{"id":1051,"date":"2023-07-19T16:41:51","date_gmt":"2023-07-19T16:41:51","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/maleinsaure-c4h4o4-110-16-7\/"},"modified":"2023-07-19T16:41:51","modified_gmt":"2023-07-19T16:41:51","slug":"maleinsaure-c4h4o4-110-16-7","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/maleinsaure-c4h4o4-110-16-7\/","title":{"rendered":"Maleins\u00e4ure \u2013 c4h4o4, 110-16-7"},"content":{"rendered":"<p>Maleins\u00e4ure ist eine organische Verbindung mit der Formel C4H4O4. Es handelt sich um einen wei\u00dfen kristallinen Feststoff, der bei der Herstellung von Polymeren, Klebstoffen und Lebensmittelzusatzstoffen verwendet wird.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> IUPAC-Name<\/td>\n<td> 2,3-Dihydroxybutandis\u00e4ure<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Molekularformel<\/td>\n<td> C\u2084H\u2084O\u2084<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> CAS-Nummer<\/td>\n<td> 110-16-7<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Synonyme<\/td>\n<td> Cis-Butendis\u00e4ure, cis-1,2-Ethylendicarbons\u00e4ure, giftige S\u00e4ure<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C4H4O4\/c5-3(6)1-2-4(7)8\/h1-2H,(H,5,6)(H,7,8)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Eigenschaften von Maleins\u00e4ure<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Maleins\u00e4ure-Formel<\/h3>\n<p> Die Formel f\u00fcr Butendis\u00e4ure lautet C4H4O4. Es besteht aus vier Kohlenstoffatomen, vier Wasserstoffatomen und vier Sauerstoffatomen. Die Formel stellt die genaue Anzahl und Art der Atome dar, die in einem Butendis\u00e4uremolek\u00fcl vorhanden sind.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Molmasse der Maleins\u00e4ure<\/h3>\n<p> Die Molmasse von Butendis\u00e4ure wird durch Addition der Atommassen aller Atome in ihrer Formel berechnet. Butendis\u00e4ure hat eine Molmasse von etwa 116,07 Gramm pro Mol. Mit diesem Wert k\u00f6nnen Sie mithilfe des Molkonzepts die Menge an Butendis\u00e4ure in einer bestimmten Menge bestimmen.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Siedepunkt von Maleins\u00e4ure<\/h3>\n<p> Butendis\u00e4ure hat einen Siedepunkt von etwa 160 bis 162 Grad Celsius. Diese Temperatur gibt den Punkt an, an dem Butendis\u00e4ure unter normalem Atmosph\u00e4rendruck vom fl\u00fcssigen in den gasf\u00f6rmigen Zustand \u00fcbergeht.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Maleins\u00e4ure Schmelzpunkt<\/h3>\n<p> Der Schmelzpunkt von Butendis\u00e4ure liegt bei etwa 139 bis 140 Grad Celsius. Damit ist die Temperatur gemeint, bei der Butendis\u00e4ure von der festen in die fl\u00fcssige Form \u00fcbergeht. Diese Eigenschaft kann bei verschiedenen Anwendungen und Prozessen mit Butendis\u00e4ure n\u00fctzlich sein.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Maleins\u00e4uredichte g\/ml<\/h3>\n<p> Butendis\u00e4ure hat eine Dichte von etwa 1,59 Gramm pro Milliliter. Die Dichte misst die Masse einer Substanz pro Volumeneinheit. Die Dichte der Butendis\u00e4ure bestimmt ihr Verhalten bei verschiedenen physikalischen und chemischen Prozessen, beispielsweise beim Mischen mit anderen Stoffen oder beim Trennen von ihnen.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Molekulargewicht der Maleins\u00e4ure<\/h3>\n<p> Das Molekulargewicht von Butendis\u00e4ure betr\u00e4gt 116,07 Gramm pro Mol. Es ist die Summe der Atomgewichte aller Atome in einem Butendis\u00e4uremolek\u00fcl. Das Molekulargewicht ist f\u00fcr verschiedene Berechnungen von entscheidender Bedeutung, beispielsweise f\u00fcr die Bestimmung der Konzentration oder Menge von Butendis\u00e4ure in einer L\u00f6sung.