{"id":1085,"date":"2023-07-19T10:56:54","date_gmt":"2023-07-19T10:56:54","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/benzylalkohol-c7h8o-100-51-6\/"},"modified":"2023-07-19T10:56:54","modified_gmt":"2023-07-19T10:56:54","slug":"benzylalkohol-c7h8o-100-51-6","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/benzylalkohol-c7h8o-100-51-6\/","title":{"rendered":"Benzylalkohol \u2013 c7h8o, 100-51-6"},"content":{"rendered":"

Benzylalkohol ist eine farblose Fl\u00fcssigkeit mit angenehmem Aroma. Es wird als L\u00f6sungsmittel, Konservierungsmittel und Duftstoff in verschiedenen K\u00f6rperpflegeprodukten und Medikamenten verwendet.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n
IUPAC-Name<\/td>\n Benzylalkohol<\/td>\n<\/tr>\n
Molekularformel<\/td>\n C7H8O<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/td>\n 100-51-6<\/td>\n<\/tr>\n
Synonyme<\/td>\n Phenylmethanol, Benzolmethanol, Hydroxytoluol, Alpha-Toluol<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C7H8O\/c8-6-7-4-2-1-3-5-7\/h1-5,8H,6H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Eigenschaften von Benzylalkohol<\/strong><\/h2>\n

Benzylalkohol-Formel<\/h3>\n

Die Formel f\u00fcr Benzolmethanol lautet C7H8O. Es besteht aus sieben Kohlenstoffatomen, acht Wasserstoffatomen und einem Sauerstoffatom. Diese chemische Formel stellt die Anordnung der Atome in einem Benzol-Methanol-Molek\u00fcl dar.<\/p>\n

Molmasse von Benzylalkohol<\/h3>\n

Die Molmasse von Benzolmethanol wird durch Addition der Atommassen seiner Bestandteile berechnet. Kohlenstoff hat eine Molmasse von 12,01 g\/mol, Wasserstoff hat eine Molmasse von 1,01 g\/mol und Sauerstoff hat eine Molmasse von 16,00 g\/mol. Durch Addition dieser Werte ergibt sich eine Molmasse von Benzolmethanol von 108,14 g\/mol.<\/p>\n

Siedepunkt von Benzylalkohol<\/h3>\n

Benzolmethanol hat einen Siedepunkt von etwa 205 \u00b0C (401 \u00b0F). Dies ist die Temperatur, bei der die Fl\u00fcssigkeit in den gasf\u00f6rmigen Zustand \u00fcbergeht, normalerweise beim Erhitzen unter normalem Atmosph\u00e4rendruck. Der Siedepunkt von Benzolmethanol bestimmt seine Fl\u00fcchtigkeit und N\u00fctzlichkeit in verschiedenen Anwendungen.<\/p>\n

Schmelzpunkt von Benzylalkohol<\/h3>\n

Der Schmelzpunkt von Benzolmethanol liegt bei etwa -15 \u00b0C (5 \u00b0F). Diese Temperatur gibt den Punkt an, an dem die feste Form von Benzolmethanol beim Erhitzen in eine Fl\u00fcssigkeit \u00fcbergeht. Der Schmelzpunkt ist ein wichtiges Merkmal f\u00fcr die Lagerung und Handhabung des Stoffes.<\/p>\n

Dichte von Benzylalkohol g\/ml<\/h3>\n

Benzolmethanol hat eine Dichte von etwa 1,045 g\/ml. Die Dichte gibt die Masse einer Substanz pro Volumeneinheit an. Diese Eigenschaft ist n\u00fctzlich bei der Bestimmung der Konzentration oder Reinheit von Benzolmethanol in einer L\u00f6sung.<\/p>\n

Benzylalkohol Molekulargewicht<\/h3>\n

Das Molekulargewicht von Benzolmethanol betr\u00e4gt 108,14 g\/mol. Es ist die Summe der Atomgewichte aller Atome in einem Molek\u00fcl. Das Molekulargewicht liefert wertvolle Informationen \u00fcber die Masse der Verbindung und erleichtert Berechnungen im Zusammenhang mit St\u00f6chiometrie und chemischen Reaktionen.<\/p>\n

Struktur von Benzylalkohol <\/h3>\n
\n
\"Benzylalkohol\"<\/figure>\n<\/div>\n

Die Struktur von Benzolmethanol besteht aus einem Benzolring, der an eine Hydroxylgruppe (-OH) gebunden ist. Die Hydroxylgruppe ist an das Kohlenstoffatom des Benzolrings gebunden. Diese Struktur verleiht Benzolmethanol seine einzigartigen Eigenschaften und seine chemische Reaktivit\u00e4t.<\/p>\n

