{"id":31,"date":"2023-07-26T19:33:55","date_gmt":"2023-07-26T19:33:55","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/lewis-cs2-struktur\/"},"modified":"2023-07-26T19:33:55","modified_gmt":"2023-07-26T19:33:55","slug":"lewis-cs2-struktur","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/lewis-cs2-struktur\/","title":{"rendered":"Cs2-lewis-struktur in 6 schritten (mit bildern)"},"content":{"rendered":"<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"650\" height=\"447\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Structure-de-Lewis-CS2.jpg\" alt=\"Lewis-Struktur CS2\" class=\"wp-image-342\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Sie haben das Bild oben also schon gesehen, oder?<\/p>\n<p> Lassen Sie mich das obige Bild kurz erl\u00e4utern.<\/p>\n<p> <strong><em><mark style=\"background-color:rgba(0, 0, 0, 0);color:#ff0000\" class=\"has-inline-color\">Die CS2-Lewis-Struktur hat ein Kohlenstoffatom (C) im Zentrum, das von zwei Schwefelatomen (S) umgeben ist. Zwischen dem Kohlenstoffatom (C) und jedem Schwefelatom (S) gibt es 2 Doppelbindungen. An den beiden Schwefelatomen (S) befinden sich zwei freie Elektronenpaare.<\/mark><\/em><\/strong><\/p>\n<p> Wenn Sie aus dem obigen Bild der Lewis-Struktur von CS2 (Kohlenstoffdisulfid) nichts verstanden haben, bleiben Sie bei mir und Sie erhalten eine detaillierte Schritt-f\u00fcr-Schritt-Erkl\u00e4rung zum Zeichnen einer Lewis-Struktur von <a href=\"http:\/\/www.chemspider.com\/Chemical-Structure.6108.html\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">CS2<\/a> .<\/p>\n<p> Fahren wir also mit den Schritten zum Zeichnen der <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">Lewis-Struktur<\/a> von CS2 fort.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Schritte zum Zeichnen der CS2-Lewis-Struktur<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Schritt 1: Ermitteln Sie die Gesamtzahl der Valenzelektronen im CS2-Molek\u00fcl<\/strong><\/h3>\n<p> Um die Gesamtzahl <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">der Valenzelektronen<\/a> im <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">CS2-Molek\u00fcl (Schwefelkohlenstoff)<\/a> zu ermitteln, m\u00fcssen Sie zun\u00e4chst die im <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">Kohlenstoffatom<\/a> und im Schwefelatom vorhandenen Valenzelektronen kennen.<br \/> (Valenzelektronen sind die Elektronen, die sich in der \u00e4u\u00dfersten <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">Umlaufbahn<\/a> eines Atoms befinden.)<\/p>\n<p> Hier erkl\u00e4re ich Ihnen, wie Sie mithilfe eines <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">Periodensystems<\/a> ganz einfach die Valenzelektronen von Kohlenstoff und Schwefel finden.<\/p>\n<p class=\"has-medium-font-size\"> <strong>Gesamtvalenzelektronen im CS2-Molek\u00fcl<\/strong><\/p>\n<p> <strong>\u2192 Vom Kohlenstoffatom gegebene Valenzelektronen:<\/strong> <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"300\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/1.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-25\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">Kohlenstoff<\/a> ist ein Element <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">der Gruppe 14<\/a> des Periodensystems. <a href=\"https:\/\/periodic.lanl.gov\/6.shtml\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><sup>[1]<\/sup><\/a> Daher sind im Kohlenstoff <strong>4<\/strong> Valenzelektronen vorhanden. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"230\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/2.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-26\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Sie k\u00f6nnen die 4 im Kohlenstoffatom vorhandenen Valenzelektronen sehen, wie im Bild oben gezeigt.<\/p>\n<p> <strong>\u2192 Vom Schwefelatom gegebene Valenzelektronen:<\/strong> <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"300\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/2-3.