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Struktur von Maleins\u00e4ure <\/h3>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/maleic-acid.jpg\" alt=\"Maleins\u00e4ure\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<p> Butendis\u00e4ure hat eine Struktur, die aus zwei Carboxylgruppen (COOH) besteht, die an eine doppelgebundene Kohlenstoff-Kohlenstoff-Struktur (C=C) gebunden sind. Diese Anordnung verleiht Butendis\u00e4ure ihre charakteristischen Eigenschaften und Reaktivit\u00e4t. Die Struktur spielt eine entscheidende Rolle f\u00fcr das Verst\u00e4ndnis ihres Verhaltens bei chemischen Reaktionen und Wechselwirkungen mit anderen Verbindungen.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> L\u00f6slichkeit von Maleins\u00e4ure<\/h3>\n<p> Butendis\u00e4ure ist in Wasser sehr gut l\u00f6slich, mit einer L\u00f6slichkeit von etwa 633 Gramm pro Liter bei 20 Grad Celsius. Diese hohe L\u00f6slichkeit macht Butendis\u00e4ure in w\u00e4ssrigen L\u00f6sungen leicht l\u00f6slich und erm\u00f6glicht den Einsatz in verschiedenen Anwendungen, beispielsweise bei der Herstellung von Polymeren und Pharmazeutika.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Aussehen<\/td>\n<td> Wei\u00dfer kristalliner Feststoff<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Spezifisches Gewicht<\/td>\n<td> 1,59 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Farbe<\/td>\n<td> Farblos<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Geruch<\/td>\n<td> Geruchlos<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Molmasse<\/td>\n<td> 116,07 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Dichte<\/td>\n<td> 1,59 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Fusionspunkt<\/td>\n<td> 139-140\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Siedepunkt<\/td>\n<td> 160\u2013162 \u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Blitzpunkt<\/td>\n<td> Unzutreffend<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n<td> Sehr l\u00f6slich<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> L\u00f6slichkeit<\/td>\n<td> Es ist in polaren L\u00f6sungsmitteln wie Wasser und Alkohol gut l\u00f6slich.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Dampfdruck<\/td>\n<td> Nicht verf\u00fcgbar<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Wasserdampfdichte<\/td>\n<td> Nicht verf\u00fcgbar<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 1,92<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH-Wert<\/td>\n<td> ~1-2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Sicherheit und Gefahren von Maleins\u00e4ure<\/strong><\/h2>\n<p> Butendis\u00e4ure weist bestimmte Sicherheitsaspekte und Gefahren auf. Bei Kontakt oder Einatmen kann es zu Reizungen der Haut, der Augen und der Atemwege kommen. Beim Umgang mit Butendis\u00e4ure empfiehlt es sich, Schutzausr\u00fcstung wie Handschuhe und Schutzbrille zu tragen. Im Falle einer versehentlichen Einnahme sollte sofort ein Arzt aufgesucht werden. Butendis\u00e4ure ist ebenfalls brennbar und es sollte darauf geachtet werden, die Einwirkung von offenem Feuer oder hohen Temperaturen zu vermeiden. Eine gute Bel\u00fcftung ist entscheidend, um die Ansammlung von D\u00e4mpfen zu verhindern. Es ist wichtig, Butendis\u00e4ure an einem sicheren, gut bel\u00fcfteten Ort und fern von unvertr\u00e4glichen Substanzen aufzubewahren. Bei der Arbeit mit Butendis\u00e4ure ist die Einhaltung geeigneter Sicherheitsma\u00dfnahmen unerl\u00e4sslich.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Gefahrensymbole<\/td>\n<td> \u00c4tzend (C)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n<td> \u2013 Kontakt mit Haut und Augen vermeiden, \u2013 In einem gut bel\u00fcfteten Bereich verwenden, \u2013 Handschuhe und Schutzbrille tragen, \u2013 An einem sicheren, gut bel\u00fcfteten Ort aufbewahren<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Identifikatoren der Vereinten Nationen<\/td>\n<td> UN3265<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> HS-Code<\/td>\n<td> 2917.11.00<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gefahrenklasse<\/td>\n<td> 8 (\u00e4tzend)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Verpackungsgruppe<\/td>\n<td> III<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxizit\u00e4t<\/td>\n<td> Kann Haut, Augen und Atemwege reizen. Gesundheitssch\u00e4dlich beim Verschlucken.