{"id":1082,"date":"2023-07-19T11:26:57","date_gmt":"2023-07-19T11:26:57","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/benzylchlorid-c7h7cl-100-44-7\/"},"modified":"2023-07-19T11:26:57","modified_gmt":"2023-07-19T11:26:57","slug":"benzylchlorid-c7h7cl-100-44-7","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/benzylchlorid-c7h7cl-100-44-7\/","title":{"rendered":"Benzylchlorid \u2013 c7h7cl, 100-44-7"},"content":{"rendered":"<p>Benzylchlorid ist eine chemische Verbindung, die in verschiedenen Industriezweigen verwendet wird. Es wird aus Benzol gewonnen und findet Anwendung in Pharmazeutika, Farbstoffen und Parf\u00fcms.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> IUPAC-Name<\/td>\n<td> Benzylchlorid<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Molekularformel<\/td>\n<td> C\u2087H\u2087Cl<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> CAS-Nummer<\/td>\n<td> 100-44-7<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Synonyme<\/td>\n<td> \u03b1-Chlortoluol, Benzylchlorid, Chlormethylbenzol, Phenylmethylchlorid<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C7H7Cl\/c8-6-7-4-2-1-3-5-7\/h1-5H,6H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Eigenschaften von Benzylchlorid<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Benzylchlorid-Formel<\/h3>\n<p> Die chemische Formel f\u00fcr Benzylchlorid lautet C7H7Cl oder C6H5CH2Cl. Es besteht aus sieben Kohlenstoffatomen, sieben Wasserstoffatomen und einem Chloratom. Die Formel stellt die Anordnung dieser Atome im Molek\u00fcl dar und liefert wertvolle Informationen \u00fcber dessen Zusammensetzung.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Molmasse von Benzylchlorid<\/h3>\n<p> Die Molmasse von Benzylchlorid wird durch Addition der Atommassen seiner Bestandteile berechnet. In diesem Fall hat Kohlenstoff eine Molmasse von 12,01 g\/mol, Wasserstoff eine Molmasse von 1,01 g\/mol und Chlor eine Molmasse von 35,45 g\/mol. Zusammengenommen betr\u00e4gt die Molmasse von Benzylchlorid etwa 126,58 g\/mol.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Siedepunkt von Benzylchlorid<\/h3>\n<p> Benzylchlorid hat einen Siedepunkt von etwa 179 \u00b0C (354 \u00b0F). Diese Temperatur gibt den Punkt an, an dem der fl\u00fcssige Zustand von Benzylchlorid unter normalem Atmosph\u00e4rendruck in den gasf\u00f6rmigen Zustand \u00fcbergeht. Dies ist ein wichtiger Parameter, der bei der Handhabung und Verarbeitung dieser Verbindung ber\u00fccksichtigt werden muss.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Benzylchlorid Schmelzpunkt<\/h3>\n<p> Der Schmelzpunkt von Benzylchlorid liegt bei etwa -39 \u00b0C (-38 \u00b0F). Dies ist die Temperatur, bei der die feste Form von Benzylchlorid in den fl\u00fcssigen Zustand \u00fcbergeht. Die Kenntnis des Schmelzpunkts ist f\u00fcr die ordnungsgem\u00e4\u00dfe Lagerung und Handhabung der Verbindung unerl\u00e4sslich.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Dichte von Benzylchlorid g\/ml<\/h3>\n<p> Benzylchlorid hat eine Dichte von etwa 1,10 g\/ml. Unter Dichte versteht man die Masse eines Stoffes pro Volumeneinheit. Dieser Wert hilft bei der Bestimmung der Menge an Benzylchlorid, die in einem bestimmten Volumen vorhanden ist, und ist f\u00fcr verschiedene Anwendungen und Berechnungen wichtig.