{"id":1043,"date":"2023-07-19T17:54:38","date_gmt":"2023-07-19T17:54:38","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/crotonaldehyd-c4h6o-123-73-9\/"},"modified":"2023-07-19T17:54:38","modified_gmt":"2023-07-19T17:54:38","slug":"crotonaldehyd-c4h6o-123-73-9","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/crotonaldehyd-c4h6o-123-73-9\/","title":{"rendered":"Crotonaldehyd \u2013 c4h6o, 123-73-9"},"content":{"rendered":"

Crotonaldehyd ist ein unges\u00e4ttigter Aldehyd mit der chemischen Formel C4H6O. Es wird bei der Herstellung von Kunststoffen, Harzen und anderen chemischen Verbindungen verwendet.<\/p>\n

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IUPAC-Name<\/td>\n Aber-2-enal<\/td>\n<\/tr>\n
Molekularformel<\/td>\n C4H6O<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/td>\n 123-73-9<\/td>\n<\/tr>\n
Synonyme<\/td>\n Propenal, Crotonaldehyd, 2-Butenal, (2E)-But-2-enal, Crotylaldehyd<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C4H6O\/c1-2-3-4-5\/h2-4H,1H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Eigenschaften von Crotonaldehyd<\/strong><\/h2>\n

Crotonaldehyd-Formel<\/h3>\n

Die Formel f\u00fcr Crotonaldehyd lautet C4H6O. Es stellt die chemische Zusammensetzung von Crotonaldehyd dar und weist darauf hin, dass es aus vier Kohlenstoffatomen, sechs Wasserstoffatomen und einem Sauerstoffatom besteht. Die Formel liefert eine pr\u00e4gnante Darstellung der Atome und ihrer Anordnung innerhalb des Crotonaldehydmolek\u00fcls.<\/p>\n

Molmasse von Crotonaldehyd<\/h3>\n

Die Molmasse von Crotonaldehyd ist die Summe der Atommassen seiner Bestandteile. Crotonischer Aldehyd hat eine Molmasse von etwa 70,09 Gramm pro Mol (g\/mol). Dieser Wert ergibt sich durch Addition der Atommassen von vier Kohlenstoffatomen (je 12,01 g\/mol), sechs Wasserstoffatomen (je 1,01 g\/mol) und einem Sauerstoffatom (je 16,00 g\/mol). mol).<\/p>\n

Siedepunkt von Crotonaldehyd<\/h3>\n

Crotonischer Aldehyd hat einen Siedepunkt von etwa 104,2 Grad Celsius (\u00b0C). Dies ist die Temperatur, bei der Crotonaldehyd unter normalem Atmosph\u00e4rendruck von fl\u00fcssig in gasf\u00f6rmig \u00fcbergeht. Der Siedepunkt liefert wichtige Informationen \u00fcber die Fl\u00fcchtigkeit und die physikalischen Eigenschaften von Crotonaldehyd.<\/p>\n

Crotonaldehyd-Schmelzpunkt<\/h3>\n

Der Schmelzpunkt von Crotonaldehyd liegt bei etwa -76,5 \u00b0C. Dies ist die Temperatur, bei der Crotonaldehyd vom festen in den fl\u00fcssigen Zustand \u00fcbergeht. Der Schmelzpunkt ist ein entscheidendes Merkmal f\u00fcr das Verst\u00e4ndnis des Verhaltens von Crotonaldehyd in verschiedenen Prozessen wie Herstellung, Lagerung und Handhabung.<\/p>\n

Dichte von Crotonaldehyd g\/ml<\/h3>\n

Die Dichte von Crotonaldehyd liegt typischerweise bei etwa 0,846 Gramm pro Milliliter (g\/ml). Die Dichte ist ein Ma\u00df f\u00fcr die Masse pro Volumeneinheit und gibt die Kompaktheit eines Stoffes an. Die Dichte von Crotonaldehyd gibt Aufschluss \u00fcber seine physikalischen Eigenschaften und sein Verhalten bei Wechselwirkungen mit anderen Substanzen.<\/p>\n

