{"id":1092,"date":"2023-07-19T09:38:11","date_gmt":"2023-07-19T09:38:11","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/thionylchlorid-socl2-7719-09-7\/"},"modified":"2023-07-19T09:38:11","modified_gmt":"2023-07-19T09:38:11","slug":"thionylchlorid-socl2-7719-09-7","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/thionylchlorid-socl2-7719-09-7\/","title":{"rendered":"Thionylchlorid \u2013 socl2, 7719-09-7"},"content":{"rendered":"<p>Thionylchlorid ist eine chemische Verbindung, die in verschiedenen industriellen Anwendungen eingesetzt wird. Es reagiert mit Alkoholen und Carbons\u00e4uren und erzeugt die entsprechenden Chloride bzw. Sulfurylchlorid.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Name der IUPAC<\/td>\n<td> Thionylchlorid<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Molekularformel<\/td>\n<td> SOCl\u2082<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> CAS-Nummer<\/td>\n<td> 7719-09-7<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Synonyme<\/td>\n<td> Schwefeldichlorid, Schwefeloxychlorid, Thionyldichlorid<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/Cl2OS\/c1-4(2)3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Eigenschaften von Thionylchlorid<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Thionylchlorid-Formel<\/h3>\n<p> Die Formel f\u00fcr Thionyldichlorid lautet SOCl\u2082 und steht f\u00fcr ein Schwefelatom, das an zwei Chloratome gebunden ist. Es handelt sich um eine chemische Verbindung, die in verschiedenen Branchen weit verbreitet ist.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Molmasse von Thionylchlorid<\/h3>\n<p> Thionyldichlorid hat eine Molmasse von etwa 118,97 Gramm pro Mol. Die Molmasse wird durch Addition der Atommassen seiner Bestandteile bestimmt.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Siedepunkt von Thionylchlorid<\/h3>\n<p> Thionyldichlorid hat einen Siedepunkt von etwa 79,6 Grad Celsius. Dies ist die Temperatur, bei der die fl\u00fcssige Form von Thionyldichlorid in den gasf\u00f6rmigen Zustand \u00fcbergeht.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Schmelzpunkt von Thionylchlorid<\/h3>\n<p> Der Schmelzpunkt von Thionyldichlorid liegt bei etwa -104,5 Grad Celsius. Dies ist die Temperatur, bei der die feste Form von Thionyldichlorid in den fl\u00fcssigen Zustand \u00fcbergeht.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Dichte von Thionylchlorid g\/ml<\/h3>\n<p> Thionyldichlorid hat eine Dichte von etwa 1,64 Gramm pro Milliliter. Die Dichte ist das Ma\u00df f\u00fcr die Masse pro Volumeneinheit und ein wichtiges Merkmal eines Stoffes.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Molekulargewicht von Thionylchlorid<\/h3>\n<p> Das Molekulargewicht von Thionyldichlorid betr\u00e4gt etwa 118,97 Gramm pro Mol. Sie wird durch Addition der Atomgewichte von Schwefel, Chlor und Sauerstoff berechnet. <\/p>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/SOCl2.jpg\" alt=\"Thionylchlorid\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Struktur von Thionylchlorid<\/h3>\n<p> Die Struktur von Thionyldichlorid besteht aus einem Schwefelatom, das an zwei Chloratome gebunden ist. Die Schwefel- und Chloratome sind linear angeordnet und bilden ein gebogenes Molek\u00fcl.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> L\u00f6slichkeit von Thionylchlorid<\/h3>\n<p> Thionyldichlorid ist in Wasser schlecht l\u00f6slich, l\u00f6st sich jedoch leicht in organischen L\u00f6sungsmitteln wie Benzol, Toluol und Tetrachlorkohlenstoff. Seine L\u00f6slichkeit ist ein wichtiger Faktor bei seinen Anwendungen.