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Molekulargewicht von Benzylchlorid<\/h3>\n<p> Das Molekulargewicht von Benzylchlorid wird durch Addition der Atomgewichte seiner Atombestandteile berechnet. Bei einem Kohlenstoffgewicht von 12,01 g\/mol, einem Wasserstoffgewicht von 1,01 g\/mol und einem Chlorgewicht von 35,45 g\/mol betr\u00e4gt das Molekulargewicht von Benzylchlorid etwa 126,58 g\/mol. <\/p>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/benzyl-chloride.jpg\" alt=\"Benzylchlorid\" width=\"110\" height=\"110\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<\/div>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Struktur von Benzylchlorid<\/h3>\n<p> Benzylchlorid hat eine Molek\u00fclstruktur, die aus einem Benzolring (einem aromatischen Ring mit sechs Kohlenstoffatomen) besteht, wobei an eines der Kohlenstoffatome im Ring ein Chloratom gebunden ist. Diese Struktur ist als Arylhalogenid bekannt und spielt eine entscheidende Rolle f\u00fcr seine Reaktivit\u00e4t und chemischen Eigenschaften.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> L\u00f6slichkeit von Benzylchlorid<\/h3>\n<p> Benzylchlorid ist in Wasser schlecht l\u00f6slich. Es weist eine bessere L\u00f6slichkeit in organischen L\u00f6sungsmitteln wie Ethanol und Ether auf. Diese begrenzte L\u00f6slichkeit in Wasser und die hohe L\u00f6slichkeit in organischen L\u00f6sungsmitteln beeinflusst seine Anwendungen sowie die Methoden der Handhabung und Reinigung.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Aussehen<\/td>\n<td> Farblose bis hellgelbe Fl\u00fcssigkeit<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Spezifisches Gewicht<\/td>\n<td> 1,104 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Farbe<\/td>\n<td> Farblos bis hellgelb<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Geruch<\/td>\n<td> W\u00fcrzig, s\u00fc\u00df, mandelartig<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Molmasse<\/td>\n<td> 126,58 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Dichte<\/td>\n<td> 1,10 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Fusionspunkt<\/td>\n<td> -39\u00b0C (-38\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Siedepunkt<\/td>\n<td> 179 \u00b0C (354 \u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Blitzpunkt<\/td>\n<td> 65\u00b0C (149\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n<td> Schwach l\u00f6slich<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> L\u00f6slichkeit<\/td>\n<td> L\u00f6slich in organischen L\u00f6sungsmitteln<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Dampfdruck<\/td>\n<td> 4,9 mmHg bei 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Wasserdampfdichte<\/td>\n<td> 4,36 (Luft = 1)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 7.08<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH-Wert<\/td>\n<td> Ungef\u00e4hr 7<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Sicherheit und Gefahren von Benzylchlorid<\/strong><\/h2>\n<p> Benzylchlorid stellt potenzielle Sicherheitsrisiken dar und sollte mit Vorsicht gehandhabt werden. Es gilt als giftig und kann schwere Reizungen der Augen, der Haut und der Atemwege verursachen. Einatmen oder Verschlucken kann zu Atembeschwerden und Sch\u00e4den an inneren Organen f\u00fchren. Direkter Hautkontakt kann zu Verbrennungen und Dermatitis f\u00fchren. Benzylchlorid ist au\u00dferdem brennbar und seine D\u00e4mpfe k\u00f6nnen mit Luft explosionsf\u00e4hige Gemische bilden. Ausreichende Bel\u00fcftung, pers\u00f6nliche Schutzausr\u00fcstung sowie ordnungsgem\u00e4\u00dfe Lagerungs- und Handhabungsverfahren sind zur Risikominimierung unerl\u00e4sslich. Bei Exposition ist sofortige \u00e4rztliche Hilfe erforderlich. Bei der Arbeit mit Benzylchlorid sind unbedingt die Sicherheitsvorkehrungen zu beachten und die Sicherheitsdatenbl\u00e4tter zu konsultieren.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Gefahrensymbole<\/td>\n<td> Totenkopf<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n<td> Sehr giftig beim Einatmen und Verschlucken. Verursacht schwere Hautverbrennungen und Augensch\u00e4den. Entz\u00fcndliche Fl\u00fcssigkeit und Dampf.