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-66\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">Schwefel<\/a> ist ein Element <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">der 16. Gruppe<\/a> des Periodensystems. <a href=\"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Sulfur\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><sup>[2]<\/sup><\/a> Daher sind in Schwefel <strong>6<\/strong> Valenzelektronen vorhanden. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"273\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/3-3.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-67\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Sie k\u00f6nnen die 6 im Schwefelatom vorhandenen Valenzelektronen sehen, wie im Bild oben gezeigt.<\/p>\n<p> Also,<\/p>\n<p> <strong>Gesamte Valenzelektronen im CS2-Molek\u00fcl<\/strong> = von 1 Kohlenstoffatom gespendete Valenzelektronen + von 2 Schwefelatomen gespendete Valenzelektronen = <strong>4 + 6(2) = 16<\/strong> .<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Schritt 2: W\u00e4hlen Sie das Zentralatom aus<\/strong><\/h3>\n<p> Um das Zentralatom auszuw\u00e4hlen, m\u00fcssen wir bedenken, dass das am wenigsten <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">elektronegative<\/a> Atom im Zentrum verbleibt.<\/p>\n<p> Hier ist das gegebene Molek\u00fcl CS2 (Schwefelkohlenstoff) und es enth\u00e4lt Kohlenstoffatome (C) und Schwefelatome (S). <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"800\" height=\"478\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/5.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-29\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Die Elektronegativit\u00e4tswerte des Kohlenstoffatoms (C) und des Schwefelatoms (S) k\u00f6nnen Sie im obigen Periodensystem sehen.<\/p>\n<p> Wenn wir die Elektronegativit\u00e4tswerte von Kohlenstoff (C) und Schwefel (S) vergleichen, dann <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/elektronegativitat-des-periodensystems\/\">ist das Kohlenstoffatom weniger elektronegativ<\/a> .<\/p>\n<p> Dabei ist das Kohlenstoffatom (C) das Zentralatom und die Schwefelatome (S) die Au\u00dfenatome. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"64\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/cs2-etape-1.webp\" alt=\"CS2 Schritt 1\" class=\"wp-image-343\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Schritt 3: Verbinden Sie jedes Atom, indem Sie ein Elektronenpaar zwischen ihnen platzieren<\/strong><\/h3>\n<p> Jetzt m\u00fcssen Sie im CS2-Molek\u00fcl die <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">Elektronenpaare<\/a> zwischen dem Kohlenstoffatom (C) und den Schwefelatomen (S) platzieren. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"56\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/cs2-etape-2.webp\" alt=\"CS2 Stufe 2\" class=\"wp-image-344\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Dies weist darauf hin, dass Kohlenstoff (C) und Schwefel (S) in einem CS2-Molek\u00fcl <a href=\"https:\/\/www.britannica.com\/science\/chemical-bonding\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">chemisch aneinander gebunden<\/a> sind.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Schritt 4: Machen Sie die externen Atome stabil<\/strong><\/h3>\n<p> In diesem Schritt m\u00fcssen Sie die Stabilit\u00e4t der externen Atome \u00fcberpr\u00fcfen.<\/p>\n<p> Hier in der Skizze des CS2-Molek\u00fcls sieht man, dass die \u00e4u\u00dferen Atome Schwefelatome sind.<\/p>\n<p> Diese externen Schwefelatome bilden ein Oktett und sind daher stabil. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"262\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/cs2-etape-3.webp\" alt=\"CS2 Schritt 3\" class=\"wp-image-345\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Zus\u00e4tzlich haben wir in Schritt 1 die Gesamtzahl der im CS2-Molek\u00fcl vorhandenen Valenzelektronen berechnet.<\/p>\n<p> Das CS2-Molek\u00fcl verf\u00fcgt \u00fcber insgesamt <strong>16 Valenzelektronen<\/strong> und alle diese Valenzelektronen werden im obigen Diagramm von CS2 verwendet.<\/p>\n<p> Es gibt daher keine Elektronenpaare mehr, die am Zentralatom festgehalten werden k\u00f6nnten.<\/p>\n<p> Kommen wir nun zum n\u00e4chsten Schritt.