{"id":16,"date":"2023-07-26T22:37:15","date_gmt":"2023-07-26T22:37:15","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/hcn-lewis-struktur\/"},"modified":"2023-07-26T22:37:15","modified_gmt":"2023-07-26T22:37:15","slug":"hcn-lewis-struktur","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/hcn-lewis-struktur\/","title":{"rendered":"Hcn-lewis-struktur in 6 schritten (mit bildern)"},"content":{"rendered":"<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"650\" height=\"447\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/structure-de-HCN-Lewis.jpg\" alt=\"Struktur von HCN Lewis\" class=\"wp-image-138\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Sie haben das Bild oben also schon gesehen, oder?<\/p>\n<p> Lassen Sie mich das obige Bild kurz erl\u00e4utern.<\/p>\n<p> <strong><em><mark style=\"background-color:rgba(0, 0, 0, 0);color:#ff0000\" class=\"has-inline-color\">Die HCN-Lewis-Struktur hat ein Kohlenstoffatom (C) im Zentrum, das von einem Wasserstoffatom (H) und einem Sauerstoffatom (O) umgeben ist. Es gibt eine Dreifachbindung zwischen Kohlenstoffatomen (C) und Stickstoffatomen (N) und eine Einfachbindung zwischen Kohlenstoffatomen (C) und Wasserstoffatomen (H). Am Stickstoffatom (N) befindet sich 1 freies Dublett.<\/mark><\/em><\/strong><\/p>\n<p> Wenn Sie aus dem obigen Bild der Lewis-Struktur von HCN nichts verstanden haben, dann bleiben Sie bei mir und Sie erhalten eine detaillierte Schritt-f\u00fcr-Schritt-Erkl\u00e4rung zum Zeichnen einer Lewis-Struktur von <a href=\"https:\/\/webbook.nist.gov\/cgi\/cbook.cgi?ID=74908\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">HCN<\/a> .<\/p>\n<p> Fahren wir also mit den Schritten zum Zeichnen der <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">Lewis-Struktur<\/a> von HCN fort.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Schritte zum Zeichnen der HCN-Lewis-Struktur<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Schritt 1: Ermitteln Sie die Gesamtzahl der Valenzelektronen im HCN-Molek\u00fcl<\/strong><\/h3>\n<p> Um die Gesamtzahl <a href=\"https:\/\/www.lanl.gov\/orgs\/nmt\/nmtdo\/AQarchive\/04spring\/VO.html\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">der Valenzelektronen<\/a> im <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">HCN-Molek\u00fcl<\/a> zu ermitteln, m\u00fcssen Sie zun\u00e4chst die im <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">Wasserstoffatom<\/a> , Kohlenstoffatom und Stickstoffatom vorhandenen Valenzelektronen kennen.<br \/> (Valenzelektronen sind die Elektronen, die sich in der \u00e4u\u00dfersten <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">Umlaufbahn<\/a> eines Atoms befinden.)<\/p>\n<p> Hier erkl\u00e4re ich Ihnen, wie Sie mithilfe eines <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">Periodensystems<\/a> ganz einfach die Valenzelektronen von Wasserstoff, Kohlenstoff und Stickstoff finden.<\/p>\n<p class=\"has-medium-font-size\"> <strong>Gesamtvalenzelektronen im HCN-Molek\u00fcl<\/strong><\/p>\n<p> <strong>\u2192 Vom Wasserstoffatom gegebene Valenzelektronen:<\/strong> <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"300\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/3.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-27\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Wasserstoff ist ein Element der <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">Gruppe 1<\/a> des Periodensystems. <a href=\"https:\/\/periodic.lanl.gov\/1.shtml\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><sup>[1]<\/sup><\/a> Daher betr\u00e4gt das im Wasserstoff vorhandene Valenzelektron <strong>1<\/strong> . <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"177\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/4.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-28\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Sie k\u00f6nnen sehen, dass im Wasserstoffatom nur ein Valenzelektron vorhanden ist, wie im Bild oben gezeigt.<\/p>\n<p> <strong>\u2192 Vom Kohlenstoffatom gegebene Valenzelektronen:<\/strong> <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"300\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/1.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-25\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">Kohlenstoff<\/a> ist ein Element <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">der Gruppe 14<\/a> des Periodensystems. <a href=\"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Carbon\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><sup>[2]<\/sup><\/a> Daher sind im Kohlenstoff <strong>4<\/strong> Valenzelektronen vorhanden. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"230\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/2.