{"id":1126,"date":"2023-07-19T03:32:55","date_gmt":"2023-07-19T03:32:55","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/nitroglycerin-c3h5n3o9\/"},"modified":"2023-07-19T03:32:55","modified_gmt":"2023-07-19T03:32:55","slug":"nitroglycerin-c3h5n3o9","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/nitroglycerin-c3h5n3o9\/","title":{"rendered":"Nitroglycerin \u2013 c3h5n3o9, 55-63-0"},"content":{"rendered":"<p>Nitroglycerin ist eine explosive Verbindung, die medizinisch zur Behandlung von Angina pectoris eingesetzt wird. Es entspannt die Blutgef\u00e4\u00dfe, verbessert die Durchblutung und lindert Brustschmerzen. Aufgrund seiner Fl\u00fcchtigkeit ist beim Umgang mit ihm \u00e4u\u00dferste Vorsicht geboten.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> IUPAC-Name<\/td>\n<td> 1,2,3-Trinitrooxypropan-2-ylnitrat<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Molekularformel<\/td>\n<td> C3H5N3O9<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> CAS-Nummer<\/td>\n<td> 55-63-0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Synonyme<\/td>\n<td> Glyceryltrinitrat, Trinitroglycerin, NG, Nitrospan, Nitrostat<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C3H5N3O9\/c7-4(8)13-1-3(15-6(11)12)2-14-5(9)10\/h3H,1-2H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Eigenschaften von Nitroglycerin<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Nitroglycerin-Formel<\/h3>\n<p> Die Formel f\u00fcr Trinitroglycerin lautet C3H5N3O9. Es besteht aus drei Kohlenstoffatomen (C), f\u00fcnf Wasserstoffatomen (H), drei Stickstoffatomen (N) und neun Sauerstoffatomen (O). Die molekulare Struktur von Trinitroglycerin ist durch das Vorhandensein mehrerer Nitratgruppen gekennzeichnet, die an ein Glycerinmolek\u00fcl gebunden sind.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Nitroglycerin-Molmasse<\/h3>\n<p> Die Molmasse von Trinitroglycerin betr\u00e4gt etwa 227,09 Gramm pro Mol. Sie wird berechnet, indem die Atommassen jedes Elements in der chemischen Formel (C3H5N3O9) addiert werden. Die Molmasse spielt eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung der Menge an Trinitroglycerin, die f\u00fcr verschiedene Anwendungen ben\u00f6tigt wird.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Siedepunkt von Nitroglycerin<\/h3>\n<p> Trinitroglycerin ist eine leicht fl\u00fcchtige Verbindung mit niedrigem Siedepunkt. Es siedet bei etwa 55 Grad Celsius (131 Grad Fahrenheit). Der niedrige Siedepunkt erm\u00f6glicht es Trinitroglycerin, sich leicht von Fl\u00fcssigkeit in Gas umzuwandeln, was zu seinen explosiven Eigenschaften beitr\u00e4gt.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Schmelzpunkt von Nitroglycerin<\/h3>\n<p> Der Schmelzpunkt von Trinitroglycerin liegt bei etwa 13 Grad Celsius (55 Grad Fahrenheit). Dieser relativ niedrige Schmelzpunkt erm\u00f6glicht, dass Trinitroglycerin bei Raumtemperatur in fl\u00fcssiger Form vorliegt. Aufgrund seiner Hitze- und Sto\u00dfempfindlichkeit erfordert es jedoch eine sorgf\u00e4ltige Handhabung, um eine versehentliche Detonation zu vermeiden.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Dichte von Nitroglycerin g\/ml<\/h3>\n<p> Die Dichte von Trinitroglycerin betr\u00e4gt etwa 1,6 Gramm pro Milliliter (g\/ml). Das bedeutet, dass ein Milliliter Trinitroglycerin 1,6 Gramm wiegt. Die relativ hohe Dichte von Trinitroglycerin tr\u00e4gt zu seiner Stabilit\u00e4t bei und erm\u00f6glicht eine einfache Lagerung und einen einfachen Transport.