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Schritt 5: \u00dcberpr\u00fcfen Sie das Oktett am Zentralatom. Wenn es kein Oktett hat, verschieben Sie das freie Elektronenpaar, um eine Doppelbindung oder Dreifachbindung zu bilden.<\/strong><\/h3>\n<p> In diesem Schritt m\u00fcssen Sie pr\u00fcfen, ob das zentrale Kohlenstoffatom (C) stabil ist oder nicht.<\/p>\n<p> Um die Stabilit\u00e4t des zentralen Kohlenstoffatoms (C) zu \u00fcberpr\u00fcfen, m\u00fcssen wir pr\u00fcfen, ob es ein Oktett bildet oder nicht.<\/p>\n<p> Leider bildet das Kohlenstoffatom hier kein Oktett. Kohlenstoff hat nur 4 Elektronen und ist instabil. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"255\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/cs2-etape-4.webp\" alt=\"CS2 Stufe 4\" class=\"wp-image-346\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Um dieses Kohlenstoffatom nun stabil zu machen, m\u00fcssen Sie das Elektronenpaar des \u00e4u\u00dferen Schwefelatoms so verschieben, dass das Kohlenstoffatom 8 Elektronen (also ein Oktett) haben kann. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"125\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/cs2-etape-5.webp\" alt=\"CS2 Schritt 5\" class=\"wp-image-347\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Doch nach der Bewegung eines Elektronenpaares bildet das Kohlenstoffatom immer noch kein Oktett, da es nur 6 Elektronen hat. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"250\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/cs2-etape-6.webp\" alt=\"CS2 Schritt 6\" class=\"wp-image-348\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Auch hier m\u00fcssen wir ein zus\u00e4tzliches Elektronenpaar vom anderen Schwefelatom bewegen. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"105\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/cs2-etape-7.webp\" alt=\"CS2 Schritt 7\" class=\"wp-image-349\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Nach der Bewegung dieses Elektronenpaares erh\u00e4lt das zentrale Kohlenstoffatom zwei weitere Elektronen und seine Gesamtelektronenzahl betr\u00e4gt somit 8. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"239\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/cs2-etape-8.webp\" alt=\"CS2 Schritt 8\" class=\"wp-image-350\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Im Bild oben sehen Sie, dass das Kohlenstoffatom ein Oktett bildet.<\/p>\n<p> Und deshalb ist das Kohlenstoffatom stabil.<\/p>\n<p> Fahren wir nun mit dem letzten Schritt fort, um zu \u00fcberpr\u00fcfen, ob die Lewis-Struktur von CS2 stabil ist oder nicht.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Schritt 6: \u00dcberpr\u00fcfen Sie die Stabilit\u00e4t der Lewis-Struktur<\/strong><\/h3>\n<p> Jetzt sind Sie beim letzten Schritt angelangt, in dem Sie die Stabilit\u00e4t der Lewis-Struktur von CS2 \u00fcberpr\u00fcfen m\u00fcssen.<\/p>\n<p> Die Stabilit\u00e4t der Lewis-Struktur kann mithilfe eines <a href=\"https:\/\/s10.lite.msu.edu\/res\/msu\/botonl\/b_online\/library\/newton\/Chy251_253\/Lectures\/Formal_Charge\/FormalChargeFS.html\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">formalen Ladungskonzepts<\/a> \u00fcberpr\u00fcft werden.<\/p>\n<p> Kurz gesagt, wir m\u00fcssen nun die formale Ladung der im CS2-Molek\u00fcl vorhandenen Kohlenstoff- (C) und Schwefelatome (S) ermitteln.<\/p>\n<p> Um die formelle Steuer zu berechnen, m\u00fcssen Sie die folgende Formel verwenden:<\/p>\n<p class=\"has-background\" style=\"background-color:#ffe9cf\"> <strong>Formale Ladung = Valenzelektronen \u2013 (bindende Elektronen)\/2 \u2013 nichtbindende Elektronen<\/strong><\/p>\n<p> Im Bild unten k\u00f6nnen Sie die Anzahl der <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">bindenden<\/a> und <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">nichtbindenden Elektronen<\/a> f\u00fcr jedes Atom des CS2-Molek\u00fcls sehen. