{"id":1079,"date":"2023-07-19T11:51:05","date_gmt":"2023-07-19T11:51:05","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/zimtsaure-c9h8o2-621-82-9\/"},"modified":"2023-07-19T11:51:05","modified_gmt":"2023-07-19T11:51:05","slug":"zimtsaure-c9h8o2-621-82-9","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/zimtsaure-c9h8o2-621-82-9\/","title":{"rendered":"Zimts\u00e4ure \u2013 c9h8o2, 621-82-9"},"content":{"rendered":"<p>Zimts\u00e4ure ist eine organische Verbindung mit angenehmem Aroma. Es kommt in Zimt vor und findet verschiedene Anwendungen in der Parf\u00fcm-, Aroma- und Pharmaindustrie.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> IUPAC-Name<\/td>\n<td> (2E)-3-Phenylprop-2-ens\u00e4ure<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Molekularformel<\/td>\n<td> C9H8O2<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> CAS-Nummer<\/td>\n<td> 621-82-9<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Synonyme<\/td>\n<td> (E)-3-Phenylprop-2-ens\u00e4ure, trans-Zimts\u00e4ure, 3-Phenylacryls\u00e4ure<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C9H8O2\/c10-9(11)7-6-8-4-2-1-3-5-8\/h1-7H,(H,10,11)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Eigenschaften von Zimts\u00e4ure<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Zimts\u00e4ureformel<\/h3>\n<p> Die Formel f\u00fcr 3-Phenylacryls\u00e4ure lautet C9H8O2. Es besteht aus neun Kohlenstoffatomen, acht Wasserstoffatomen und zwei Sauerstoffatomen. Die Summenformel gibt die Art und Anzahl der in einem Molek\u00fcl vorhandenen Atome an.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Molmasse der Zimts\u00e4ure<\/h3>\n<p> Die Molmasse von 3-Phenylacryls\u00e4ure wird durch Addition der Atommassen ihrer Bestandteile berechnet. Mit der Formel C9H8O2 betr\u00e4gt seine Molmasse etwa 148,16 Gramm pro Mol. Die Molmasse ist wichtig, um zu bestimmen, wie viel von einer Substanz in einer bestimmten Menge enthalten ist.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Siedepunkt von Zimts\u00e4ure<\/h3>\n<p> 3-Phenylacryls\u00e4ure hat einen Siedepunkt von etwa 300 bis 310 Grad Celsius. Der Siedepunkt ist die Temperatur, bei der ein Stoff von der fl\u00fcssigen Phase in die gasf\u00f6rmige Phase \u00fcbergeht. Der Siedepunkt von 3-Phenylacryls\u00e4ure beeinflusst ihre Anwendung und ihr Verhalten bei verschiedenen Prozessen.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Schmelzpunkt der Zimts\u00e4ure<\/h3>\n<p> Der Schmelzpunkt von 3-Phenylacryls\u00e4ure liegt zwischen 133 und 136 Grad Celsius. Der Schmelzpunkt ist die Temperatur, bei der ein Stoff vom festen in den fl\u00fcssigen Zustand \u00fcbergeht. Der Schmelzpunkt von 3-Phenylacryls\u00e4ure ist f\u00fcr ihre Identifizierung und Charakterisierung n\u00fctzlich.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Dichte von Zimts\u00e4ure g\/ml<\/h3>\n<p> 3-Phenylacryls\u00e4ure hat eine Dichte von etwa 1,247 Gramm pro Milliliter. Die Dichte gibt die Masse einer Substanz pro Volumeneinheit an. Die Dichte von 3-Phenylacryls\u00e4ure hilft dabei, ihr Verhalten in verschiedenen L\u00f6sungsmitteln und ihre Eignung f\u00fcr bestimmte Anwendungen zu bestimmen.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Molekulargewicht der Zimts\u00e4ure<\/h3>\n<p> Das Molekulargewicht von 3-Phenylacryls\u00e4ure betr\u00e4gt etwa 148,16 Gramm pro Mol. Das Molekulargewicht ist die Summe der Atomgewichte aller Atome in einem Molek\u00fcl. Es ist wichtig f\u00fcr verschiedene Berechnungen und Umrechnungen in der Chemie. <\/p>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/cinnamic-acid.jpg\" alt=\"Zimts\u00e4ure\" width=\"165\" height=\"91\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<\/div>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Struktur der Zimts\u00e4ure<\/h3>\n<p> 3-Phenylacryls\u00e4ure hat eine Struktur, die durch eine Phenylgruppe gekennzeichnet ist, die an eine Acryls\u00e4ureeinheit gebunden ist. Es liegt als trans-Isomer vor und wird durch die chemische Formel (2E)-3-Phenylprop-2-ens\u00e4ure dargestellt. Die Struktur der 3-Phenylacryls\u00e4ure beeinflusst ihre Reaktivit\u00e4t und Eigenschaften.