{"id":380,"date":"2023-07-23T08:56:23","date_gmt":"2023-07-23T08:56:23","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/methoxybenzol-c7h8o\/"},"modified":"2023-07-23T08:56:23","modified_gmt":"2023-07-23T08:56:23","slug":"methoxybenzol-c7h8o","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/methoxybenzol-c7h8o\/","title":{"rendered":"Methoxybenzol \u2013 c7h8o"},"content":{"rendered":"

Methoxybenzol, auch Anisol genannt, ist eine aromatische Verbindung mit einer Methoxygruppe (-OCH3), die an einen Benzolring gebunden ist. Es wird h\u00e4ufig als L\u00f6sungsmittel und Aromastoff verwendet.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n
IUPAC-Name<\/td>\n Methoxybenzol<\/td>\n<\/tr>\n
Molekularformel<\/td>\n C7H8O<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/td>\n 100-66-3<\/td>\n<\/tr>\n
Synonyme<\/td>\n Anisol, Methoxybenzol, Methylanisol, Methylphenylether, Phenoxymethan, Anisylalkohol, Anisol, Phenylmethylether<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C7H8O\/c1-8-7-5-3-2-4-6-7\/h2-6H,1H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n
Anisoldichte g\/ml<\/h6>\n

Methoxybenzol hat bei Raumtemperatur eine Dichte von 0,995 g\/ml. Die Dichte ist die Masse einer Substanz pro Volumeneinheit und eine wichtige physikalische Eigenschaft zur Bestimmung der Reinheit und Konzentration einer Probe. Methoxybenzol ist weniger dicht als Wasser, das eine Dichte von 1 g\/ml hat, und etwas weniger dicht als Benzol (0,879 g\/ml).<\/p>\n

Molmasse von Methoxybenzol<\/h6>\n

Methoxybenzol hat eine Molmasse von 108,14 g\/mol. Die Molmasse ist die Masse eines Mols einer Substanz und wird durch Addition der Atomgewichte aller Atome im Molek\u00fcl berechnet. Die Summenformel von Methoxybenzol lautet C7H8O, das insgesamt 7 Kohlenstoffatome, 8 Wasserstoffatome und 1 Sauerstoffatom enth\u00e4lt. Die Molmasse von Methoxybenzol ist n\u00fctzlich f\u00fcr die Berechnung der Substanzmenge in einer bestimmten Probe sowie f\u00fcr die Umrechnung zwischen Mol, Masse und Volumen.<\/p>\n

Siedepunkt von Methoxybenzol<\/h6>\n

Methoxybenzol hat einen Siedepunkt von 154,2 \u00b0C (309,6 \u00b0F). Der Siedepunkt ist die Temperatur, bei der der Dampfdruck einer Fl\u00fcssigkeit dem Au\u00dfendruck entspricht und die Fl\u00fcssigkeit in ein Gas \u00fcbergeht. Methoxybenzol ist eine relativ fl\u00fcchtige Fl\u00fcssigkeit, was bedeutet, dass es bei Raumtemperatur leicht verdunstet. Sein Siedepunkt ist aufgrund der Anwesenheit der Methoxygruppe (-OCH3), die die intermolekularen Kr\u00e4fte zwischen Molek\u00fclen erh\u00f6ht, h\u00f6her als der von Benzol (80,1 \u00b0C).<\/p>\n

Schmelzpunkt von Methoxybenzol<\/h6>\n

Methoxybenzol hat einen Schmelzpunkt von -37,5 \u00b0C (-35,5 \u00b0F). Der Schmelzpunkt ist die Temperatur, bei der ein fester Stoff in den fl\u00fcssigen Zustand \u00fcbergeht. Methoxybenzol ist bei Raumtemperatur eine farblose Fl\u00fcssigkeit, kann sich jedoch bei niedrigen Temperaturen verfestigen. Das Vorhandensein der Methoxygruppe senkt den Schmelzpunkt von Methoxybenzol im Vergleich zu Benzol, das einen Schmelzpunkt von 5,5 \u00b0C hat.<\/p>\n

Molekulargewicht von Methoxybenzol<\/h6>\n

Methoxybenzol hat ein Molekulargewicht von 108,14 g\/mol. Das Molekulargewicht ist die Summe der Atomgewichte aller Atome in einem Molek\u00fcl. Es ist ein n\u00fctzlicher Parameter zur Berechnung der St\u00f6chiometrie chemischer Reaktionen und zur Umrechnung zwischen Mol, Masse und Volumen.<\/p>\n

