{"id":1156,"date":"2023-07-18T18:23:16","date_gmt":"2023-07-18T18:23:16","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/pentaerythrit-c5h12o4-115-77-5\/"},"modified":"2023-07-18T18:23:16","modified_gmt":"2023-07-18T18:23:16","slug":"pentaerythrit-c5h12o4-115-77-5","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/pentaerythrit-c5h12o4-115-77-5\/","title":{"rendered":"Pentaerythrit \u2013 c5h12o4, 115-77-5"},"content":{"rendered":"<p>Pentaerythritol ist eine vielseitige organische Verbindung, die in verschiedenen Branchen eingesetzt wird. Es wird aus Formaldehyd und Acetaldehyd synthetisiert und sorgt f\u00fcr hohe Stabilit\u00e4t und Funktionalit\u00e4t in Produkten wie Farben und Sprengstoffen.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> IUPAC-Name<\/td>\n<td> 2,2-Bis(hydroxymethyl)1,3-propandiol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Molekularformel<\/td>\n<td> C5H12O4<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> CAS-Nummer<\/td>\n<td> 115-77-5<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Synonyme<\/td>\n<td> Pentaerythrit; PETP; Tetramethylolmethan, Monopentaerythrit; 2,2-Bis(hydroxymethyl)-1,3-propandiol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C5H12O4\/c6-1-5(2-7,3-8)4-9\/h6-9H,1-4H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Eigenschaften von Pentaerythrit<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Pentaerythrit-Formel<\/h3>\n<p> Die chemische Formel f\u00fcr Monopentaerythrit lautet C5H12O4. Es ist ein mehrwertiger Alkohol mit f\u00fcnf Kohlenstoffatomen, zw\u00f6lf Wasserstoffatomen und vier Hydroxylgruppen. Die Formel stellt die pr\u00e4zise Anordnung seiner Atome dar und tr\u00e4gt zu seinen einzigartigen Eigenschaften und Anwendungen bei.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Molmasse von Pentaerythrit<\/h3>\n<p> Die Molmasse von Monopentaerythrit betr\u00e4gt etwa 136,15 g\/mol. Dieser Wert wird durch Addition der Atommassen aller seiner Bestandteile, einschlie\u00dflich Kohlenstoff, Wasserstoff und Sauerstoff, bestimmt. Die Molmasse spielt bei verschiedenen chemischen Berechnungen und der St\u00f6chiometrie eine entscheidende Rolle.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Siedepunkt von Pentaerythrit<\/h3>\n<p> Monopentaerythrit hat einen Siedepunkt von etwa 276 Grad Celsius (529 Grad Fahrenheit). Bei dieser Temperatur durchl\u00e4uft Monopentaerythrit einen Phasen\u00fcbergang vom fl\u00fcssigen in den gasf\u00f6rmigen Zustand. Der hohe Siedepunkt ist bei Anwendungen mit hohen Temperaturen wichtig.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Schmelzpunkt von Pentaerythrit<\/h3>\n<p> Der Schmelzpunkt von Monopentaerythrit liegt bei etwa 260 Grad Celsius (500 Grad Fahrenheit). Dies ist die Temperatur, bei der sich die feste Form von Monopentaerythrit in eine Fl\u00fcssigkeit verwandelt. Der Schmelzpunkt beeinflusst die Handhabung und Verarbeitung in verschiedenen Branchen.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Pentaerythrit-Dichte g\/ml<\/h3>\n<p> Monopentaerythritol hat eine Dichte von etwa 1,396 g\/ml bei 20 Grad Celsius (68 Grad Fahrenheit). Die Dichtemessung quantifiziert die Masse von Monopentaerythrit pro Volumeneinheit. Diese Eigenschaft ist f\u00fcr die Bestimmung der Verpackungs-, Lagerungs- und Transportanforderungen von wesentlicher Bedeutung.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Molekulargewicht von Pentaerythrit<\/h3>\n<p> Das Molekulargewicht von Monopentaerythrit, das mit seiner Molmasse \u00fcbereinstimmt, betr\u00e4gt etwa 136,15 g\/mol. Dieser Wert stellt die Gesamtmasse eines einzelnen Monopentaerythritol-Molek\u00fcls dar, das alle seine Atombestandteile vereint.