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> L\u00f6slichkeit von Zimts\u00e4ure<\/h3>\n<p> 3-Phenylacryls\u00e4ure ist in Wasser schlecht l\u00f6slich, l\u00f6st sich jedoch leicht in organischen L\u00f6sungsmitteln wie Ethanol und Aceton. Unter L\u00f6slichkeit versteht man die F\u00e4higkeit eines Stoffes, sich in einem L\u00f6sungsmittel aufzul\u00f6sen. Die L\u00f6slichkeit von 3-Phenylacryls\u00e4ure beeinflusst ihre Anwendungen und Formulierung in verschiedenen Branchen.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Aussehen<\/td>\n<td> wei\u00dfes kristallines Pulver<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Spezifisches Gewicht<\/td>\n<td> 1.247 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Farbe<\/td>\n<td> Farblos bis hellgelb<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Geruch<\/td>\n<td> S\u00fc\u00df, honigartig<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Molmasse<\/td>\n<td> 148,16 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Dichte<\/td>\n<td> 1.247 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Fusionspunkt<\/td>\n<td> 133-136\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Siedepunkt<\/td>\n<td> 300\u2013310 \u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Blitzpunkt<\/td>\n<td> 161\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n<td> Schwach l\u00f6slich<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> L\u00f6slichkeit<\/td>\n<td> L\u00f6slich in organischen L\u00f6sungsmitteln wie Ethanol und Aceton<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Dampfdruck<\/td>\n<td> 0,0002 mmHg<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Wasserdampfdichte<\/td>\n<td> 5,08 (Luft = 1)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 4.44<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH-Wert<\/td>\n<td> 3,8-4,4<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Sicherheit und Gefahren von Zimts\u00e4ure<\/strong><\/h2>\n<p> 3-Phenylacryls\u00e4ure stellt ein geringes Sicherheitsrisiko dar, es ist jedoch dennoch wichtig, vorsichtig damit umzugehen. Bei direktem Kontakt kann es zu Augen- und Hautreizungen kommen. Vermeiden Sie das Einatmen von St\u00e4uben oder D\u00e4mpfen, da diese die Atemwege reizen k\u00f6nnen. Bei versehentlichem Verschlucken sofort einen Arzt aufsuchen. Beim Arbeiten mit 3-Phenylacryls\u00e4ure empfiehlt sich das Tragen von Schutzhandschuhen und einer Schutzbrille. Bewahren Sie es an einem k\u00fchlen, trockenen Ort und fern von unvertr\u00e4glichen Substanzen auf. Obwohl im Allgemeinen sicher, befolgen Sie stets die richtigen Handhabungsverfahren, einschlie\u00dflich guter Bel\u00fcftung und pers\u00f6nlicher Schutzausr\u00fcstung, um potenzielle Risiken zu minimieren und eine sichere Arbeitsumgebung zu gew\u00e4hrleisten.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Gefahrensymbole<\/td>\n<td> Keiner<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n<td> \u2013 Vermeiden Sie direkten Kontakt mit Augen und Haut.\\n- Tragen Sie Handschuhe und eine Schutzbrille.\\n- Sorgen Sie f\u00fcr gute Bel\u00fcftung.\\n- Von unvertr\u00e4glichen Substanzen fernhalten<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> UN-Identifikationsnummern<\/td>\n<td> Unzutreffend<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> HS-Code<\/td>\n<td> 29163900<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gefahrenklasse<\/td>\n<td> Nicht als gef\u00e4hrlich eingestuft<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Verpackungsgruppe<\/td>\n<td> Unzutreffend<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxizit\u00e4t<\/td>\n<td> Geringe Toxizit\u00e4t<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Methoden zur Zimts\u00e4uresynthese<\/strong><\/h2>\n<p> Es gibt verschiedene Methoden zur Synthese von 3-Phenylacryls\u00e4ure.