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-26\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Sie k\u00f6nnen die 4 im Kohlenstoffatom vorhandenen Valenzelektronen sehen, wie im Bild oben gezeigt.<\/p>\n<p> <strong>\u2192 Vom Stickstoffatom gegebene Valenzelektronen:<\/strong> <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"302\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/2-4.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-84\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">Stickstoff<\/a> ist ein Element <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">der 15. Gruppe<\/a> des Periodensystems. <a href=\"https:\/\/pubchem.ncbi.nlm.nih.gov\/element\/7\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><sup>[3]<\/sup><\/a> Daher sind im Stickstoff <strong>5<\/strong> Valenzelektronen vorhanden. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"222\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/3-4.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-85\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Sie k\u00f6nnen die 5 Valenzelektronen im Stickstoffatom sehen, wie im Bild oben gezeigt.<\/p>\n<p> Also,<\/p>\n<p> <strong>Gesamte Valenzelektronen im HCN-Molek\u00fcl<\/strong> = von 1 Wasserstoffatom gespendete Valenzelektronen + von 1 Kohlenstoffatom gespendete Valenzelektronen + von 1 Stickstoffatom gespendete Valenzelektronen = <strong>1 + 4 + 5 = 10<\/strong> .<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Schritt 2: W\u00e4hlen Sie das Zentralatom aus<\/strong><\/h3>\n<p> Um das Zentralatom auszuw\u00e4hlen, m\u00fcssen wir bedenken, dass das am wenigsten <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">elektronegative<\/a> Atom im Zentrum verbleibt.<\/p>\n<p> <strong>(Denken Sie daran:<\/strong> Wenn in dem angegebenen Molek\u00fcl <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">Wasserstoff<\/a> vorhanden ist, platzieren Sie Wasserstoff immer an der Au\u00dfenseite.)<\/p>\n<p> Hier ist das gegebene Molek\u00fcl HCN und enth\u00e4lt ein Wasserstoffatom (H), ein Kohlenstoffatom (C) und ein Stickstoffatom (N).<\/p>\n<p> Gem\u00e4\u00df der Regel m\u00fcssen wir also den Wasserstoff fernhalten. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"800\" height=\"478\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/5.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-29\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Jetzt k\u00f6nnen Sie die Elektronegativit\u00e4tswerte des Kohlenstoffatoms (C) und des Stickstoffatoms (N) im obigen Periodensystem sehen.<\/p>\n<p> Wenn wir die Elektronegativit\u00e4tswerte von Kohlenstoff (C) und Stickstoff (N) vergleichen, <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/elektronegativitat-des-periodensystems\/\">ist das Kohlenstoffatom weniger elektronegativ<\/a> .<\/p>\n<p> Dabei ist das Kohlenstoffatom (C) das Zentralatom und das Stickstoffatom (N) das Au\u00dfenatom. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"59\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/hcn-etape-1.webp\" alt=\"HCN Schritt 1\" class=\"wp-image-139\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Schritt 3: Verbinden Sie jedes Atom, indem Sie ein Elektronenpaar zwischen ihnen platzieren<\/strong><\/h3>\n<p> Nun m\u00fcssen Sie im HCN-Molek\u00fcl die <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">Elektronenpaare<\/a> zwischen den Kohlenstoffatomen (C) und den Wasserstoffatomen (H) sowie zwischen den Kohlenstoffatomen (C) und den Stickstoffatomen (N) platzieren. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"60\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/hcn-etape-2.webp\" alt=\"HCN Schritt 2\" class=\"wp-image-140\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Dies weist darauf hin, dass diese Atome in einem HCN-Molek\u00fcl <a href=\"https:\/\/whs.rocklinusd.org\/documents\/Science\/2011_Reading_the_Different_Types_of_Bonds.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">chemisch miteinander verbunden<\/a> sind.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Schritt 4: Machen Sie die externen Atome stabil<\/strong><\/h3>\n<p> In diesem Schritt m\u00fcssen Sie die Stabilit\u00e4t der externen Atome \u00fcberpr\u00fcfen.<\/p>\n<p> Hier in der Skizze des HCN-Molek\u00fcls k\u00f6nnen Sie sehen, dass die \u00e4u\u00dferen Atome das Wasserstoffatom und das Stickstoffatom sind.<\/p>\n<p> Diese Wasserstoff- und Stickstoffatome bilden ein <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">Duplett<\/a> bzw. <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">ein Oktett<\/a> und sind daher stabil. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"251\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/hcn-etape-3.webp\" alt=\"HCN Schritt 3\" class=\"wp-image-141\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Zus\u00e4tzlich haben wir in Schritt 1 die Gesamtzahl der im HCN-Molek\u00fcl vorhandenen Valenzelektronen berechnet.<\/p>\n<p> Das HCN-Molek\u00fcl hat insgesamt <strong>10 Valenzelektronen<\/strong> und alle diese Valenzelektronen werden im obigen Diagramm von HCN verwendet.<\/p>\n<p> Es gibt daher keine Elektronenpaare mehr, die am Zentralatom festgehalten werden k\u00f6nnten.<\/p>\n<p> Kommen wir nun zum n\u00e4chsten Schritt.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Schritt 5: \u00dcberpr\u00fcfen Sie das Oktett am Zentralatom. Wenn es kein Oktett hat, verschieben Sie das freie Elektronenpaar, um eine Doppelbindung oder Dreifachbindung zu bilden.<\/strong><\/h3>\n<p> In diesem Schritt m\u00fcssen Sie pr\u00fcfen, ob das zentrale Kohlenstoffatom (C) stabil ist oder nicht.<\/p>\n<p> Um die Stabilit\u00e4t des zentralen Kohlenstoffatoms (C) zu \u00fcberpr\u00fcfen, m\u00fcssen wir pr\u00fcfen, ob es ein <a href=\"https:\/\/openpress.usask.ca\/intro-organic-chemistry\/chapter\/1-2\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Oktett<\/a> bildet oder nicht.<\/p>\n<p> Leider bildet das Kohlenstoffatom hier kein Oktett. Kohlenstoff hat nur 4 Elektronen und ist instabil. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"244\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/hcn-etape-4.webp\" alt=\"HCN Schritt 4\" class=\"wp-image-142\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Um dieses Kohlenstoffatom nun stabil zu machen, m\u00fcssen Sie das Elektronenpaar des \u00e4u\u00dferen Stickstoffatoms so verschieben, dass das Kohlenstoffatom 8 Elektronen (also ein Oktett) haben kann. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"107\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/hcn-etape-5.webp\" alt=\"HCN Schritt 5\" class=\"wp-image-143\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Doch nach der Bewegung eines Elektronenpaares bildet das Kohlenstoffatom immer noch kein Oktett, da es nur 6 Elektronen hat. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"235\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/hcn-etape-6.webp\" alt=\"HCN Schritt 6\" class=\"wp-image-144\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Auch hier m\u00fcssen wir ein zus\u00e4tzliches Elektronenpaar vom Stickstoffatom entfernen. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"84\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/hcn-etape-7.webp\" alt=\"HCN Schritt 7\" class=\"wp-image-145\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Nach der Bewegung dieses Elektronenpaares erh\u00e4lt das zentrale Kohlenstoffatom zwei weitere Elektronen und seine Gesamtelektronenzahl betr\u00e4gt somit 8. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"226\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/hcn-etape-8.webp\" alt=\"HCN Schritt 8\" class=\"wp-image-146\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Im Bild oben sehen Sie, dass das Kohlenstoffatom ein Oktett bildet.<\/p>\n<p> Und deshalb ist das Kohlenstoffatom stabil.<\/p>\n<p> Kommen wir nun zum letzten Schritt, um zu \u00fcberpr\u00fcfen, ob die Lewis-Struktur von HCN stabil ist oder nicht.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Schritt 6: \u00dcberpr\u00fcfen Sie die Stabilit\u00e4t der Lewis-Struktur<\/strong><\/h3>\n<p> Jetzt sind Sie beim letzten Schritt angelangt, in dem Sie die Stabilit\u00e4t der Lewis-Struktur von HCN \u00fcberpr\u00fcfen m\u00fcssen.<\/p>\n<p> Die Stabilit\u00e4t der Lewis-Struktur kann mithilfe eines <a href=\"https:\/\/employees.csbsju.edu\/cschaller\/Principles%20Chem\/molecules\/1_5_formal_charge.htm\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">formalen Ladungskonzepts<\/a> \u00fcberpr\u00fcft werden.<\/p>\n<p> Kurz gesagt, wir m\u00fcssen nun die formale Ladung der im HCN-Molek\u00fcl vorhandenen Wasserstoff- (H), Kohlenstoff- (C) und Stickstoffatome (N) ermitteln.<\/p>\n<p> Um die formelle Steuer zu berechnen, m\u00fcssen Sie die folgende Formel verwenden:<\/p>\n<p class=\"has-background\" style=\"background-color:#ffe9cf\"> <strong>Formale Ladung = Valenzelektronen \u2013 (bindende Elektronen)\/2 \u2013 nichtbindende Elektronen<\/strong><\/p>\n<p> Im Bild unten k\u00f6nnen Sie die Anzahl der <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">bindenden<\/a> und <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">nichtbindenden Elektronen<\/a> f\u00fcr jedes Atom des HCN-Molek\u00fcls sehen. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"212\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/hcn-etape-9.webp\" alt=\"HCN Schritt 9\" class=\"wp-image-147\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> <strong>F\u00fcr das Wasserstoffatom (H):<\/strong><br \/> Valenzelektron = 1 (da Wasserstoff in Gruppe 1 ist)<br \/> Bindungselektronen = 2<br \/> Nichtbindende Elektronen = 0<\/p>\n<p> <strong>F\u00fcr das Kohlenstoffatom (C):<\/strong><strong><br \/><\/strong> Valenzelektronen = 4 (da Kohlenstoff in Gruppe 14 ist)<strong><br \/><\/strong> Bindungselektronen = 8<br \/> Nichtbindende Elektronen = 0<\/p>\n<p> <strong>F\u00fcr das Stickstoffatom (N):<\/strong><strong><br \/><\/strong> Valenzelektronen = 5 (weil Stickstoff in Gruppe 15 ist)<strong><br \/><\/strong> Bindungselektronen = 6<br \/> Nichtbindende Elektronen = 2 <\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> <strong>Formelle Anklage<\/strong><\/td>\n<td> <strong>=<\/strong><\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> <strong>Valenzelektronen<\/strong><\/td>\n<td> <strong>\u2013<\/strong><\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> <strong>(Bindungselektronen)\/2<\/strong><\/td>\n<td> <strong>\u2013<\/strong><\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> <strong>Nichtbindende Elektronen<\/strong> <\/td>\n<td><\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> H<\/td>\n<td> =<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> 1<\/td>\n<td> \u2013<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> 2\/2<\/td>\n<td> \u2013<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> 0<\/td>\n<td> =<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> <strong>0<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> VS<\/td>\n<td> =<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> 4<\/td>\n<td> \u2013<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> 8\/2<\/td>\n<td> \u2013<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> 0<\/td>\n<td> =<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> <strong>0<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> NICHT<\/td>\n<td> =<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> 5<\/td>\n<td> \u2013<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> 6\/2<\/td>\n<td> \u2013<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> 2<\/td>\n<td> =<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"> <strong>0<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<p> Aus den obigen Berechnungen der formalen Ladung k\u00f6nnen Sie erkennen, dass das <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">Wasserstoffatom (H)<\/a> , <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">das Kohlenstoffatom (C)<\/a> und <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/grundlegende-definitionen-der-chemie\/\">das Stickstoffatom (N)<\/a> eine formale Ladung <strong>von \u201eNull\u201c<\/strong> <strong>haben<\/strong> .<\/p>\n<p> Dies weist darauf hin, dass die obige Lewis-Struktur von HCN stabil ist und es keine weitere \u00c4nderung in der obigen Struktur von HCN gibt.<\/p>\n<p> In der obigen Lewis-Punkt-Struktur von HCN kann man jedes Bindungselektronenpaar (:) auch als Einzelbindung (|) darstellen. Dies f\u00fchrt zu der folgenden Lewis-Struktur von HCN. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"195\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Structure-Lewis-de-HCN.jpg\" alt=\"Lewis-Struktur von HCN\" class=\"wp-image-148\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<p> Ich hoffe, Sie haben alle oben genannten Schritte vollst\u00e4ndig verstanden.<\/p>\n<p> F\u00fcr mehr \u00dcbung und ein besseres Verst\u00e4ndnis k\u00f6nnen Sie andere unten aufgef\u00fchrte Lewis-Strukturen ausprobieren.<\/p>\n<style>\n.wp-block-table table, .wp-block-table td, .wp-block-table th {\n    border: 0;\n}\n<\/style>\n<p><strong>Probieren Sie zum besseren Verst\u00e4ndnis diese Lewis-Strukturen aus (oder sehen Sie sie sich zumindest an):<\/strong><\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/lewis-struktur-n2\/\">N2-Lewis-Struktur<\/a><\/td>\n<td> <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/lewis-struktur-o2\/\">O2-Lewis-Struktur<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/co.-lewis-struktur\/\">Struktur von CO Lewis<\/a><\/td>\n<td> <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/ch4-lewis-struktur\/\">CH4-Lewis-Struktur<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/struktur-von-bf3-lewis\/\">Lewis-Struktur BF3<\/a><\/td>\n<td> <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/struktur-nr.-3-lewis\/\">NO3-Lewis-Struktur<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Sie haben das Bild oben also schon gesehen, oder? Lassen Sie mich das obige Bild kurz erl\u00e4utern. Die HCN-Lewis-Struktur hat ein Kohlenstoffatom (C) im Zentrum, das von einem Wasserstoffatom (H) und einem Sauerstoffatom (O) umgeben ist. 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