Molekulargewicht von Crotonaldehyd<\/h3>\n

Das Molekulargewicht von Crotonaldehyd betr\u00e4gt etwa 70,09 g\/mol. Es ist die Summe der Atomgewichte aller Atome in einem Crotonaldehydmolek\u00fcl. Das Molekulargewicht ist ein Schl\u00fcsselfaktor bei verschiedenen Berechnungen und Umrechnungen von Crotonaldehyd, einschlie\u00dflich der Bestimmung der Substanzmenge in Mol und der Festlegung st\u00f6chiometrischer Beziehungen bei chemischen Reaktionen.<\/p>\n

Struktur von Crotonaldehyd <\/h3>\n
\n
\"Crotonaldehyd\"<\/figure>\n<\/div>\n

Crotonischer Aldehyd hat eine chemische Struktur, die aus einer Kette mit vier Kohlenstoffatomen und einer Doppelbindung zwischen dem zweiten und dritten Kohlenstoffatom besteht. Der endst\u00e4ndige Kohlenstoff tr\u00e4gt eine Aldehydfunktion (\u2015CHO). Diese strukturelle Anordnung verleiht Crotonaldehyd seine einzigartigen Eigenschaften und Reaktivit\u00e4t.<\/p>\n

L\u00f6slichkeit von Crotonaldehyd<\/h3>\n

Crotonischer Aldehyd weist eine begrenzte L\u00f6slichkeit in Wasser auf, wobei sich bei Raumtemperatur nur etwa 1,3 Gramm Crotonischer Aldehyd in 100 Milliliter (ml) Wasser l\u00f6sen. Allerdings ist es in organischen L\u00f6sungsmitteln wie Ethanol und Aceton besser l\u00f6slich. Die L\u00f6slichkeit von Crotonaldehyd beeinflusst sein Verhalten und seine Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Prozessen und Anwendungen.<\/p>\n

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Aussehen<\/td>\n Farblose Fl\u00fcssigkeit<\/td>\n<\/tr>\n
Spezifisches Gewicht<\/td>\n 0,846 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Farbe<\/td>\n Farblos<\/td>\n<\/tr>\n
Geruch<\/td>\n W\u00fcrzig, fruchtig<\/td>\n<\/tr>\n
Molmasse<\/td>\n 70,09 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n
Dichte<\/td>\n 0,846 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Fusionspunkt<\/td>\n -76,5\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Siedepunkt<\/td>\n 104,2\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Blitzpunkt<\/td>\n -2,8\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n 1,3 g\/100 ml bei 25 \u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit<\/td>\n L\u00f6slich in organischen L\u00f6sungsmitteln wie Ethanol und Aceton<\/td>\n<\/tr>\n
Dampfdruck<\/td>\n 45,3 mmHg bei 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Wasserdampfdichte<\/td>\n 2,42 (Luft = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 13.0<\/td>\n<\/tr>\n
pH-Wert<\/td>\n Ungef\u00e4hr 6,4-7,4<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sicherheit und Gefahren von Crotonaldehyd<\/strong><\/h2>\n

Crotonischer Aldehyd birgt potenzielle Sicherheitsrisiken und sollte mit Vorsicht gehandhabt werden. Es gilt als brennbar und kann sich entz\u00fcnden, wenn es einer Flamme oder einer W\u00e4rmequelle ausgesetzt wird. Direkter Kontakt mit Crotonaldehyd kann zu Haut- und Augenreizungen f\u00fchren und das Einatmen seiner D\u00e4mpfe kann zu Reizungen der Atemwege f\u00fchren. Bei der Arbeit mit Crotonaldehyd sollte f\u00fcr ausreichende Bel\u00fcftung und pers\u00f6nliche Schutzausr\u00fcstung wie Handschuhe und Schutzbrillen gesorgt werden. Dar\u00fcber hinaus ist es wichtig, Crotonaldehyd an einem gut bel\u00fcfteten Ort und fern von inkompatiblen Substanzen zu lagern und zu handhaben. Bei Verschlucken oder l\u00e4ngerer Exposition sollte sofort ein Arzt aufgesucht werden. Es ist wichtig, Sicherheitsprotokolle und -richtlinien zu befolgen, um die mit Crotonaldehyd verbundenen Risiken zu minimieren.<\/p>\n

