{"id":1153,"date":"2023-07-18T20:08:35","date_gmt":"2023-07-18T20:08:35","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/naphthalin-c10h8-91-20-3\/"},"modified":"2023-07-18T20:08:35","modified_gmt":"2023-07-18T20:08:35","slug":"naphthalin-c10h8-91-20-3","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/naphthalin-c10h8-91-20-3\/","title":{"rendered":"Naphthalin \u2013 c10h8, 91-20-3"},"content":{"rendered":"

Naphthalin ist eine wei\u00dfe kristalline Verbindung, die in Mottenkugeln und industriellen Prozessen verwendet wird. Es hat einen deutlichen Geruch und verdunstet leicht.<\/p>\n

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IUPAC-Name<\/td>\n Naphthalin<\/td>\n<\/tr>\n
Molekularformel<\/td>\n C10H8<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/td>\n 91-20-3<\/td>\n<\/tr>\n
Synonyme<\/td>\n Teerkampfer, wei\u00dfer Teer, Naphthalin, Albocarbon<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C10H8\/c1-2-6-10-8-4-3-7-9(10)5-1\/h1-8H<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Eigenschaften von Naphthalin<\/strong><\/h2>\n

Naphthalin-Formel<\/h3>\n

Die Formel f\u00fcr Naphthalin bzw. Naphthalin lautet C10H8. Es besteht aus zehn Kohlenstoffatomen und acht Wasserstoffatomen. Die Formel stellt das genaue Verh\u00e4ltnis der in einem Mottenkugelmolek\u00fcl vorhandenen Atome dar.<\/p>\n

Molmasse von Naphthalin<\/h3>\n

Die Molmasse von Naphthalin betr\u00e4gt 128,17 Gramm pro Mol. Sie wird berechnet, indem die Atommassen aller in einem Mottenkugelmolek\u00fcl vorhandenen Atome addiert werden.<\/p>\n

Siedepunkt von Naphthalin<\/h3>\n

Mottenkugeln haben einen Siedepunkt von etwa 218 Grad Celsius. Das bedeutet, dass Mottenkugeln bei Temperaturen \u00fcber 218 Grad Celsius von der festen Phase in die Gasphase \u00fcbergehen.<\/p>\n

Schmelzpunkt von Naphthalin<\/h3>\n

Der Schmelzpunkt von Mottenkugeln liegt bei etwa 80 Grad Celsius. Dies weist darauf hin, dass Mottenkugeln beim Erhitzen auf Temperaturen \u00fcber 80 Grad Celsius vom festen in den fl\u00fcssigen Zustand \u00fcbergehen.<\/p>\n

Dichte von Naphthalin g\/ml<\/h3>\n

Mottenkugeln haben eine Dichte von etwa 1,145 Gramm pro Milliliter. Die Dichte ist ein Ma\u00df f\u00fcr die Masse, die in einem bestimmten Volumen eines Stoffes enthalten ist. Bei Mottenkugeln bedeutet das, dass 1 Milliliter Mottenkugeln 1,145 Gramm wiegt.<\/p>\n

Molekulargewicht von Naphthalin<\/h3>\n

Das Molekulargewicht von Naphthalin betr\u00e4gt 128,17 Gramm pro Mol. Es stellt die durchschnittliche Masse eines Mottenkugelmolek\u00fcls im Verh\u00e4ltnis zur einheitlichen Atommasseneinheit (amu) dar. <\/p>\n

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\"Naphthalin\"<\/figure>\n<\/div>\n

Struktur von Naphthalin<\/h3>\n

Naphthalin hat eine ausgepr\u00e4gte Struktur, die aus zwei verschmolzenen Benzolringen besteht. Die Kohlenstoffatome jedes Benzolrings sind durch ein gemeinsames Kohlenstoffatompaar verbunden, wodurch ein kondensiertes Ringsystem entsteht.<\/p>\n

L\u00f6slichkeit von Naphthalin<\/h3>\n

Naphthalin ist in Wasser schlecht l\u00f6slich, d. h., es l\u00f6st sich nur begrenzt auf. Allerdings ist es in organischen L\u00f6sungsmitteln wie Ethanol und Benzol sehr gut l\u00f6slich. Dieses L\u00f6slichkeitsverhalten ist auf die Polarit\u00e4tsunterschiede zwischen Naphthalin und Wasser zur\u00fcckzuf\u00fchren.<\/p>\n

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Aussehen<\/td>\n Wei\u00dfe Kristalle<\/td>\n<\/tr>\n
Spezifisches Gewicht<\/td>\n 1.145 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Farbe<\/td>\n Farblos<\/td>\n<\/tr>\n
Geruch<\/td>\n Unterscheidbar<\/td>\n<\/tr>\n
Molmasse<\/td>\n 128,17 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n
Dichte<\/td>\n 1,145 g\/cm\u00b3<\/td>\n<\/tr>\n
Fusionspunkt<\/td>\n 80\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Siedepunkt<\/td>\n 218\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Blitzpunkt<\/td>\n 79\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n ~31,6 mg\/L<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit<\/td>\n L\u00f6slich in organischen L\u00f6sungsmitteln wie Benzol, Ethanol<\/td>\n<\/tr>\n
Dampfdruck<\/td>\n 0,4 mmHg bei 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Wasserdampfdichte<\/td>\n 4,37 (Luft = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n ~4,7<\/td>\n<\/tr>\n
pH-Wert<\/td>\n Neutral<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sicherheit und Gefahren von Naphthalin<\/strong><\/h2>\n