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> UN-Identifikationsnummern<\/td>\n<td> Ein 1738<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> HS-Code<\/td>\n<td> 2903.39.10<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gefahrenklasse<\/td>\n<td> 6.1 (Giftige Stoffe)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Verpackungsgruppe<\/td>\n<td> II (Mittelstufe)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxizit\u00e4t<\/td>\n<td> Akute orale Toxizit\u00e4t \u2013 Hoch<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Methoden zur Synthese von Benzylchlorid<\/strong><\/h2>\n<p> Verschiedene Methoden k\u00f6nnen Benzylchlorid synthetisieren.<\/p>\n<p> Eine \u00fcbliche Methode beinhaltet die Reaktion zwischen Benzylalkohol und <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/salzsaure\/\">Salzs\u00e4ure<\/a> . Bei diesem Prozess fungiert <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/salzsaure\/\">Salzs\u00e4ure<\/a> als Reagens und erleichtert die Substitution der Hydroxylgruppe (-OH) im Benzylalkohol durch ein Chloratom. Die Reaktion umfasst im Allgemeinen die Anwendung von W\u00e4rme und das kontinuierliche Kochen der Reaktionsmischung unter R\u00fcckflussbedingungen.<\/p>\n<p> Eine andere Methode beinhaltet die Reaktion zwischen Benzylalkohol und Thionylchlorid. Thionylchlorid dient in diesem Verfahren sowohl als Reagens als auch als L\u00f6sungsmittel. Die Reaktion nutzt einen S[sub]N[\/sub]2-Mechanismus, bei dem Thionylchlorid die Hydroxylgruppe des Benzylalkohols durch ein Chloratom ersetzt.<\/p>\n<p> Zur Synthese von Benzylchlorid kann die Chlorierung von <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/toluol-c7h8\/\">Toluol<\/a> mit Chlorgas oder anderen Chlorierungsmitteln durchgef\u00fchrt werden. Die Anwesenheit eines Katalysators wie Eisenchlorid oder Aluminiumchlorid l\u00f6st die Reaktion aus und erleichtert die Substitution eines Wasserstoffatoms in der Methylgruppe von Toluol durch ein Chloratom.<\/p>\n<p> Diese Synthesemethoden erm\u00f6glichen die Produktion von Benzylchlorid im kommerziellen Ma\u00dfstab und stellen einen vielseitigen Vorl\u00e4ufer f\u00fcr verschiedene organische Verbindungen und Anwendungen dar. Es ist wichtig zu beachten, dass bei der Arbeit mit diesen Chemikalien und Reaktionen Sicherheitsvorkehrungen getroffen und geeignete Ausr\u00fcstung verwendet werden sollten.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Verwendung von Benzylchlorid<\/strong><\/h2>\n<p> Benzylchlorid findet aufgrund seiner vielseitigen Beschaffenheit und Reaktivit\u00e4t breite Anwendung in verschiedenen Branchen. Hier sind einige wichtige Verwendungszwecke von Benzylchlorid:<\/p>\n<ul>\n<li> Pharmazeutische Industrie: Die pharmazeutische Industrie verwendet Benzylchlorid als wertvolles Zwischenprodukt zur Synthese pharmazeutischer Verbindungen, darunter Antibiotika, Antihistaminika und Beruhigungsmittel.<\/li>\n<li> Chemische Herstellung: In der chemischen Herstellung spielt Benzylchlorid eine entscheidende Rolle bei der Herstellung von Farbstoffen, Duftstoffen und Aromastoffen und verleiht diesen Produkten einzigartige Geschmackseigenschaften.<\/li>\n<li> Agrochemikalien: Benzylchlorid tr\u00e4gt aktiv zu den Bem\u00fchungen der Agrarindustrie bei, Nutzpflanzen vor Sch\u00e4dlingen und Krankheiten zu sch\u00fctzen, da es aktiv an der Synthese von Pestiziden und Herbiziden beteiligt ist.<\/li>\n<li> Polymerindustrie: Die Polymerindustrie verwendet Benzylchlorid bei der Herstellung von Polymeren wie Polystyrol, das in verschiedenen Konsumg\u00fctern und Verpackungsmaterialien Anwendung findet.