<\/p>\n<p> Ein g\u00e4ngiger Ansatz ist die Perkin-Reaktion, bei der <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/benzaldehyd-c7h6o-100-52-7\/\">Benzaldehyd<\/a> mit Essigs\u00e4ureanhydrid in Gegenwart eines basischen Katalysators wie <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/natriumacetat-c2h3nao2\/\">Natriumacetat<\/a> kondensiert wird. Bei dieser Reaktion entsteht 3-Phenylacryls\u00e4ure als gew\u00fcnschtes Produkt.<\/p>\n<p> Eine weitere Methode ist die Knoevenagel-Kondensation, bei der <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/benzaldehyd-c7h6o-100-52-7\/\">Benzaldehyd<\/a> mit Malons\u00e4ure oder deren Ester in Gegenwart einer Base, beispielsweise Natriumethoxid, reagiert. Dieser Prozess f\u00fchrt zur Bildung von 3-Phenylacryls\u00e4ure-Derivaten.<\/p>\n<p> Oxidationsmittel wie <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/kaliumpermanganat-kmno4\/\">Kaliumpermanganat<\/a> oder Kaliumdichromat k\u00f6nnen in saurem Medium Zimtaldehyd zu 3-Phenylacryls\u00e4ure oxidieren. Diese Reaktion wandelt die Aldehydgruppe von Zimtaldehyd in eine Carbons\u00e4uregruppe um, was zur Bildung von 3-Phenylacryls\u00e4ure f\u00fchrt.<\/p>\n<p> Dar\u00fcber hinaus wurden enzymatische Methoden unter Verwendung von Enzymen wie Phenylalanin-Ammoniak-Lyase f\u00fcr die Synthese von 3-Phenylacryls\u00e4ure aus Phenylalanin untersucht. Diese biokatalytischen Ans\u00e4tze bieten umweltfreundlichere und nachhaltigere Alternativen.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Verwendungsm\u00f6glichkeiten von Zimts\u00e4ure<\/strong><\/h2>\n<p> Aufgrund seiner vielseitigen Eigenschaften findet 3-Phenylacryls\u00e4ure vielf\u00e4ltige Anwendungen in unterschiedlichen Branchen. Hier sind einige wichtige Verwendungszwecke von 3-Phenylacryls\u00e4ure:<\/p>\n<ul>\n<li> Aromen- und Duftstoffindustrie: Die Aromen- und Duftstoffindustrie verwendet 3-Phenylacryls\u00e4ure als Aromastoff und Duftverst\u00e4rker bei der Herstellung von Lebensmitteln, Getr\u00e4nken und Kosmetika und verleiht diesen Produkten einen milden, aromatischen und angenehmen Duft.<\/li>\n<li> Pharmazeutische Industrie: Die pharmazeutische Industrie verwendet 3-Phenylacryls\u00e4ure als wichtiges Zwischenprodukt bei der Synthese pharmazeutischer Verbindungen. Es dient als Rohstoff zur Herstellung von Medikamenten wie Antihistaminika, entz\u00fcndungshemmenden Mitteln und Antimykotika.<\/li>\n<li> UV-Absorber: Sonnenschutzlotionen und Kosmetikprodukte verwenden 3-Phenylacryls\u00e4ure-Derivate wie Ethylcinnamat und Methylcinnamat als UV-Absorber, um die Haut vor sch\u00e4dlichen ultravioletten Strahlen zu sch\u00fctzen.<\/li>\n<li> Antimikrobielle Eigenschaften: 3-Phenylacryls\u00e4ure weist eine antimikrobielle Wirkung gegen bestimmte Bakterien und Pilze auf und ist daher ein wertvoller Bestandteil antimikrobieller Wirkstoffe und Konservierungsmittel f\u00fcr Lebensmittel und Kosmetikprodukte.<\/li>\n<li> Landwirtschaftliche Anwendungen: 3-Phenylacryls\u00e4ure und ihre Derivate werden auf ihre potenzielle Verwendung als Pflanzenwachstumsregulatoren und nat\u00fcrliche Pestizide untersucht. Sie k\u00f6nnen das Pflanzenwachstum stimulieren und als Abwehrstoffe gegen Sch\u00e4dlinge und Krankheitserreger wirken.<\/li>\n<li> Chemische Forschung und Synthese: 3-Phenylacryls\u00e4ure dient als Reagens bei verschiedenen chemischen Reaktionen und als Rohstoff f\u00fcr die Synthese anderer Verbindungen in Forschungs- und Industrielabors.<\/li>\n<li> Lichtstabilisatoren: Bei der Herstellung von Polymeren, Beschichtungen und Kunststoffen werden 3-Phenylacryls\u00e4ure-Derivate als Lichtstabilisatoren eingesetzt, um diese Materialien vor dem Abbau durch Sonneneinstrahlung zu sch\u00fctzen.<\/li>\n<li> Lebensmittelkonservierungsmittel: 3-Phenylacryls\u00e4ure-Derivate wie Natriumcinnamat und Calciumcinnamat wirken als Lebensmittelkonservierungsmittel, verl\u00e4ngern die Haltbarkeit von Produkten und hemmen das Wachstum von Mikroorganismen.