Mottenkugeln stellen ein Sicherheitsrisiko dar und sollten mit Vorsicht gehandhabt werden. Es ist gesundheitssch\u00e4dlich, wenn es verschluckt, eingeatmet oder \u00fcber die Haut aufgenommen wird. Vermeiden Sie direkten Kontakt und tragen Sie bei der Handhabung geeignete Schutzausr\u00fcstung. Es kann Augen, Haut und Atemwege reizen und Beschwerden verursachen. Halten Sie es von offenen Flammen fern, da es brennbar ist und beim Verbrennen giftige D\u00e4mpfe freisetzen kann. Lagern Sie Mottenkugeln an einem gut bel\u00fcfteten Ort, entfernt von unvertr\u00e4glichen Substanzen. Bei Exposition oder Verschlucken sofort einen Arzt aufsuchen. Befolgen Sie immer die Sicherheitsvorkehrungen, verwenden Sie es in einer kontrollierten Umgebung und lagern Sie es sicher, um potenzielle Risiken zu minimieren.<\/p>\n

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Gefahrensymbole<\/td>\n Gesundheitssch\u00e4dlich bei Verschlucken, Einatmen oder Aufnahme durch die Haut<\/td>\n<\/tr>\n
Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n Mit Vorsicht verwenden, Schutzausr\u00fcstung tragen, direkten Kontakt vermeiden<\/td>\n<\/tr>\n
UN-Identifikationsnummern<\/td>\n UN 1334<\/td>\n<\/tr>\n
HS-Code<\/td>\n 2902.90.0000<\/td>\n<\/tr>\n
Gefahrenklasse<\/td>\n 4.1 (Brennbarer Feststoff)<\/td>\n<\/tr>\n
Verpackungsgruppe<\/td>\n III<\/td>\n<\/tr>\n
Toxizit\u00e4t<\/td>\n Giftig f\u00fcr Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Bitte beachten Sie, dass die bereitgestellten Gefahrensymbole und Sicherheitsbeschreibungen repr\u00e4sentativ sind und es wichtig ist, offizielle Quellen und Sicherheitsrichtlinien zu konsultieren, um spezifische, aktuelle Informationen zu Sicherheitsrisiken und Vorsichtsma\u00dfnahmen im Zusammenhang mit Mottenkugeln zu erhalten. .<\/p>\n

Methoden zur Naphthalin-Synthese<\/strong><\/h2>\n

Verschiedene Methoden erm\u00f6glichen die Synthese von Naphthalin.<\/p>\n

Ein g\u00e4ngiger Ansatz ist die \u201eDehydrierung\u201c bicyclischer Verbindungen wie Dekalin oder Tetralin bei hohen Temperaturen, was zur Bildung von Naphthalin f\u00fchrt. Eine Methode beinhaltet die katalytische Reformierung von Erd\u00f6lfraktionen, wobei Naphthalin als Nebenprodukt entsteht.<\/p>\n

Dar\u00fcber hinaus ist die \u201eKohlenteerdestillation\u201c ein wichtiger industrieller Prozess zur Gewinnung von Naphthalin. Bei diesem Verfahren erfolgt die Sammlung naphthalinreicher Fraktionen durch fraktionierte Destillation von Steinkohlenteer.<\/p>\n

Dar\u00fcber hinaus kann durch \u201eDecarboxylierung\u201c von Phthals\u00e4ure<\/a> oder ihren Derivaten Naphthalin entstehen. Bei dieser Reaktion wird eine Carboxylgruppe entfernt, um die aromatische Struktur von Naphthalin zu bilden.<\/p>\n

Dar\u00fcber hinaus ist die \u201eAlkylierung\u201c von Benzol<\/a> mit Alkylhalogeniden und die anschlie\u00dfende \u201eCyclisierung\u201c ein praktikabler Syntheseweg f\u00fcr Naphthalin. Bei dieser Methode durchlaufen Alkyl-substituierte Benzolverbindungen eine Reihe von Reaktionen, um das Naphthalin-Ringsystem zu bilden.<\/p>\n

Jede dieser Synthesemethoden bietet Wege zur Naphthalinproduktion und erf\u00fcllt verschiedene industrielle Anforderungen und Anwendungen. Forscher und Industrie nutzen diese Methoden unter Ber\u00fccksichtigung von Faktoren wie Ertrag, Wirksamkeit und Sicherheit f\u00fcr eine erfolgreiche Produktion von Mottenkugeln.<\/p>\n

Verwendung von Naphthalin<\/strong><\/h2>\n

Mottenkugeln finden in unterschiedlichen Branchen unterschiedliche Anwendungsm\u00f6glichkeiten. Hier sind einige wichtige Verwendungsm\u00f6glichkeiten von Mottenkugeln:<\/p>\n