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Methoden der S\u00e4uresynthese<\/strong><\/h2>\n<p> Verschiedene Methoden erm\u00f6glichen die Synthese von Butendis\u00e4ure. Ein beliebter Ansatz besteht darin <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/maleinsaureanhydrid-c4h2o3\/\">, Maleins\u00e4ureanhydrid<\/a> mit einem Oxidationsmittel wie <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/kaliumpermanganat-kmno4\/\">Kaliumpermanganat<\/a> oder Wasserstoffperoxid in Gegenwart eines Katalysators zu oxidieren. Bei der Reaktion entsteht als Produkt Butendis\u00e4ure.<\/p>\n<p> Eine andere Methode besteht darin, <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/maleinsaureanhydrid-c4h2o3\/\">Maleins\u00e4ureanhydrid<\/a> durch Reaktion mit Wasser zu hydrolysieren, was zur Bildung von Butendis\u00e4ure f\u00fchrt. Abh\u00e4ngig von den gew\u00fcnschten Bedingungen und der Reaktionsgeschwindigkeit kann diese Reaktion unter sauren oder alkalischen Bedingungen ablaufen.<\/p>\n<p> Bei der katalytischen Oxidation von Butan oder Benzol entsteht Butendis\u00e4ure, indem diese mit Luft oder Sauerstoff unter Verwendung eines Katalysators wie Vanadiumpentoxid oxidiert werden. Das resultierende Reaktionsgemisch durchl\u00e4uft weitere Reinigungsschritte, um Butendis\u00e4ure zu isolieren.<\/p>\n<p> Dar\u00fcber hinaus k\u00f6nnen Mikroorganismen bestimmte Kohlenhydrate fermentieren, um Butendis\u00e4ure zu synthetisieren. Bei dieser biologischen Methode werden bestimmte Bakterien oder Pilze eingesetzt, die Butendis\u00e4ure als Stoffwechselnebenprodukt produzieren.<\/p>\n<p> Jede dieser Synthesemethoden bietet Vorteile und \u00dcberlegungen hinsichtlich Reaktionsbedingungen, Skalierbarkeit und Umweltauswirkungen. Die Wahl der Methode h\u00e4ngt von Faktoren wie der gew\u00fcnschten Ausbeute, den Reinheitsanforderungen und der allgemeinen Durchf\u00fchrbarkeit des Prozesses ab.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Verwendung von Maleins\u00e4ure<\/strong><\/h2>\n<p> Butendis\u00e4ure findet aufgrund ihrer vielseitigen Eigenschaften vielf\u00e4ltige Anwendungsm\u00f6glichkeiten. Hier sind einige seiner Verwendungsm\u00f6glichkeiten:<\/p>\n<ul>\n<li> Polymerherstellung: Bei der Herstellung von Polymeren wie Polyestern und Alkydharzen wird Butendis\u00e4ure als Vorl\u00e4ufer verwendet, was diesen Materialien w\u00fcnschenswerte Eigenschaften wie Haltbarkeit und Flexibilit\u00e4t verleiht.<\/li>\n<li> Klebstoffformulierung: Klebstoffformulierungen enthalten Butendis\u00e4ure, um ihre Klebef\u00e4higkeit zu verbessern und dadurch die Haftung zwischen verschiedenen Substraten zu f\u00f6rdern. Dies macht es in Branchen wie dem Baugewerbe und der Automobilindustrie n\u00fctzlich.<\/li>\n<li> Lebensmittel- und Getr\u00e4nkeindustrie: In der Lebensmittel- und Getr\u00e4nkeindustrie dient Butendis\u00e4ure als S\u00e4uerungsmittel und Geschmacksverst\u00e4rker und verleiht verschiedenen Produkten wie S\u00fc\u00dfigkeiten, Erfrischungsgetr\u00e4nken und Fruchts\u00e4ften einen sauren Geschmack.<\/li>\n<li> Textilindustrie: Die Textilindustrie verwendet Butendis\u00e4ure in F\u00e4rbe- und Veredelungsprozessen, wo sie als Egalisiermittel f\u00fcr Farbstoffe fungiert und eine gleichm\u00e4\u00dfige Farbverteilung auf Stoffen gew\u00e4hrleistet.<\/li>\n<li> Pharmazeutische Anwendungen: Butendis\u00e4ure findet in der pharmazeutischen Industrie Anwendung f\u00fcr die Synthese pharmazeutischer Wirkstoffe (API) und als pH-Regler in Arzneimittelformulierungen.<\/li>\n<li> Wasseraufbereitung: Butendis\u00e4ure kontrolliert Ablagerungen und Korrosion in Wasseraufbereitungsprozessen und verhindert die Bildung von Mineralablagerungen in Rohren und Ger\u00e4ten.