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Aussehen<\/td>\n<td> Farblose bis hellgelbe Fl\u00fcssigkeit<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Spezifisches Gewicht<\/td>\n<td> 1.638 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Farbe<\/td>\n<td> Farblos<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Geruch<\/td>\n<td> Scharf, erstickend<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Molmasse<\/td>\n<td> 118,97 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Dichte<\/td>\n<td> 1.638 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Fusionspunkt<\/td>\n<td> -104,5\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Siedepunkt<\/td>\n<td> 79,6\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Blitzpunkt<\/td>\n<td> Unzutreffend<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n<td> Reagiert heftig<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> L\u00f6slichkeit<\/td>\n<td> L\u00f6slich in organischen L\u00f6sungsmitteln wie Benzol, Toluol und Tetrachlorkohlenstoff<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Dampfdruck<\/td>\n<td> 4,33 kPa bei 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Wasserdampfdichte<\/td>\n<td> 3,9 (Luft = 1)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> -6.3<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH-Wert<\/td>\n<td> Unzutreffend<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Sicherheit und Gefahren von Thionylchlorid<\/strong><\/h2>\n<p> Thionyldichlorid birgt mehrere Sicherheitsrisiken und sollte mit Vorsicht gehandhabt werden. Es ist stark \u00e4tzend und kann bei Kontakt mit Haut, Augen oder Schleimh\u00e4uten schwere Ver\u00e4tzungen verursachen. Das Einatmen der D\u00e4mpfe kann zu Reizungen und Atemwegssch\u00e4den f\u00fchren. Die Verbindung reagiert heftig mit Wasser und setzt giftige Gase wie Chlorwasserstoff frei. Daher muss es fern von Feuchtigkeitsquellen gelagert und gehandhabt werden. Thionyldichlorid reagiert au\u00dferdem heftig mit Alkoholen und wasserhaltigen Verbindungen, was zu Brand- oder Explosionsgefahr f\u00fchren kann. Ausreichende Bel\u00fcftung, pers\u00f6nliche Schutzausr\u00fcstung und ordnungsgem\u00e4\u00dfe Lagerungspraktiken sind f\u00fcr den sicheren Umgang mit Thionyldichlorid unerl\u00e4sslich.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Gefahrensymbole<\/td>\n<td> \u00c4tzend (C), Giftig (T), Umweltgef\u00e4hrlich (N)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n<td> \u2013 Von Feuchtigkeitsquellen und unvertr\u00e4glichen Substanzen fernhalten.&lt;br&gt;- In einem gut bel\u00fcfteten Bereich verwenden und geeignete pers\u00f6nliche Schutzausr\u00fcstung tragen.&lt;br&gt;- Vorsichtig handhaben, um Kontakt mit Haut, Augen und Schleimh\u00e4uten zu vermeiden.&lt;br&gt; \u2013 In einem dicht verschlossenen Beh\u00e4lter an einem k\u00fchlen, trockenen Ort aufbewahren.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> UN-Identifikationsnummern<\/td>\n<td> UN-Nr. 1836 (Thionyldichlorid)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> HS-Code<\/td>\n<td> 2812.10.00<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gefahrenklasse<\/td>\n<td> 8 (\u00c4tzende Stoffe)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Verpackungsgruppe<\/td>\n<td> II (M\u00e4\u00dfig gef\u00e4hrlich)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxizit\u00e4t<\/td>\n<td> Sehr giftig beim Einatmen, Verschlucken und Hautabsorption.&lt;br&gt;- Kann schwere Verbrennungen und Reizungen der Atemwege verursachen.&lt;br&gt;- Kann langfristig sch\u00e4dliche Auswirkungen auf Wasserorganismen haben.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Methoden zur Synthese von Thionylchlorid<\/strong><\/h2>\n<p> Verschiedene Methoden erm\u00f6glichen die Synthese von Thionyldichlorid.<\/p>\n<p> Ein \u00fcblicher Ansatz beinhaltet die Reaktion zwischen Schwefeltrioxid (SO\u2083) und Schwefeldichlorid (SCl\u2082) in Gegenwart eines Katalysators wie Aktivkohle oder <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/alcl3-aluminiumchlorid\/\">Aluminiumchlorid<\/a> . Die Reaktion findet bei hohen Temperaturen, meist etwa 300 bis 400 \u00b0C, statt und erzeugt dabei Thionyldichlorid.<\/p>\n<p> Eine andere Methode beinhaltet die direkte Reaktion von Schwefeldioxid (SO\u2082) mit <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/phosphorpentachlorid-pcl5-10026-13-8\/\">Phosphorpentachlorid (PCl\u2085)<\/a> oder Phosphoroxychlorid (POCl\u2083). Diese Reaktion findet unter R\u00fcckfluss mit fortschreitender Zugabe der Reagenzien statt und f\u00fchrt zu Thionyldichlorid.