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Gefahrensymbole<\/td>\n Entz\u00fcndlich (F), Reizend (Xi)<\/td>\n<\/tr>\n
Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n Von Hitze und Z\u00fcndquellen fernhalten. In einem gut bel\u00fcfteten Bereich verwenden. Tragen Sie Handschuhe und Schutzbrille. Kontakt mit Haut und Augen vermeiden.<\/td>\n<\/tr>\n
UN-Identifikationsnummern<\/td>\n UN 1148<\/td>\n<\/tr>\n
HS-Code<\/td>\n 2912.19.0000<\/td>\n<\/tr>\n
Gefahrenklasse<\/td>\n Klasse 3 \u2013 Brennbare Fl\u00fcssigkeiten<\/td>\n<\/tr>\n
Verpackungsgruppe<\/td>\n GE II<\/td>\n<\/tr>\n
Toxizit\u00e4t<\/td>\n M\u00e4\u00dfig giftig beim Verschlucken<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Crotonaldehyd-Synthesemethoden<\/strong><\/h2>\n

Verschiedene Methoden erm\u00f6glichen die Synthese von Crotonaldehyd. Eine g\u00e4ngige Methode ist die Aldol-Kondensationsreaktion. Bei diesem Verfahren kondensiert Acetaldehyd<\/a> in Gegenwart eines basischen Katalysators wie Natriumhydroxid<\/a> oder Kaliumhydroxid selbst. Die Base erleichtert die Entfernung eines Alpha-Wasserstoffs aus einem Acetaldehydmolek\u00fcl<\/a> und bildet ein Enolat-Ion. Das Enolat-Ion reagiert dann mit einem anderen Acetaldehydmolek\u00fcl<\/a> , was zur Bildung von Crotonaldehyd f\u00fchrt.<\/p>\n

Eine andere Methode beinhaltet die Dehydrierung von Crotons\u00e4ure. Ein geeigneter Katalysator wie Kupfer, Zink oder Nickel erleichtert die Dehydrierung von Crotons\u00e4ure, die sich aus Acryls\u00e4ure<\/a> ableiten l\u00e4sst. Durch den Dehydrierungsprozess werden zwei Wasserstoffatome aus der Crotons\u00e4ure entfernt, was zur Bildung von Crotonaldehyd f\u00fchrt.<\/p>\n

Crotonischer Aldehyd kann durch Oxidation von n-Butanol<\/a> synthetisiert werden. Zur Durchf\u00fchrung der Oxidationsreaktion wird im Allgemeinen ein Oxidationsmittel wie Chromtrioxid oder Kaliumdichromat in Gegenwart von Schwefels\u00e4ure verwendet. Bei der Oxidation von n-Butanol entsteht als eines der Hauptprodukte Crotonaldehyd.<\/p>\n

Diese Synthesemethoden bieten verschiedene Wege zur Gewinnung von Crotonaldehyd und erm\u00f6glichen dessen Produktion im industriellen Ma\u00dfstab. Die Wahl der Synthesemethode basiert auf Faktoren wie der Verf\u00fcgbarkeit und den Kosten der Rohstoffe, den gew\u00fcnschten Reaktionsbedingungen und der Gesamteffizienz des Prozesses.<\/p>\n

Verwendung von Crotonaldehyd<\/strong><\/h2>\n

Crotonischer Aldehyd findet in verschiedenen Branchen und Anwendungen vielf\u00e4ltige Verwendung. Hier sind einige bemerkenswerte Verwendungszwecke:<\/p>\n