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Struktur von Pentaerythrit <\/h3>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/pentaerythritol.jpg\" alt=\"Pentaerythrit\" width=\"157\" height=\"65\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<\/div>\n<p> Monopentaerythrit hat eine kompakte und symmetrische Molek\u00fclstruktur. Es besteht aus einem zentralen Kohlenstoffatom, das an vier Hydroxylgruppen und eine Methylolgruppe gebunden ist. Diese einzigartige Struktur tr\u00e4gt zu seiner Stabilit\u00e4t und seiner F\u00e4higkeit zur Bildung mehrerer chemischer Bindungen bei.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> L\u00f6slichkeit von Pentaerythrit<\/h3>\n<p> Monopentaerythritol ist in Wasser schlecht l\u00f6slich, l\u00f6st sich jedoch gut in verschiedenen organischen L\u00f6sungsmitteln wie Ethanol und Aceton. Seine L\u00f6slichkeitseigenschaften sind bei Anwendungen wie der Herstellung von Farben, Lacken und anderen chemischen Formulierungen von entscheidender Bedeutung.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Aussehen<\/td>\n<td> wei\u00dfes kristallines Pulver<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Spezifisches Gewicht<\/td>\n<td> 1.396 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Farbe<\/td>\n<td> Farblos<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Geruch<\/td>\n<td> Geruchlos<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Molmasse<\/td>\n<td> 136,15 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Dichte<\/td>\n<td> 1.396 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Fusionspunkt<\/td>\n<td> 260 \u00b0C (500 \u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Siedepunkt<\/td>\n<td> 276 \u00b0C (529 \u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Blitzpunkt<\/td>\n<td> Unzutreffend<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n<td> Schwach l\u00f6slich<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> L\u00f6slichkeit<\/td>\n<td> L\u00f6slich in organischen L\u00f6sungsmitteln wie Ethanol und Aceton<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Dampfdruck<\/td>\n<td> Nicht verf\u00fcgbar<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Wasserdampfdichte<\/td>\n<td> Nicht verf\u00fcgbar<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> Nicht verf\u00fcgbar<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH-Wert<\/td>\n<td> Unzutreffend<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Sicherheit und Gefahren von Pentaerythrit<\/strong><\/h2>\n<p> Monopentaerythrit birgt bei korrekter Handhabung nur minimale Risiken. Es gilt als ungiftig und es ist unwahrscheinlich, dass eine akute Exposition zu nennenswerten Sch\u00e4den f\u00fchrt. Allerdings m\u00fcssen wie bei jeder Chemikalie bestimmte Vorsichtsma\u00dfnahmen getroffen werden. Vermeiden Sie das Einatmen von St\u00e4uben oder D\u00e4mpfen, da diese die Atemwege reizen k\u00f6nnen. Der Hautkontakt sollte minimiert werden und beim Umgang mit dem Stoff sollten Schutzhandschuhe getragen werden. Bei Kontakt mit den Augen reichlich Wasser aussp\u00fclen und bei anhaltender Reizung einen Arzt konsultieren. Pentaerythritol ist im Allgemeinen stabil, kann sich jedoch unter extremen Bedingungen zersetzen. Lagern Sie es an einem k\u00fchlen, trockenen Ort, entfernt von W\u00e4rme- oder Z\u00fcndquellen, um m\u00f6gliche Sch\u00e4den zu vermeiden.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Gefahrensymbole<\/td>\n<td> Keiner<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n<td> Geringe Toxizit\u00e4t; mit Vorsicht behandeln<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> UN-Identifikationsnummern<\/td>\n<td> Unzutreffend<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> HS-Code<\/td>\n<td> 29054200<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gefahrenklasse<\/td>\n<td> Nicht als gef\u00e4hrlich eingestuft<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Verpackungsgruppe<\/td>\n<td> Unzutreffend<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxizit\u00e4t<\/td>\n<td> Gilt allgemein als ungiftig<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<p> Bitte beachten Sie, dass Monopentaerythrit zwar allgemein als sicher gilt, es jedoch unbedingt erforderlich ist, die \u00fcblichen Sicherheitspraktiken zu befolgen und mit allen Chemikalien vorsichtig umzugehen. Detaillierte Sicherheitsinformationen finden Sie immer im spezifischen Sicherheitsdatenblatt und in den Anweisungen des Herstellers.