<\/p>\n<p> Die Reaktion von Schwefel mit <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/phosphortrichlorid-pcl3-7719-12-2\/\">Phosphortrichlorid (PCl\u2083)<\/a> ergibt Thionyldichlorid. Bei diesem Prozess werden die Reaktanten erhitzt und die Bildung von Thionyldichlorid erm\u00f6glicht.<\/p>\n<p> Eine andere Methode beinhaltet die Reaktion zwischen Phosphorpentasulfid (P\u2082S\u2085) und <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/phosphorpentachlorid-pcl5-10026-13-8\/\">Phosphorpentachlorid (PCl\u2085)<\/a> in Gegenwart eines Lewis-S\u00e4ure-Katalysators wie Aluminiumchlorid. Die Reaktion findet bei hohen Temperaturen statt und f\u00fchrt zur Bildung von Thionyldichlorid.<\/p>\n<p> Es ist wichtig zu beachten, dass diese Synthesemethoden aufgrund der Gef\u00e4hrlichkeit der beteiligten Reagenzien eine ordnungsgem\u00e4\u00dfe Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen erfordern. Die sichere und effiziente Synthese von Thionyldichlorid erfordert das Fachwissen erfahrener Chemiker und den Einsatz geeigneter Laborger\u00e4te.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Verwendung von Thionylchlorid<\/strong><\/h2>\n<p> Aufgrund seiner vielseitigen chemischen Eigenschaften findet Thionyldichlorid breite Anwendung in verschiedenen Branchen. Hier sind einige h\u00e4ufige Anwendungen von Thionyldichlorid:<\/p>\n<ul>\n<li> Umwandlung von Carbons\u00e4uren: Thionyldichlorid wandelt Carbons\u00e4uren in Acylchloride um und nutzt dabei gr\u00f6\u00dftenteils die Vilsmeier-Haack-Reaktion in der organischen Synthese.<\/li>\n<li> Alkoholchlorierung: Thionyldichlorid reagiert mit Alkoholen unter Bildung von Alkylchloriden und findet Anwendung bei der Herstellung chlorierter Verbindungen f\u00fcr Pharmazeutika und Agrochemikalien, bekannt als Darzens-Reaktion.<\/li>\n<li> Entw\u00e4sserungsmittel: Thionyldichlorid wirkt als Entw\u00e4sserungsmittel und erleichtert die Entfernung verschiedener Verbindungen aus Wasser. Es wird h\u00e4ufig bei der Synthese von Farbstoffen, Parf\u00fcmen und pharmazeutischen Zwischenprodukten verwendet.<\/li>\n<li> Herstellung von Lithium-Ionen-Batterien: Hersteller verwenden Thionyldichlorid zur Herstellung von Lithium-Thionyldichlorid-Batterien, die eine hohe Energiedichte und eine lange Haltbarkeit aufweisen. Diese Batterien finden Anwendung in medizinischen Ger\u00e4ten, milit\u00e4rischer Ausr\u00fcstung und Fernsensoren.<\/li>\n<li> Polymerisationsreaktionen: Thionyldichlorid nimmt an Polymerisationsreaktionen teil und tr\u00e4gt zur Synthese verschiedener Polymere bei, darunter Polycarbonate und Polyanhydride.<\/li>\n<li> Phosphorverbindungen: Thionyldichlorid reagiert mit Phosphorverbindungen wie Phosphortrichlorid und erzeugt Phosphorylchloride. Chemiker nutzen diese Zwischenprodukte zur Synthese von Organophosphatverbindungen und Flammschutzmitteln.<\/li>\n<li> Chemisches Reagenz: Thionyldichlorid dient als vielseitiges Reagenz bei vielen chemischen Umwandlungen, einschlie\u00dflich Veresterung, Halogenierung und nukleophilen Substitutionsreaktionen.<\/li>\n<\/ul>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Fragen:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Womit kann man Thionylchlorid sp\u00fclen?<\/h3>\n<p> A: Thionyldichlorid kann mit einem gro\u00dfen \u00dcberschuss an Alkohol oder einer vertr\u00e4glichen Base wie Methanol oder Natriumbicarbonatl\u00f6sung gesp\u00fclt werden.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Was ist das Produkt von Valerians\u00e4ure mit Thionylchlorid?<\/h3>\n<p> A: Die Reaktion von Valerians\u00e4ure mit Thionyldichlorid erzeugt Valerilchlorid sowie Schwefeldioxidgas.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Kann man Thionylchlorid mit einer Carbons\u00e4ure hinzuf\u00fcgen?<\/h3>\n<p> A: Ja, Thionyldichlorid kann einer Carbons\u00e4ure zugesetzt werden, um sie durch die Vilsmeier-Haack-Reaktion in Acylchlorid umzuwandeln.