<\/li>\n<\/ul>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Fragen:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wie viele m\u00f6gliche Stereoisomere sind f\u00fcr die Bromierung von trans-Zimts\u00e4ure m\u00f6glich?<\/h3>\n<p> A: Bei der Bromierung von trans-Zimts\u00e4ure entstehen zwei m\u00f6gliche Stereoisomere.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Welchen Zweck hat CH2Cl2 bei der Bromierung von Zimts\u00e4ure?<\/h3>\n<p> A: CH2Cl2 (Dichlormethan) wird als L\u00f6sungsmittel bei der Bromierung von 3-Phenylacryls\u00e4ure verwendet, um die Reaktanten aufzul\u00f6sen und die Reaktion zu erleichtern.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Ist Zimts\u00e4ure ein gemischter Inhibitor?<\/h3>\n<p> A: Nein, 3-Phenylacryls\u00e4ure wird nicht als gemischter Inhibitor eingestuft.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Was ist Zimts\u00e4ure?<\/h3>\n<p> A: 3-Phenylacryls\u00e4ure ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C9H8O2. Es ist ein wei\u00dfer kristalliner Feststoff mit einem charakteristischen aromatischen Geruch.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wof\u00fcr wird Zimts\u00e4ure verwendet?<\/h3>\n<p> A: 3-Phenylacryls\u00e4ure wird in verschiedenen Branchen verwendet, darunter in der Geschmacks- und Duftstoffindustrie, in der Pharmaindustrie, in der Landwirtschaft und als Forschungsreagenz.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Ist Zimts\u00e4ure wasserl\u00f6slich?<\/h3>\n<p> A: 3-Phenylacryls\u00e4ure ist in Wasser schlecht l\u00f6slich.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Worin ist Zimts\u00e4ure nicht l\u00f6slich?<\/h3>\n<p> A: 3-Phenylacryls\u00e4ure ist in unpolaren L\u00f6sungsmitteln wie Hexan nicht l\u00f6slich.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wie kann Zimts\u00e4ure entfernt werden?<\/h3>\n<p> A: 3-Phenylacryls\u00e4ure kann mithilfe von Techniken wie L\u00f6sungsmittelextraktion, Umkristallisation oder Chromatographie entfernt werden.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Welches Verh\u00e4ltnis von Alkohol zu S\u00e4ure wird zur Bildung von Ethylcinnamat verwendet?<\/h3>\n<p> A: Das Alkohol\/S\u00e4ure-Verh\u00e4ltnis f\u00fcr die Bildung von Ethylcinnamat betr\u00e4gt 1:1.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wie viele Gramm enth\u00e4lt ein Mol Zimts\u00e4ure?<\/h3>\n<p> A: Die Molmasse von 3-Phenylacryls\u00e4ure betr\u00e4gt etwa 148,16 Gramm pro Mol.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wie kann Zimts\u00e4ure aus Benzaldehyd synthetisiert werden?<\/h3>\n<p> A: 3-Phenylacryls\u00e4ure kann aus Benzaldehyd durch die Perkin-Reaktion oder die Knoevenagel-Kondensation synthetisiert werden.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wie nennt man die Umwandlung von Benzaldehyd in Zimts\u00e4ure?<\/h3>\n<p> A: Die Umwandlung von Benzaldehyd in 3-Phenylacryls\u00e4ure wird als Aldolkondensationsreaktion bezeichnet.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wie hei\u00dft das Produkt, wenn Pyridiniumtribromid mit trans-Zimts\u00e4ure reagiert?<\/h3>\n<p> A: Das Produkt, das bei der Reaktion von Pyridiniumtribromid mit trans-3-Phenylacryls\u00e4ure entsteht, ist bromierte 3-Phenylacryls\u00e4ure.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wie kann Zimts\u00e4ure entfernt werden?<\/h3>\n<p> A: 3-Phenylacryls\u00e4ure kann mithilfe von Techniken wie L\u00f6sungsmittelextraktion, Umkristallisation oder Chromatographie entfernt werden.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Zimts\u00e4ure ist eine organische Verbindung mit angenehmem Aroma. Es kommt in Zimt vor und findet verschiedene Anwendungen in der Parf\u00fcm-, Aroma- und Pharmaindustrie. IUPAC-Name (2E)-3-Phenylprop-2-ens\u00e4ure Molekularformel C9H8O2 CAS-Nummer 621-82-9 Synonyme (E)-3-Phenylprop-2-ens\u00e4ure, trans-Zimts\u00e4ure, 3-Phenylacryls\u00e4ure InChI InChI=1S\/C9H8O2\/c10-9(11)7-6-8-4-2-1-3-5-8\/h1-7H,(H,10,11) Eigenschaften von Zimts\u00e4ure Zimts\u00e4ureformel Die Formel f\u00fcr 3-Phenylacryls\u00e4ure lautet C9H8O2. 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