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Pentaerythritol-Synthesemethoden<\/strong><\/h2>\n<p> Zwei Hauptmethoden zur Synthese von Monopentaerythrit sind die <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/methan-formaldehyd-h2co\/\">Formaldehyd<\/a> &#8211; <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/acetaldehyd-c2h4o\/\">Acetaldehyd-<\/a> und <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/ethinacetylen-c2h2-74-86-2\/\">Acetylenprozesse<\/a> .<\/p>\n<p> Beim Formaldehyd-Acetaldehyd-Verfahren erleichtert der basische Katalysator die Reaktion zwischen Formaldehyd und Acetaldehyd. Formaldehyd wird zun\u00e4chst einer Aldolkondensation unterzogen, um 3-Hydroxybutanal zu erzeugen. Anschlie\u00dfend reagiert dieses Zwischenprodukt mit zus\u00e4tzlichem Formaldehyd, was zur Bildung von Monopentaerythrit f\u00fchrt. Bediener kontrollieren die Temperatur- und Druckbedingungen w\u00e4hrend des gesamten Prozesses, um die Ausbeute zu optimieren.<\/p>\n<p> Beim Acetylenverfahren erm\u00f6glicht der Quecksilberchlorid-Katalysator die Reaktion zwischen gasf\u00f6rmigem Acetylen und Formaldehyd. Der Prozess umfasst mehrere Schritte, einschlie\u00dflich der Hydratisierung von Acetylen zur Erzeugung von Acetaldehyd und der anschlie\u00dfenden Aldolkondensation mit Formaldehyd. Weitere chemische Umwandlungen f\u00fchren zur Bildung von Monopentaerythrit.<\/p>\n<p> Beide Prozesse erfordern eine pr\u00e4zise Kontrolle der Reaktionsbedingungen und effiziente Reinigungsschritte, um hohe Ausbeuten an Monopentaerythrit zu erzielen. Diese Synthesemethoden sind von industrieller Bedeutung, da Monopentaerythrit ein wesentliches Element f\u00fcr verschiedene Anwendungen bei der Herstellung von Harzen, Farben, Sprengstoffen und Schmierstoffen ist.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Verwendungsm\u00f6glichkeiten von Pentaerythrit<\/strong><\/h2>\n<p> Monopentaerythritol findet aufgrund seiner einzigartigen Eigenschaften und Vielseitigkeit branchen\u00fcbergreifend vielf\u00e4ltige Anwendung. Hier sind seine Verwendungsm\u00f6glichkeiten:<\/p>\n<ul>\n<li> Alkydharze: Monopentaerythrit spielt eine entscheidende Rolle bei der Herstellung von Alkydharzen, die h\u00e4ufig in Farben, Beschichtungen und Lacken verwendet werden.<\/li>\n<li> Sprengstoffe: Hersteller verwenden es als wesentlichen Bestandteil bei der Herstellung von Sprengstoffen wie PETN (Monopentaerythritoltetranitrat).<\/li>\n<li> Synthetische Schmierstoffe: Monopentaerythrit-basierte Ester fungieren als Hochleistungsschmierstoffe in Automobil- und Industrieanwendungen.<\/li>\n<li> Polyurethansch\u00e4ume: Die Industrie verwendet es als Vernetzungsmittel zur Herstellung von Polyurethan-Hartschaumstoffen mit hervorragenden Isoliereigenschaften.<\/li>\n<li> Tinten: Monopentaerythritol wird bei der Herstellung von Druckfarben f\u00fcr Verpackungen und Ver\u00f6ffentlichungen verwendet.<\/li>\n<li> Weichmacher: Es dient als Weichmacher bei der Herstellung von Kunststoff und verbessert die Flexibilit\u00e4t und Haltbarkeit.<\/li>\n<li> Beschichtungsadditiv: Hersteller f\u00fcgen Beschichtungen und Klebstoffen Monopentaerythrit hinzu, um die Filmbildungseigenschaften und die Haftung zu verbessern.<\/li>\n<li> Herstellung synthetischer Fasern: Sie spielt eine entscheidende Rolle bei der Herstellung synthetischer Fasern wie Polyester.