L\u00f6slichkeit von Benzylalkohol<\/h3>\n

Benzolmethanol ist bis zu einem gewissen Grad wasserl\u00f6slich. Aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe weist es eine m\u00e4\u00dfige L\u00f6slichkeit auf, die eine Wasserstoffbindung mit Wassermolek\u00fclen erm\u00f6glicht. Allerdings ist Benzolmethanol in organischen L\u00f6sungsmitteln wie Ethanol und Chloroform besser l\u00f6slich. Die L\u00f6slichkeit von Benzolmethanol beeinflusst seine Verwendung als L\u00f6sungsmittel oder Zusatzstoff in verschiedenen Industrien.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Aussehen<\/td>\n Farblose Fl\u00fcssigkeit<\/td>\n<\/tr>\n
Spezifisches Gewicht<\/td>\n 1,045 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Farbe<\/td>\n Farblos<\/td>\n<\/tr>\n
Geruch<\/td>\n Angenehmes Aroma<\/td>\n<\/tr>\n
Molmasse<\/td>\n 108,14 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n
Dichte<\/td>\n 1,045 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Fusionspunkt<\/td>\n -15\u00b0C (5\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Siedepunkt<\/td>\n 205 \u00b0C (401 \u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Blitzpunkt<\/td>\n 93\u00b0C (199\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n L\u00f6slich<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit<\/td>\n L\u00f6slich in organischen L\u00f6sungsmitteln wie Ethanol und Chloroform<\/td>\n<\/tr>\n
Dampfdruck<\/td>\n 0,39 mmHg bei 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Wasserdampfdichte<\/td>\n 3,74 (Luft = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 15.4<\/td>\n<\/tr>\n
pH-Wert<\/td>\n Ungef\u00e4hr 7<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sicherheit und Gefahr von Benzylalkohol<\/strong><\/h2>\n

Benzolmethanol birgt bestimmte Sicherheitsaspekte und Gefahren, die ber\u00fccksichtigt werden m\u00fcssen. Bei direktem Kontakt kann es zu Augen- und Hautreizungen kommen, daher werden Schutzma\u00dfnahmen wie Handschuhe und Brille empfohlen. Das Verschlucken oder Einatmen gro\u00dfer Mengen Benzolmethanol kann \u00dcbelkeit, Kopfschmerzen und Schwindel verursachen. Es ist wichtig, mit Benzol-Methanol in einem gut bel\u00fcfteten Bereich umzugehen, um die Bildung von D\u00e4mpfen zu verhindern. Dar\u00fcber hinaus kann eine l\u00e4ngere oder wiederholte Exposition gegen\u00fcber hohen Konzentrationen von Benzolmethanol m\u00f6glicherweise zu Lebersch\u00e4den f\u00fchren. Es sollten ordnungsgem\u00e4\u00dfe Lagerungs- und Handhabungsverfahren befolgt werden, um Risiken zu minimieren und die Sicherheit in der Arbeitsumgebung zu gew\u00e4hrleisten.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Gefahrensymbole<\/td>\n Reizend<\/td>\n<\/tr>\n
Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n Gesundheitssch\u00e4dlich beim Verschlucken, verursacht Haut- und Augenreizungen. Treffen Sie geeignete Schutzma\u00dfnahmen.<\/td>\n<\/tr>\n
UN-Identifikationsnummern<\/td>\n Ein 1986<\/td>\n<\/tr>\n
HS-Code<\/td>\n 29062100<\/td>\n<\/tr>\n
Gefahrenklasse<\/td>\n 6.1<\/td>\n<\/tr>\n
Verpackungsgruppe<\/td>\n III<\/td>\n<\/tr>\n
Toxizit\u00e4t<\/td>\n In hohen Konzentrationen giftig f\u00fcr die Leber.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Methoden zur Synthese von Benzylalkohol<\/strong><\/h2>\n

Verschiedene Methoden synthetisieren Benzolmethanol.<\/p>\n

Eine g\u00e4ngige Methode ist die katalytische Hydrierung von Benzaldehyd<\/a> . Benzaldehyd<\/a> reagiert mit Wasserstoffgas in Gegenwart eines Metallkatalysators wie Palladium oder Platin zu Benzolmethanol. Der Katalysator erleichtert die Reduktion der Carbonylgruppe in Benzaldehyd<\/a> unter Bildung von Benzolmethanol.<\/p>\n

Eine andere Methode beinhaltet die Oxidation von Toluol. Toluol wird zun\u00e4chst mit einem Oxidationsmittel wie Kaliumpermanganat oder Chroms\u00e4ure zu Benzaldehyd<\/a> oxidiert. Anschlie\u00dfend reduziert ein Reduktionsmittel wie Natriumborhydrid oder Wasserstoffgas den Benzaldehyd<\/a> weiter zu Benzolmethanol.<\/p>\n

Benzylchlorid reagiert mit Natrium- oder Kaliumhydroxid unter Bildung von Benzolmethanol durch die Synthese von Williamson-Ether. Bei diesem Verfahren wird Benzylchlorid mit einer Hydroxidl\u00f6sung behandelt, wodurch Benzolmethanol entsteht.<\/p>\n

Diese Synthesemethoden bieten verschiedene Wege zur Gewinnung von Benzolmethanol, von denen jeder seine Vorteile und Einschr\u00e4nkungen hat. Die Wahl der Methode h\u00e4ngt von Faktoren wie der Verf\u00fcgbarkeit der Rohstoffe, der gew\u00fcnschten Reinheit und den spezifischen Anwendungsanforderungen ab. Bei der Durchf\u00fchrung dieser Syntheseprozesse ist es wichtig, Sicherheitsvorkehrungen zu ber\u00fccksichtigen und Chemikalien in einer kontrollierten Umgebung zu handhaben.<\/p>\n

Verwendung von Benzylalkohol<\/strong><\/h2>\n

Aufgrund seiner vielseitigen Eigenschaften findet Benzolmethanol vielf\u00e4ltige Einsatzm\u00f6glichkeiten in unterschiedlichen Branchen. Hier sind einige h\u00e4ufige Anwendungen:<\/p>\n