_title":"","yoast_wpseo_metadesc":"","yoast_wpseo_canonical":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/438","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=438"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/438\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=438"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=438"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=438"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}