Struktur von Methoxybenzol<\/h6>\n

Methoxybenzol hat eine Struktur, die aus einem Benzolring mit einer Methoxygruppe (-OCH3) an einem der Kohlenstoffatome besteht. Die Methoxygruppe ist eine Methylgruppe (-CH3), die an ein Sauerstoffatom (-O) gebunden ist, das wiederum an den Benzolring gebunden ist. Methoxybenzol ist eine aromatische Verbindung, das hei\u00dft, es hat eine planare, zyklische Struktur mit abwechselnden Einfach- und Doppelbindungen. <\/p>\n

\n
\"Methoxybenzol\"<\/figure>\n<\/div>\n
Methoxybenzol-Formel<\/h6>\n

Methoxybenzol hat die Summenformel C7H8O, die die Anzahl und Art der Atome im Molek\u00fcl angibt. Mit der Formel k\u00f6nnen die Molmasse, die Dichte und andere physikalische Eigenschaften von Methoxybenzol berechnet werden. Zus\u00e4tzlich zu seiner Summenformel ist Methoxybenzol auch unter mehreren gebr\u00e4uchlichen Namen und Synonymen bekannt, darunter Anisol, Methylphenylether und Phenoxymethan.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Aussehen<\/td>\n Farblose Fl\u00fcssigkeit<\/td>\n<\/tr>\n
Spezifisches Gewicht<\/td>\n 0,995 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Farbe<\/td>\n Farblos<\/td>\n<\/tr>\n
Geruch<\/td>\n Aromatisch, s\u00fc\u00df, angenehm<\/td>\n<\/tr>\n
Molmasse<\/td>\n 108,14 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n
Dichte<\/td>\n 0,995 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Fusionspunkt<\/td>\n -37,5\u00b0C (-35,5\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Siedepunkt<\/td>\n 154,2 \u00b0C (309,6 \u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Blitzpunkt<\/td>\n 58\u00b0C (136,4\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n 1,41 g\/L bei 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit<\/td>\n Mischbar mit Alkohol, Ether, Benzol, Chloroform<\/td>\n<\/tr>\n
Dampfdruck<\/td>\n 1,44 mmHg bei 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Wasserdampfdichte<\/td>\n 3,74 (Luft = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 17<\/td>\n<\/tr>\n
pH-Wert<\/td>\n Unzutreffend<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n
Sicherheit und Gefahren von Methoxybenzol<\/strong><\/h5>\n

Methoxybenzol, auch bekannt als Anisol, gilt allgemein als Stoff mit geringem bis mittlerem Risiko. Allerdings kann es bei Exposition zu Reizungen der Augen, der Haut und der Atemwege kommen. Methoxybenzol ist au\u00dferdem brennbar und kann sich entz\u00fcnden, wenn es Hitze oder einer Z\u00fcndquelle ausgesetzt wird. Beim Verbrennen k\u00f6nnen au\u00dferdem giftige D\u00e4mpfe entstehen. Eine langfristige Exposition gegen\u00fcber Methoxybenzol kann zu Leber- und Nierensch\u00e4den f\u00fchren. Bei der Handhabung oder Arbeit mit Methoxybenzol ist es wichtig, die entsprechenden Sicherheitsvorkehrungen zu beachten, einschlie\u00dflich des Tragens geeigneter Schutzausr\u00fcstung und der Lagerung an einem k\u00fchlen, trockenen, gut bel\u00fcfteten Ort, entfernt von Hitze- und Entz\u00fcndungsquellen.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Gefahrensymbole<\/td>\n XI<\/td>\n<\/tr>\n
Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n S24\/25: Kontakt mit Haut und Augen vermeiden. S37\/39: Geeignete Handschuhe und Augen-\/Gesichtsschutz tragen.<\/td>\n<\/tr>\n
AN-Kennungen<\/td>\n UN 2222<\/td>\n<\/tr>\n
HS-Code<\/td>\n 29093000<\/td>\n<\/tr>\n
Gefahrenklasse<\/td>\n 3<\/td>\n<\/tr>\n
Verpackungsgruppe<\/td>\n III<\/td>\n<\/tr>\n
Toxizit\u00e4t<\/td>\n Kann Augen, Haut und Atemwege reizen. Eine langfristige Exposition kann zu Leber- und Nierensch\u00e4den f\u00fchren.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n
Methoden zur Synthese von Methoxybenzol<\/strong><\/h5>\n

