{"id":329,"date":"2023-07-23T23:02:40","date_gmt":"2023-07-23T23:02:40","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/essigsaureanhydrid\/"},"modified":"2023-07-23T23:02:40","modified_gmt":"2023-07-23T23:02:40","slug":"essigsaureanhydrid","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/essigsaureanhydrid\/","title":{"rendered":"Essigs\u00e4ureanhydrid \u2013 c4h6o3, 108-24-7"},"content":{"rendered":"<p>Essigs\u00e4ureanhydrid ist eine farblose, stechend riechende fl\u00fcssige organische Verbindung, die in der organischen Synthese, der Celluloseacetatproduktion und der Aspirinherstellung verwendet wird.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> <strong>IUPAC-Name<\/strong><\/td>\n<td> Ethanolanhydrid<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Molekularformel<\/strong><\/td>\n<td> C4H6O3<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>CAS identifizieren<\/strong><\/td>\n<td> 108-24-7<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Synonyme<\/strong><\/td>\n<td> Essigoxid, Essigs\u00e4ureanhydrid, Acetanhydrid, Essigs\u00e4ureanhydrid, Acetylacetat, Acetylanhydrid, Ethans\u00e4ureanhydrid<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>InChI<\/strong><\/td>\n<td> InChI=1S\/C4H6O3\/c1-2-3-4(5)6\/2-1-3(5)4\/h2-3H,1H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Eigenschaften von Essigs\u00e4ureanhydrid<\/strong> <\/h2>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/acetic-anhydride.jpg\" alt=\"Essigs\u00e4ureanhydrid\" width=\"220\" height=\"78\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<\/div>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Molmasse von Essigs\u00e4ureanhydrid<\/h3>\n<p> Essigs\u00e4ureanhydrid hat eine Molmasse von 102,09 g\/mol. Es ist eine farblose Fl\u00fcssigkeit, leicht entz\u00fcndlich und verstr\u00f6mt einen stechenden Geruch. Acetanhydrid wird bei der Synthese verschiedener Chemikalien wie Aspirin, Celluloseacetat und Vinylacetat verwendet. Es wird auch zur Herstellung von Farbstoffen, Tinten und Parf\u00fcms verwendet.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Siedepunkt von Essigs\u00e4ureanhydrid<\/h3>\n<p> Essigs\u00e4ureanhydrid hat einen Siedepunkt von 141,2 \u00b0C. Es ist eine polare Verbindung, das hei\u00dft, es verf\u00fcgt \u00fcber eine teilweise positive und negative Ladung, die es ihm erm\u00f6glicht, Wasserstoffbr\u00fcckenbindungen mit anderen Molek\u00fclen zu bilden. Diese Eigenschaft tr\u00e4gt auch zu seinem hohen Siedepunkt bei. Acetanhydrid ist au\u00dferdem sehr reaktiv, daher ist ein sorgf\u00e4ltiger Umgang im Labor wichtig.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Dichte von Essigs\u00e4ureanhydrid g\/ml<\/h3>\n<p> Essigs\u00e4ureanhydrid hat eine Dichte von 1,08 g\/ml. Es ist bei Raumtemperatur fl\u00fcssig und hat eine hohe Viskosit\u00e4t, wodurch es dicker als Wasser ist. Diese Eigenschaft ist bei der Verwendung von Acetanhydrid in Reaktionen oder bei der Handhabung im Labor zu ber\u00fccksichtigen.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Molekulargewicht von Essigs\u00e4ureanhydrid<\/h3>\n<p> Acetanhydrid hat ein Molekulargewicht von 102,09 g\/mol. Es besteht aus Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Sauerstoffatomen und hat die chemische Formel C4H6O3. Acetanhydrid ist eine hochreaktive Chemikalie und wird bei der Synthese verschiedener Chemikalien einschlie\u00dflich Aspirin und Celluloseacetat verwendet. Es wird auch zur Herstellung von Farbstoffen, Tinten und Parf\u00fcms verwendet.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> <strong>Aussehen<\/strong><\/td>\n<td> Klare, farblose Fl\u00fcssigkeit<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Spezifisches Gewicht<\/strong><\/td>\n<td> 1,08 g\/cm3<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Farbe<\/strong><\/td>\n<td> Klar<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Geruch<\/strong><\/td>\n<td> Starker, stechender Geruch, \u00e4hnlich wie Essigs\u00e4ure<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Molmasse<\/strong><\/td>\n<td> 102,09 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Dichte<\/strong><\/td>\n<td> 1,08 g\/cm3<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Fusionspunkt<\/strong><\/td>\n<td> -73,1\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Siedepunkt<\/strong><\/td>\n<td> 138,4\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Blitzpunkt<\/strong><\/td>\n<td> -20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>L\u00f6slichkeit in Wasser<\/strong><\/td>\n<td> Reagiert mit Wasser