<\/li>\n<li> L\u00f6sungsmittel: Benzylchlorid fungiert als L\u00f6sungsmittel f\u00fcr Zellulose, Harze und andere organische Verbindungen und findet Anwendung in Abbeizmitteln und Klebstoffformulierungen.<\/li>\n<li> Chemisches Reagenz: Benzylchlorid dient als Reagenz f\u00fcr verschiedene organische Umwandlungen und erm\u00f6glicht die Einf\u00fchrung der Benzyl-Funktionsgruppe in die chemische Synthese.<\/li>\n<li> Gummiindustrie: Die Gummiindustrie verwendet Benzylchlorid bei der Vulkanisierung von Gummi und verbessert dadurch dessen Haltbarkeit und Festigkeit.<\/li>\n<li> Forschung und Entwicklung: Benzylchlorid dient in Laboren als vielseitige Verbindung zur Erforschung verschiedener chemischer Reaktionen und zur Entwicklung neuer Molek\u00fcle.<\/li>\n<li> Textilindustrie: Die Textilindustrie verwendet Benzylchlorid zur Herstellung von Textilhilfsmitteln und in F\u00e4rbeprozessen.<\/li>\n<li> Tensidherstellung: Benzylchlorid spielt aktiv eine Rolle bei der Synthese von Tensiden, die in Reinigungsmitteln, Waschmitteln und K\u00f6rperpflegeprodukten verwendet werden.<\/li>\n<\/ul>\n<p> Diese vielf\u00e4ltigen Anwendungen unterstreichen die Bedeutung von Benzylchlorid in mehreren Branchen und tragen zur Entwicklung zahlreicher Produkte und Fortschritte in verschiedenen Bereichen bei.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Fragen:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wie lautet der IUPAC-Name f\u00fcr Benzylchlorid?<\/h3>\n<p> A: Der IUPAC-Name f\u00fcr Benzylchlorid ist Chlormethylbenzol.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wie kann Benzylchlorid aus Toluol hergestellt werden?<\/h3>\n<p> A: Benzylchlorid kann aus Toluol durch Chlorierung mit Chlorgas oder anderen Chlorierungsmitteln in Gegenwart eines Katalysators hergestellt werden.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Was ist elektrophiler, Benzoylchlorid oder Benzylchlorid?<\/h3>\n<p> A: Benzoylchlorid ist aufgrund der Anwesenheit der elektronenziehenden Carbonylgruppe elektrophiler als Benzylchlorid.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Ist Benzylchlorid ein prim\u00e4res Alkylhalogenid?<\/h3>\n<p> A: Ja, Benzylchlorid ist ein prim\u00e4res Alkylhalogenid, da das Chloratom an ein Kohlenstoffatom gebunden ist, das direkt an den aromatischen Ring gebunden ist.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wof\u00fcr wird Benzylchlorid verwendet?<\/h3>\n<p> A: Benzylchlorid ist eine vielseitige Verbindung, die als Zwischenprodukt bei der Synthese von Arzneimitteln, Farbstoffen, Duftstoffen und anderen organischen Verbindungen verwendet wird.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Kann man Blut auf Benzylchlorid testen?<\/h3>\n<p> A: Ja, Blutuntersuchungen k\u00f6nnen das Vorhandensein von Benzylchlorid nachweisen und Aufschluss \u00fcber eine m\u00f6gliche Exposition oder Toxizit\u00e4t geben.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Ist Benzylchlorid l\u00f6slich?<\/h3>\n<p> A: Ja, Benzylchlorid ist in Wasser und vielen organischen L\u00f6sungsmitteln l\u00f6slich.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Ist Benzylchlorid giftig?<\/h3>\n<p> A: Benzylalkohol kann bei Einnahme oder Verwendung in hohen Konzentrationen giftig sein und m\u00f6glicherweise sch\u00e4dliche Auswirkungen auf das Zentralnervensystem haben.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Ist Benzylchlorid brennbar?<\/h3>\n<p> A: Ja, Benzylchlorid ist brennbar und sollte in der N\u00e4he von offenen Flammen oder Z\u00fcndquellen mit Vorsicht gehandhabt werden.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Benzylchlorid ist eine chemische Verbindung, die in verschiedenen Industriezweigen verwendet wird. 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