Anisol kann durch verschiedene Methoden synthetisiert werden, einschlie\u00dflich der Methylierung von Phenol mit Dimethylsulfat oder Methylchlorid in Gegenwart einer starken Base wie Natriumhydroxid. Eine andere Methode besteht darin, den Anisaldehyd mit einem Reduktionsmittel wie Natriumborhydrid umzusetzen, um das Anisol zu erhalten.<\/p>\n

Zur Anisolsynthese kann auch eine modifizierte Gattermann-Reaktion eingesetzt werden, bei der Anisol mit Cyanwasserstoff und Chlorwasserstoff in Gegenwart von Kupferpulver zur Reaktion gebracht wird. Diese Methode eignet sich zur Herstellung von Anisol in gr\u00f6\u00dferen Mengen.<\/p>\n

Dar\u00fcber hinaus kann Anisol durch die Synthese von Williamson-Ether durch Reaktion von Natriummethoxid mit Brombenzol hergestellt werden. Diese Reaktion f\u00fchrt zur Bildung von Anisol und Natriumbromid als Nebenprodukt.<\/p>\n

Andere Methoden der Anisolsynthese umfassen die Verwendung von Diazomethan, die Methanolyse von Phenylacetat und die Alkylierung von Natriumphenoxid mit Methyliodid.<\/p>\n

Die Wahl der Synthesemethode h\u00e4ngt von der gew\u00fcnschten Reinheit, Ausbeute und Menge des f\u00fcr eine bestimmte Anwendung ben\u00f6tigten Anisols ab. W\u00e4hrend der Synthese sollte darauf geachtet werden, dass entsprechende Sicherheitsvorkehrungen befolgt und geeignete Schutzausr\u00fcstung verwendet wird, um den Kontakt mit dem Anisol zu vermeiden.<\/p>\n

Verwendung von Methoxybenzol<\/strong><\/h5>\n

Anisol, auch Anisol genannt, hat vielf\u00e4ltige Einsatzm\u00f6glichkeiten in verschiedenen Branchen. Eine seiner Hauptanwendungen ist die Verwendung als L\u00f6sungsmittel, insbesondere bei der Herstellung von Harzen, Lacken und Lacken. Es wird auch bei der Herstellung verschiedener pharmazeutischer Produkte, darunter Aspirin, als Aromastoff sowie bei der Herstellung von Parf\u00fcms und Duftstoffen verwendet.<\/p>\n

Anisol wird auch als Zwischenprodukt bei der Herstellung anderer Chemikalien verwendet, beispielsweise p-Anisidin, einem Schl\u00fcsselbestandteil bei der Herstellung von Azofarbstoffen. Es wird auch als Rohstoff f\u00fcr die Synthese anderer Anisolderivate verwendet, darunter p-Methoxyphenol und p-Methoxyzimts\u00e4ure, die in der chemischen Industrie ein breites Anwendungsspektrum haben.<\/p>\n

Im Labor wird Anisol als Standard in der Gaschromatographie und Massenspektrometrie verwendet. Es wird auch als Referenzmaterial f\u00fcr die Spektroskopie verwendet.<\/p>\n

Dar\u00fcber hinaus wird Anisol bei der Herstellung verschiedener Geschmacks- und Duftstoffe verwendet, darunter Vanillin, das als Aromastoff in Lebensmitteln und Getr\u00e4nken verwendet wird. Insgesamt macht die Vielseitigkeit von Anisol es zu einer wertvollen Chemikalie f\u00fcr verschiedene Anwendungen, insbesondere in der Chemie-, Pharma- und Duftstoffindustrie.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Methoxybenzol, auch Anisol genannt, ist eine aromatische Verbindung mit einer Methoxygruppe (-OCH3), die an einen Benzolring gebunden ist. Es wird h\u00e4ufig als L\u00f6sungsmittel und Aromastoff verwendet. IUPAC-Name Methoxybenzol Molekularformel C7H8O CAS-Nummer 100-66-3 Synonyme Anisol, Methoxybenzol, Methylanisol, Methylphenylether, Phenoxymethan, Anisylalkohol, Anisol, Phenylmethylether InChI InChI=1S\/C7H8O\/c1-8-7-5-3-2-4-6-7\/h2-6H,1H3 Anisoldichte g\/ml Methoxybenzol hat bei Raumtemperatur eine Dichte von 0,995 g\/ml. 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