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Molekulargewicht von Nitroglycerin<\/h3>\n<p> Das Molekulargewicht von Trinitroglycerin betr\u00e4gt etwa 227,09 Gramm pro Mol. Es ist die Summe der Atomgewichte aller Atome in einem Trinitroglycerinmolek\u00fcl. Das Molekulargewicht liefert wichtige Informationen f\u00fcr chemische Berechnungen und zur Bestimmung der Menge an Trinitroglycerin, die in verschiedenen Anwendungen ben\u00f6tigt wird. <\/p>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/nitroglycerin.jpg\" alt=\"Nitroglycerin\" width=\"155\" height=\"86\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<\/div>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Struktur von Nitroglycerin<\/h3>\n<p> Die Struktur von Trinitroglycerin besteht aus einem Glycerinmolek\u00fcl (Propan-1,2,3-triol), das an drei Nitratgruppen (-NO3) gebunden ist. Nitratgruppen sind an verschiedene Kohlenstoffatome im Glycerinr\u00fcckgrat gebunden. Diese einzigartige molekulare Anordnung tr\u00e4gt zur explosiven Natur von Trinitroglycerin bei.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> L\u00f6slichkeit von Nitroglycerin<\/h3>\n<p> Trinitroglycerin ist in einigen organischen L\u00f6sungsmitteln wie Ethanol, Aceton und Ether l\u00f6slich. Allerdings ist es in Wasser nur wenig l\u00f6slich. Diese begrenzte Wasserl\u00f6slichkeit erschwert die orale Verabreichung von Trinitroglycerin und wird f\u00fcr medizinische Zwecke h\u00e4ufig auf andere Weise verabreicht, beispielsweise \u00fcber Sublingualtabletten oder transdermale Pflaster.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Aussehen<\/td>\n<td> Gelbe Fl\u00fcssigkeit<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Spezifisches Gewicht<\/td>\n<td> 1,6 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Farbe<\/td>\n<td> Blassgelb<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Geruch<\/td>\n<td> Leichter Geruch<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Molmasse<\/td>\n<td> 227,09 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Dichte<\/td>\n<td> 1,6 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Fusionspunkt<\/td>\n<td> 13\u00b0C (55\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Siedepunkt<\/td>\n<td> 55\u00b0C (131\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Blitzpunkt<\/td>\n<td> 30\u00b0C (86\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n<td> Schwach l\u00f6slich<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> L\u00f6slichkeit<\/td>\n<td> L\u00f6slich in organischen L\u00f6sungsmitteln wie Ethanol, Aceton, Ether<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Dampfdruck<\/td>\n<td> 0,1 mmHg<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Wasserdampfdichte<\/td>\n<td> 8,2 (Luft = 1)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 7,7 (pKa1), 8,8 (pKa2), 9,3 (pKa3)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH-Wert<\/td>\n<td> Neutral<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Sicherheit und Gefahren von Nitroglycerin<\/strong><\/h2>\n<p> Trinitroglycerin birgt aufgrund seiner explosiven Natur erhebliche Sicherheitsrisiken. Es ist sehr empfindlich gegen\u00fcber Hitze, St\u00f6\u00dfen und Reibung, was bei unsachgem\u00e4\u00dfer Handhabung \u00e4u\u00dferst gef\u00e4hrlich ist. Es kann mit gro\u00dfer Wucht explodieren und schwere oder t\u00f6dliche Verletzungen verursachen. Beim Umgang mit Nitroglycerin sollten strenge Sicherheitsprotokolle befolgt werden, einschlie\u00dflich des Tragens geeigneter Schutzausr\u00fcstung und der Lagerung an einem sicheren, k\u00fchlen und trockenen Ort. Es ist wichtig, Funken, offene Flammen oder Z\u00fcndquellen in der N\u00e4he zu vermeiden. Besonderes Augenmerk muss auf Transport und Lagerung gelegt werden, um Unf\u00e4lle zu vermeiden und die Explosionsgefahr zu minimieren.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Gefahrensymbole<\/td>\n<td> Explosiv, akut giftig<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n<td> Sehr explosiv. Mit \u00e4u\u00dferster Vorsicht umgehen. Vermeiden Sie Hitze, Funken und offene Flammen.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> UN-Identifikationsnummern<\/td>\n<td> UN 0143 (Fl\u00fcssigkeit)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> HS-Code<\/td>\n<td> 2909.10.00<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gefahrenklasse<\/td>\n<td> 1.1D (Sprengstoff)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Verpackungsgruppe<\/td>\n<td> PG II (mittlere Gefahr)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxizit\u00e4t<\/td>\n<td> Giftig beim Verschlucken oder Einatmen.