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Welche der folgenden ist die richtige Lewis-Formel f\u00fcr Thionylchlorid (SOCl2)?<\/h3>\n<p> A: Die korrekte Lewis-Formel f\u00fcr Thionyldichlorid (SOCl2) wird durch S=O | dargestellt Cl \u2013 Cl.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Was treibt die Thionylchlorid-Reaktion an?<\/h3>\n<p> A: Die Thionyldichlorid-Reaktion wird durch die hohe Reaktivit\u00e4t von Thionylchlorid vorangetrieben, das bei verschiedenen chemischen Umwandlungen als Elektrophil fungiert.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wie l\u00f6scht man Thionylchlorid?<\/h3>\n<p> A: Thionyldichlorid kann durch Zugabe eines geeigneten L\u00f6schmittels wie eines prim\u00e4ren oder sekund\u00e4ren Alkohols oder durch vorsichtige Hydrolyse mit Wasser gel\u00f6scht werden.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Was w\u00fcrde man erhalten, wenn man Amine mit Thionylchlorid mischt?<\/h3>\n<p> A: Das Mischen von Aminen mit Thionyldichlorid f\u00fchrt zur Bildung der entsprechenden Aminhydrochloridsalze.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Was ist Thionylchlorid?<\/h3>\n<p> A: Thionyldichlorid ist eine chemische Verbindung mit der Formel SOCl2, die \u00fcblicherweise als Reagenz in der organischen Synthese und als Dehydratisierungsmittel verwendet wird.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Was bewirkt ein \u00dcberschuss an Thionylchlorid?<\/h3>\n<p> A: \u00dcbersch\u00fcssiges Thionyldichlorid kann heftige Reaktionen hervorrufen, die m\u00f6glicherweise zur Bildung giftiger Gase oder zur Explosionsgefahr f\u00fchren und sollte mit Vorsicht gehandhabt werden.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wie neutralisiert man Thionylchlorid?<\/h3>\n<p> A: Thionyldichlorid kann durch vorsichtige Zugabe zu einem gro\u00dfen \u00dcberschuss einer geeigneten Base wie Natriumbicarbonat oder Natriumhydroxid neutralisiert werden, wobei entsprechende Sicherheitsvorkehrungen zu beachten sind.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Thionylchlorid ist eine chemische Verbindung, die in verschiedenen industriellen Anwendungen eingesetzt wird. Es reagiert mit Alkoholen und Carbons\u00e4uren und erzeugt die entsprechenden Chloride bzw. Sulfurylchlorid. Name der IUPAC Thionylchlorid Molekularformel SOCl\u2082 CAS-Nummer 7719-09-7 Synonyme Schwefeldichlorid, Schwefeloxychlorid, Thionyldichlorid InChI InChI=1S\/Cl2OS\/c1-4(2)3 Eigenschaften von Thionylchlorid Thionylchlorid-Formel Die Formel f\u00fcr Thionyldichlorid lautet SOCl\u2082 und steht f\u00fcr ein Schwefelatom, das &#8230; <a title=\"Thionylchlorid \u2013 socl2, 7719-09-7\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/thionylchlorid-socl2-7719-09-7\/\" aria-label=\"Mehr zu Thionylchlorid \u2013 socl2, 7719-09-7\">Mehr lesen<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"class_list":["post-1092","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-chemikalien"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.4 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Thionylchlorid \u2013 SOCl2, 7719-09-7<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Thionylchlorid ist eine chemische Verbindung, die in verschiedenen industriellen Anwendungen eingesetzt wird. Es reagiert mit Alkoholen und Carbons\u00e4uren unter Bildung von\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/thionylchlorid-socl2-7719-09-7\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"de_DE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Thionylchlorid \u2013 SOCl2, 7719-09-7\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Thionylchlorid ist eine chemische Verbindung, die in verschiedenen industriellen Anwendungen eingesetzt wird. Es reagiert mit Alkoholen und Carbons\u00e4uren unter Bildung