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"235\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/cs2-etape-9.webp\" alt=\"CS2 Schritt 9\" class=\"wp-image-351\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> <strong>F\u00fcr das Kohlenstoffatom (C):<\/strong><strong><br \/><\/strong> Valenzelektronen = 4 (da Kohlenstoff in Gruppe 14 ist)<strong><br \/><\/strong> Bindungselektronen = 8<br \/> Nichtbindende Elektronen = 0<\/p>\n<p> <strong>F\u00fcr das Schwefelatom (S):<\/strong><strong><br \/><\/strong> Valenzelektronen = 6 (da Schwefel in Gruppe 16 ist)<strong><br \/><\/strong> Bindungselektronen = 4<br \/> Nichtbindende Elektronen = 4 <\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> <strong>Formelle Anklage<\/strong><\/td>\n<td> <strong>=<\/strong><\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> <strong>Valenzelektronen<\/strong><\/td>\n<td> <strong>\u2013<\/strong><\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> <strong>(Bindungselektronen)\/2<\/strong><\/td>\n<td> <strong>\u2013<\/strong><\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> <strong>Nichtbindende Elektronen<\/strong> <\/td>\n<td><\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> VS<\/td>\n<td> =<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> 4<\/td>\n<td> \u2013<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> 8\/2<\/td>\n<td> \u2013<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> 0<\/td>\n<td> =<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> <strong>0<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> S<\/td>\n<td> =<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> 6<\/td>\n<td> \u2013<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> 4\/2<\/td>\n<td> \u2013<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> 4<\/td>\n<td> =<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> <strong>0<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<p> Aus den obigen Berechnungen der formalen Ladung k\u00f6nnen Sie ersehen, dass sowohl das <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">Kohlenstoffatom (C)<\/a> als auch <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">das Schwefelatom (S)<\/a> eine formale Ladung <strong>von \u201eNull\u201c<\/strong> haben.<\/p>\n<p> Dies weist darauf hin, dass die obige Lewis-Struktur von CS2 stabil ist und es keine weitere \u00c4nderung in der obigen Struktur von CS2 gibt.<\/p>\n<p> In der obigen Lewis-Punkt-Struktur von CS2 k\u00f6nnen Sie jedes Bindungselektronenpaar (:) auch als Einzelbindung (|) darstellen. Dies f\u00fchrt zu der folgenden Lewis-Struktur von CS2. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"194\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/structure-de-Lewis-de-CS2.jpg\" alt=\"Lewis-Struktur von CS2\" class=\"wp-image-352\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Ich hoffe, Sie haben alle oben genannten Schritte vollst\u00e4ndig verstanden.<\/p>\n<p> F\u00fcr mehr \u00dcbung und ein besseres Verst\u00e4ndnis k\u00f6nnen Sie andere unten aufgef\u00fchrte Lewis-Strukturen ausprobieren.<\/p>\n<style>\n.wp-block-table table, .wp-block-table td, .wp-block-table th {\n    border: 0;\n}\n<\/style>\n<p><strong>Probieren Sie zum besseren Verst\u00e4ndnis diese Lewis-Strukturen aus (oder sehen Sie sie sich zumindest an):<\/strong><\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/lewis-ph3-struktur\/\">PH3-Lewis-Struktur<\/a><\/td>\n<td> <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/keine-lewis-struktur\/\">KEINE Lewis-Struktur<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/struktur-n2o-lewis\/\">Lewis-Struktur N2O<\/a><\/td>\n<td> <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/ch3oh-lewis-struktur\/\">Lewis-Struktur CH3OH<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/struktur-von-lewis-pcl3\/\">PCl3-Lewis-Struktur<\/a><\/td>\n<td> <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/bcl3-lewis-struktur\/\">Lewis-Struktur BCl3<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Sie haben das Bild oben also schon gesehen, oder? Lassen Sie mich das obige Bild kurz erl\u00e4utern. Die CS2-Lewis-Struktur hat ein Kohlenstoffatom (C) im Zentrum, das von zwei Schwefelatomen (S) umgeben ist. Zwischen dem Kohlenstoffatom (C) und jedem Schwefelatom (S) gibt es 2 Doppelbindungen. An den beiden Schwefelatomen (S) befinden sich zwei freie Elektronenpaare. 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