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Nitroglycerin-Synthesemethoden<\/strong><\/h2>\n<p> Verschiedene Methoden k\u00f6nnen Nitroglycerin synthetisieren.<\/p>\n<p> Ein g\u00e4ngiger Ansatz beinhaltet die Reaktion zwischen <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/salpetersaure-hno3\/\">konzentrierter Salpeters\u00e4ure (HNO3)<\/a> und <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/glycerin-c3h8o3\/\">Glycerin (C3H8O3)<\/a> . Die Reaktion findet unter sorgf\u00e4ltig kontrollierten Bedingungen statt, \u00fcblicherweise unter Zugabe von Schwefels\u00e4ure (H2SO4) als Katalysator. Halten Sie eine niedrige Temperatur aufrecht und geben Sie <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/glycerin-c3h8o3\/\">Glycerin<\/a> langsam zu einer Mischung aus konzentrierter Salpeters\u00e4ure und Schwefels\u00e4ure, um Nitroglycerin zu synthetisieren.<\/p>\n<p> Eine andere Methode beinhaltet die Verwendung einer Mischs\u00e4ure, die eine Kombination aus Salpeters\u00e4ure und Schwefels\u00e4ure ist. F\u00fcgen Sie der gemischten S\u00e4ure <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/glycerin-c3h8o3\/\">Glycerin<\/a> hinzu und kontrollieren Sie dabei die Temperatur w\u00e4hrend der Nitroglycerinsynthese.<\/p>\n<p> Bei beiden Methoden fungiert Salpeters\u00e4ure als Oxidationsmittel und reagiert mit <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/glycerin-c3h8o3\/\">Glycerin<\/a> unter Bildung von Nitroglycerin. Schwefels\u00e4ure unterst\u00fctzt die Reaktion, indem sie eine geeignete Umgebung schafft und als Katalysator wirkt.<\/p>\n<p> Es ist wichtig zu beachten, dass die Synthese von Nitroglycerin aufgrund seiner hochexplosiven Natur gro\u00dfe Sorgfalt und Fachwissen erfordert. Befolgen Sie jederzeit strenge Sicherheitsma\u00dfnahmen, um das Risiko von Unf\u00e4llen w\u00e4hrend des gesamten Prozesses zu minimieren.<\/p>\n<p> Nach der Synthese wird die resultierende Nitroglycerinl\u00f6sung h\u00e4ufig durch Waschen und Filtrieren gereinigt, um Verunreinigungen zu entfernen.<\/p>\n<p> Insgesamt umfasst die Nitroglycerinsynthese eine Reihe chemischer Reaktionen, die eine pr\u00e4zise Kontrolle und Einhaltung von Sicherheitsprotokollen erfordern, um einen erfolgreichen und sicheren Prozess zu gew\u00e4hrleisten.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Verwendung von Nitroglycerin<\/strong><\/h2>\n<p> Aufgrund seiner einzigartigen Eigenschaften findet Trinitroglycerin mehrere wichtige Anwendungen in verschiedenen Bereichen. Hier sind einige wichtige Anwendungen von Nitroglycerin:<\/p>\n<ul>\n<li> Behandlung von Angina pectoris: \u00c4rzte verwenden Nitroglycerin h\u00e4ufig medizinisch zur Linderung und Vorbeugung von Angina pectoris, einer Erkrankung, die aufgrund einer verminderten Durchblutung des Herzens Brustschmerzen verursacht. Es entspannt die Blutgef\u00e4\u00dfe, verbessert die Durchblutung und lindert Brustschmerzen.<\/li>\n<li> Sprengstoffe: Trinitroglycerin ist ein Hauptbestandteil vieler Sprengstoffe. Aufgrund seiner hohen Sprengkraft und Empfindlichkeit eignet es sich f\u00fcr Anwendungen wie Bergbau, Bauwesen und Milit\u00e4reins\u00e4tze.<\/li>\n<li> Industrielle Fertigung: Trinitroglycerin dient als Vorstufe f\u00fcr die Synthese anderer Sprengstoffe wie Dynamit und TNT (Trinitrotoluol). Diese Stoffe werden h\u00e4ufig in der Bau-, Steinbruch- und Abbruchindustrie eingesetzt.<\/li>\n<li> Pyrotechnik: Bei Feuerwerken und pyrotechnischen Shows wird Nitroglycerin verwendet, um lebendige und schillernde visuelle Effekte zu erzeugen.<\/li>\n<li> Analytische Chemie: Analytische Chemiker verwenden Nitroglycerin als Standardverbindung, um die Leistung und Wirksamkeit verschiedener Analyseinstrumente und -methoden zu bestimmen.