von\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/thionylchlorid-socl2-7719-09-7\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Chemuza\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2023-07-19T09:38:11+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/SOCl2.jpg\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Chemuza-Team\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Verfasst von\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Chemuza-Team\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Gesch\u00e4tzte Lesezeit\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"6\u00a0Minuten\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/thionylchlorid-socl2-7719-09-7\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/thionylchlorid-socl2-7719-09-7\/\"},\"author\":{\"name\":\"Chemuza-Team\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/person\/41c4fae076c241d5e13095c65d349b80\"},\"headline\":\"Thionylchlorid \u2013 socl2, 7719-09-7\",\"datePublished\":\"2023-07-19T09:38:11+00:00\",\"dateModified\":\"2023-07-19T09:38:11+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/thionylchlorid-socl2-7719-09-7\/\"},\"wordCount\":1215,\"commentCount\":0,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#organization\"},\"articleSection\":[\"Chemikalien\"],\"inLanguage\":\"de\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"CommentAction\",\"name\":\"Comment\",\"target\":[\"https:\/\/chemuza.org\/de\/thionylchlorid-socl2-7719-09-7\/#respond\"]}]},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/thionylchlorid-socl2-7719-09-7\/\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/thionylchlorid-socl2-7719-09-7\/\",\"name\":\"Thionylchlorid \u2013 SOCl2, 7719-09-7\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#website\"},\"datePublished\":\"2023-07-19T09:38:11+00:00\",\"dateModified\":\"2023-07-19T09:38:11+00:00\",\"description\":\"Thionylchlorid ist eine chemische Verbindung, die in verschiedenen industriellen Anwendungen eingesetzt wird. Es reagiert mit Alkoholen und Carbons\u00e4uren unter Bildung von\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/thionylchlorid-socl2-7719-09-7\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"de\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/chemuza.org\/de\/thionylchlorid-socl2-7719-09-7\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/thionylchlorid-socl2-7719-09-7\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Heim\",\"item\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Thionylchlorid \u2013 socl2, 7719-09-7\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#website\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/\",\"name\":\"Chemuza\",\"description\":\"Ihr Tor zur chemischen Entdeckung\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":\"required name=search_term_string\"}],\"inLanguage\":\"de\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#organization\",\"name\":\"Chemuza\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"de\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/logo\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png\",\"contentUrl\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png\",\"width\":387,\"height\":70,\"caption\":\"Chemuza\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/logo\/image\/\"}},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/person\/41c4fae076c241d5e13095c65d349b80\",\"name\":\"Chemuza-Team\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"de\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/person\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"Chemuza-Team\"},\"sameAs\":[\"http:\/\/chemuza.org\/de\"]}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Thionylchlorid \u2013 SOCl2, 7719-09-7","description":"Thionylchlorid ist eine chemische Verbindung, die in verschiedenen industriellen Anwendungen eingesetzt wird. Es reagiert mit Alkoholen und Carbons\u00e4uren unter Bildung von","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/chemuza.org\/de\/thionylchlorid-socl2-7719-09-7\/","og_locale":"de_DE","og_type":"article","og_title":"Thionylchlorid \u2013 SOCl2, 7719-09-7","og_description":"Thionylchlorid ist eine chemische