unter Bildung von Essigs\u00e4ure<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>L\u00f6slichkeit<\/strong><\/td>\n<td> L\u00f6slich in Ethanol, Ether und Chloroform<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Dampfdruck<\/strong><\/td>\n<td> 76 mm Hg bei 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Wasserdampfdichte<\/strong><\/td>\n<td> 2,1 (Luft = 1)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>PKa<\/strong><\/td>\n<td> 4,76<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>PH<\/strong><\/td>\n<td> Neutral<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Sicherheit und Gefahren von Essigs\u00e4ureanhydrid<\/strong><\/h2>\n<p> Ethanolanhydrid ist eine hochreaktive und brennbare Chemikalie, die mit \u00e4u\u00dferster Vorsicht gehandhabt werden sollte. Es kann schwere Haut- und Augenreizungen verursachen und beim Einatmen auch Atemprobleme verursachen. Beim Umgang mit Acetanhydrid sollte geeignete pers\u00f6nliche Schutzausr\u00fcstung wie Handschuhe und Schutzbrille getragen werden. Es sollte an einem k\u00fchlen, trockenen Ort, entfernt von W\u00e4rmequellen und inkompatiblen Materialien, gelagert werden. Im Falle einer Versch\u00fcttung oder Exposition sollten sofort Evakuierung und professionelle Hilfe in Anspruch genommen werden.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> <strong>Gefahrensymbole<\/strong><\/td>\n<td> \u00c4tzend<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Sicherheitsbeschreibung<\/strong><\/td>\n<td> Essigs\u00e4ureanhydrid ist ein stark saures und \u00e4tzendes Material, das schwere Verbrennungen und Sch\u00e4den an Augen und Haut verursachen kann. Es ist au\u00dferdem brennbar und reagiert mit Wasser.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>UN-Identifikationsnummern<\/strong><\/td>\n<td> Ein 1689<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>HS-Code<\/strong><\/td>\n<td> 2915 2400<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Gefahrenklasse<\/strong><\/td>\n<td> 8<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Verpackungsgruppe<\/strong><\/td>\n<td> II<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Toxizit\u00e4t<\/strong><\/td>\n<td> Hoch<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Methoden zur Herstellung von Essigs\u00e4ureanhydrid<\/strong><\/h2>\n<p> Acetanhydrid kann durch Reaktion von Essigs\u00e4ure mit einem \u00dcberschuss einer sauerstoffhaltigen Verbindung wie Peroxid oder Halogen hergestellt werden. Eine \u00fcbliche Methode ist die Oxidation von Essigs\u00e4ure mit einem Palladium- oder Platinkatalysator. Diese Reaktion kann in Gegenwart von Wasser durchgef\u00fchrt werden, das dann durch Destillation entfernt wird. Eine andere Methode ist die Reaktion von Essigs\u00e4ure mit einem Anhydrid wie Phosgen oder Schwefels\u00e4ureanhydrid. Das resultierende Produkt ist Acetanhydrid, das anschlie\u00dfend durch Destillation gereinigt wird. Beide Methoden erfordern strenge Sicherheitsvorkehrungen, da Ethanolanhydrid ein hochreaktiver und brennbarer Stoff ist.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Verwendung von Essigs\u00e4ureanhydrid<\/strong><\/h2>\n<p> Ethanolanhydrid ist ein chemisches Reagenz, das in verschiedenen Industrie- und Laboranwendungen verwendet wird. Es wird haupts\u00e4chlich als Reagenz in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung acetylierter Verbindungen wie Aspirin und Celluloseacetat. Es wird auch bei der Herstellung von Farbstoffen und Pigmenten sowie bei der Synthese von Pestiziden und anderen Agrarchemikalien verwendet. Acetanhydrid wird auch bei der Herstellung von Kunststoffen und anderen Polymermaterialien sowie bei der Reinigung bestimmter chemischer Verbindungen verwendet. Es wird auch bei der Herstellung bestimmter Kraftstoffarten und bei der Herstellung bestimmter Gummiarten verwendet.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Essigs\u00e4ureanhydrid ist eine farblose, stechend riechende fl\u00fcssige organische Verbindung, die in der organischen Synthese, der Celluloseacetatproduktion und der Aspirinherstellung verwendet wird. IUPAC-Name Ethanolanhydrid Molekularformel C4H6O3 CAS identifizieren 108-24-7 Synonyme Essigoxid, Essigs\u00e4ureanhydrid, Acetanhydrid, Essigs\u00e4ureanhydrid, Acetylacetat, Acetylanhydrid, Ethans\u00e4ureanhydrid InChI InChI=1S\/C4H6O3\/c1-2-3-4(5)6\/2-1-3(5)4\/h2-3H,1H3 Eigenschaften von Essigs\u00e4ureanhydrid Molmasse von Essigs\u00e4ureanhydrid Essigs\u00e4ureanhydrid hat eine Molmasse von 102,09 g\/mol. 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