<\/li>\n<li> Stabilisatoren und Triebwerke: Es findet Anwendung in Treibstoffen f\u00fcr Raketen und Flugk\u00f6rper und sorgt f\u00fcr den notwendigen Schub f\u00fcr Weltraumforschungs- und Verteidigungssysteme.<\/li>\n<li> Artilleriegeschosse: Hersteller integrieren Nitroglycerin in Artilleriegeschosse, um deren Sprengkraft und Wirksamkeit auf dem Schlachtfeld zu verbessern.<\/li>\n<li> Wissenschaftliche Forschung: Laboratorien verwenden Nitroglycerin f\u00fcr Forschungszwecke, einschlie\u00dflich Studien zum Explosionsverhalten, zur Sto\u00dfwellenphysik und zu chemischen Reaktionen.<\/li>\n<\/ul>\n<p> Die vielf\u00e4ltigen Einsatzm\u00f6glichkeiten von Nitroglycerin verdeutlichen seine Bedeutung im medizinischen, industriellen und wissenschaftlichen Bereich, allerdings mit gro\u00dfer Vorsicht aufgrund seiner explosiven Natur.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Fragen:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wof\u00fcr wird Nitroglycerin verwendet?<\/h3>\n<p> A: Trinitroglycerin entspannt die Blutgef\u00e4\u00dfe, verbessert die Durchblutung und hilft, Brustschmerzen (Angina pectoris) zu lindern.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Was ist Nitroglycerin?<\/h3>\n<p> A: Trinitroglycerin ist eine Sprengstoffverbindung, die medizinisch zur Behandlung von Angina pectoris und in Sprengstoffen f\u00fcr verschiedene industrielle und milit\u00e4rische Anwendungen verwendet wird.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wof\u00fcr wird Nitroglycerin verwendet?<\/h3>\n<p> A: Trinitroglycerin wird zur Behandlung von Angina pectoris, als explosive Komponente und in Industrien wie dem Bergbau, dem Baugewerbe und der Pyrotechnik eingesetzt.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wie wirkt Nitroglycerin?<\/h3>\n<p> A: Trinitroglycerin setzt Stickstoffmonoxid frei, das die glatte Muskulatur, einschlie\u00dflich der in den Blutgef\u00e4\u00dfen, entspannt und so zu einer verbesserten Durchblutung f\u00fchrt.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wie wirkt Nitroglycerin im K\u00f6rper?<\/h3>\n<p> A: Im K\u00f6rper wird Trinitroglycerin in Stickstoffmonoxid umgewandelt, das die Blutgef\u00e4\u00dfe erweitert und die Arbeitsbelastung des Herzens verringert.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Welche Einzelbindung im Nitroglycerin ist wahrscheinlich die k\u00fcrzeste?<\/h3>\n<p> A: Die Einfachbindung zwischen Kohlenstoff und Stickstoff (CN) in Trinitroglycerin ist wahrscheinlich die k\u00fcrzeste.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Ist Nitroglycerin ein Betablocker?<\/h3>\n<p> A: Nein, Trinitroglycerin ist kein Betablocker. Es geh\u00f6rt zu einer Klasse von Medikamenten, die Nitrate genannt werden.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Welche Einzelbindung im Nitroglycerin ist am wenigsten polar?<\/h3>\n<p> A: Die Einfachbindung zwischen Kohlenstoff und Kohlenstoff (CC) in Trinitroglycerin ist am wenigsten polar.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wie wurde Nitroglycerin im Fernen Westen hergestellt?<\/h3>\n<p> A: Im Wilden Westen wurde Trinitroglycerin typischerweise durch Mischen von Glycerin mit konzentrierter Salpeter- und Schwefels\u00e4ure unter kontrollierten Bedingungen hergestellt.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wie explodiert Nitroglycerin?<\/h3>\n<p> A: Trinitroglycerin explodiert, wenn es Hitze, St\u00f6\u00dfen oder Reibung ausgesetzt wird, was zu einer schnellen Gasfreisetzung und einem erheblichen Anstieg von Volumen und Druck f\u00fchrt.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wie riecht Nitroglycerin?<\/h3>\n<p> A: Trinitroglycerin hat einen leichten Geruch, der oft als leicht s\u00fc\u00dflich oder \u00e4therisch beschrieben wird.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Nitroglycerin ist eine explosive Verbindung, die medizinisch zur Behandlung von Angina pectoris eingesetzt wird. 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