<\/li>\n<li> Kosmetika und K\u00f6rperpflegeprodukte: Butendis\u00e4ure reguliert den pH-Wert und fungiert als Chelatbildner in Kosmetika und K\u00f6rperpflegeprodukten, wodurch Formulierungen stabilisiert und deren Wirksamkeit verbessert werden.<\/li>\n<li> Landwirtschaftliche Anwendungen: Butendis\u00e4urederivate fungieren als Pflanzenwachstumsregulatoren und Herbizide in der Landwirtschaft und tragen dazu bei, das Unkrautwachstum zu kontrollieren und den Ernteertrag zu verbessern.<\/li>\n<\/ul>\n<p> Das vielf\u00e4ltige Anwendungsspektrum von Butendis\u00e4ure unterstreicht ihre Bedeutung in verschiedenen Branchen und tr\u00e4gt zur Entwicklung zahlreicher Produkte und Prozesse bei.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Fragen:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wie viele ionisierbare H-Atome enth\u00e4lt jedes Maleins\u00e4uremolek\u00fcl C4H4O4?<\/h3>\n<p> A: In jedem Butendis\u00e4uremolek\u00fcl gibt es zwei ionisierbare H-Atome.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Hat Maleins\u00e4ure ein Dipolmoment?<\/h3>\n<p> A: Ja, Butendis\u00e4ure hat aufgrund der polaren Bindungen in ihrer Struktur ein Dipolmoment.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wie lauten die Summenformeln von Glyoxyl, Maleins\u00e4ure und Acontins\u00e4ure?<\/h3>\n<p> A: Die Summenformeln lauten: Glyoxyl (C2H2O2), Butendis\u00e4ure (C4H4O4), Acontins\u00e4ure (C6H6O6).<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Reagieren Maleins\u00e4ure oder Fumars\u00e4ure st\u00e4rker mit Brom?<\/h3>\n<p> A: Butendis\u00e4ure reagiert st\u00e4rker mit Brom als Fumars\u00e4ure.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: W\u00fcrde es zu einer Isomerisierung von Maleins\u00e4ure kommen, wenn die Reaktion in neutralem Wasser durchgef\u00fchrt w\u00fcrde?<\/h3>\n<p> A: Nein, in neutralem Wasser w\u00fcrde keine Isomerisierung von Butendis\u00e4ure stattfinden.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wie nahe lagen Ihre pKa1- und pKa2-Werte f\u00fcr Maleins\u00e4ure?<\/h3>\n<p> A: Der pKa1-Wert von Butendis\u00e4ure betr\u00e4gt etwa 1,92, w\u00e4hrend der pKa2-Wert etwa 6,07 betr\u00e4gt.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wie l\u00f6st man Maleins\u00e4ure auf?<\/h3>\n<p> A: Butendis\u00e4ure kann in Wasser gel\u00f6st werden, indem man sie bei Raumtemperatur r\u00fchrt, bis sie sich vollst\u00e4ndig aufl\u00f6st.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wann wurde Maleins\u00e4ure gefunden?<\/h3>\n<p> A: Butendis\u00e4ure wurde 1834 vom deutschen Chemiker August Wilhelm von Hofmann entdeckt.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wie reagiert Ethanol mit Apfels\u00e4ure unter Bildung von Maleins\u00e4ure?<\/h3>\n<p> A: Ethanol reagiert mit Apfels\u00e4ure in Gegenwart eines wasserentziehenden Mittels wie Schwefels\u00e4ure unter Bildung von Butendis\u00e4ure.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Bildet Maleins\u00e4ure beim Mischen mit HCl und Erhitzen Fumars\u00e4ure?<\/h3>\n<p> A: Ja, Butendis\u00e4ure durchl\u00e4uft beim Mischen mit HCl und Erhitzen eine Isomerisierungsreaktion unter Bildung von Fumars\u00e4ure.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Maleins\u00e4ure ist eine organische Verbindung mit der Formel C4H4O4. Es handelt sich um einen wei\u00dfen kristallinen Feststoff, der bei der Herstellung von Polymeren, Klebstoffen und Lebensmittelzusatzstoffen verwendet wird. IUPAC-Name 2,3-Dihydroxybutandis\u00e4ure Molekularformel C\u2084H\u2084O\u2084 CAS-Nummer 110-16-7 Synonyme Cis-Butendis\u00e4ure, cis-1,2-Ethylendicarbons\u00e4ure, giftige S\u00e4ure InChI InChI=1S\/C4H4O4\/c5-3(6)1-2-4(7)8\/h1-2H,(H,5,6)(H,7,8) Eigenschaften von Maleins\u00e4ure Maleins\u00e4ure-Formel Die Formel f\u00fcr Butendis\u00e4ure lautet C4H4O4. 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