<\/li>\n<li> Kraftstoffadditive: Monopentaerythritester wirken als Kraftstoffadditive, verbessern die Verbrennungseffizienz und reduzieren die Emissionen.<\/li>\n<li> Medizin: Medizinische Anwendungen nutzen Monopentaerythritol-Derivate als Kontrastmittel f\u00fcr die Bildgebung.<\/li>\n<\/ul>\n<p> Das breite Anwendungsspektrum zeigt die Bedeutung von Monopentaerythrit in verschiedenen Branchen und macht es zu einer wertvollen Verbindung f\u00fcr moderne Technik und Alltag.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Fragen:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wof\u00fcr wird Pentaerythrit verwendet?<\/h3>\n<p> A: Monopentaerythrit wird in Alkydharzen, Sprengstoffen, synthetischen Schmiermitteln, Polyurethansch\u00e4umen, Tinten, Weichmachern usw. verwendet.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Was ist Pentaerythritoltetranitrat?<\/h3>\n<p> A: Monopentaerythritoltetranitrat (PETN) ist eine Sprengstoffverbindung, die h\u00e4ufig in Z\u00fcndern und milit\u00e4rischen Anwendungen verwendet wird.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Was ist Pentaerythrit?<\/h3>\n<p> A: Monopentaerythritol ist ein mehrwertiger Alkohol mit der chemischen Formel C5H12O4, der in verschiedenen Branchen weit verbreitet ist.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wie hoch ist der Schmelzpunkt von Pentaerythritoltetranitrat?<\/h3>\n<p> A: Der Schmelzpunkt von Monopentaerythritoltetranitrat liegt bei etwa 141\u2013142 \u00b0C.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Was ist der Mechanismus der Pentaerythrit-Synthese?<\/h3>\n<p> A: Monopentaerythritol kann durch Formaldehyd-Acetaldehyd- oder Acetylenverfahren synthetisiert werden, die kontrollierte Reaktionen und Katalysatoren beinhalten.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Aus welchen Elementen besteht Pentaerythritoltetranitrat?<\/h3>\n<p> A: Monopentaerythritoltetranitrat besteht aus Kohlenstoff-, Wasserstoff-, Sauerstoff- und Stickstoffatomen.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Was ist Pentaerythritoltetranitrat?<\/h3>\n<p> A: Monopentaerythritoltetranitrat (PETN) ist eine explosive organische Verbindung, die in verschiedenen milit\u00e4rischen und kommerziellen Anwendungen verwendet wird.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wie wird Pentaerythritmaleimid synthetisiert?<\/h3>\n<p> A: Monopentaerythritolmaleimid kann durch Reaktion von Pentaerythritol mit Maleins\u00e4ureanhydrid unter kontrollierten Bedingungen synthetisiert werden.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Pentaerythritol ist eine vielseitige organische Verbindung, die in verschiedenen Branchen eingesetzt wird. Es wird aus Formaldehyd und Acetaldehyd synthetisiert und sorgt f\u00fcr hohe Stabilit\u00e4t und Funktionalit\u00e4t in Produkten wie Farben und Sprengstoffen. IUPAC-Name 2,2-Bis(hydroxymethyl)1,3-propandiol Molekularformel C5H12O4 CAS-Nummer 115-77-5 Synonyme Pentaerythrit; PETP; Tetramethylolmethan, Monopentaerythrit; 2,2-Bis(hydroxymethyl)-1,3-propandiol InChI InChI=1S\/C5H12O4\/c6-1-5(2-7,3-8)4-9\/h6-9H,1-4H2 Eigenschaften von Pentaerythrit Pentaerythrit-Formel Die chemische Formel f\u00fcr Monopentaerythrit &#8230; <a title=\"Pentaerythrit \u2013 c5h12o4, 115-77-5\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/pentaerythrit-c5h12o4-115-77-5\/\" aria-label=\"Mehr zu Pentaerythrit \u2013 c5h12o4, 115-77-5\">Mehr lesen<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"class_list":["post-1156","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-chemikalien"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.4 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Pentaerythrit \u2013 C5H12O4, 115-77-5<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Pentaerythritol ist eine vielseitige organische Verbindung, die in verschiedenen Branchen eingesetzt wird. 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