Verbindung, die in verschiedenen industriellen Anwendungen eingesetzt wird. Es reagiert mit Alkoholen und Carbons\u00e4uren unter Bildung von","og_url":"https:\/\/chemuza.org\/de\/thionylchlorid-socl2-7719-09-7\/","og_site_name":"Chemuza","article_published_time":"2023-07-19T09:38:11+00:00","og_image":[{"url":"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/SOCl2.jpg"}],"author":"Chemuza-Team","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Verfasst von":"Chemuza-Team","Gesch\u00e4tzte Lesezeit":"6\u00a0Minuten"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/thionylchlorid-socl2-7719-09-7\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/thionylchlorid-socl2-7719-09-7\/"},"author":{"name":"Chemuza-Team","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/person\/41c4fae076c241d5e13095c65d349b80"},"headline":"Thionylchlorid \u2013 socl2, 7719-09-7","datePublished":"2023-07-19T09:38:11+00:00","dateModified":"2023-07-19T09:38:11+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/thionylchlorid-socl2-7719-09-7\/"},"wordCount":1215,"commentCount":0,"publisher":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#organization"},"articleSection":["Chemikalien"],"inLanguage":"de","potentialAction":[{"@type":"CommentAction","name":"Comment","target":["https:\/\/chemuza.org\/de\/thionylchlorid-socl2-7719-09-7\/#respond"]}]},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/thionylchlorid-socl2-7719-09-7\/","url":"https:\/\/chemuza.org\/de\/thionylchlorid-socl2-7719-09-7\/","name":"Thionylchlorid \u2013 SOCl2, 7719-09-7","isPartOf":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#website"},"datePublished":"2023-07-19T09:38:11+00:00","dateModified":"2023-07-19T09:38:11+00:00","description":"Thionylchlorid ist eine chemische Verbindung, die in verschiedenen industriellen Anwendungen eingesetzt wird. Es reagiert mit Alkoholen und Carbons\u00e4uren unter Bildung von","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/thionylchlorid-socl2-7719-09-7\/#breadcrumb"},"inLanguage":"de","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/chemuza.org\/de\/thionylchlorid-socl2-7719-09-7\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/thionylchlorid-socl2-7719-09-7\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Heim","item":"https:\/\/chemuza.org\/de\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Thionylchlorid \u2013 socl2, 7719-09-7"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#website","url":"https:\/\/chemuza.org\/de\/","name":"Chemuza","description":"Ihr Tor zur chemischen Entdeckung","publisher":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/chemuza.org\/de\/?s={search_term_string}"},"query-input":"required name=search_term_string"}],"inLanguage":"de"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#organization","name":"Chemuza","url":"https:\/\/chemuza.org\/de\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"de","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png","contentUrl":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png","width":387,"height":70,"caption":"Chemuza"},"image":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/logo\/image\/"}},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/person\/41c4fae076c241d5e13095c65d349b80","name":"Chemuza-Team","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"de","@id":"https:\/\/chemuza.org\/de\/#\/schema\/person\/image\/","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g","caption":"Chemuza-Team"},"sameAs":["http:\/\/chemuza.org\/de"]}]}},"yoast_meta":{"yoast_wpseo_title":"","yoast_wpseo_metadesc":"","yoast_wpseo_canonical":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1092","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1092"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1092\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1092"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=1092"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=1092"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}