{"id":1039,"date":"2023-07-19T18:44:46","date_gmt":"2023-07-19T18:44:46","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/p-toluolsulfonsaure-c7h8o3s\/"},"modified":"2023-07-19T18:44:46","modified_gmt":"2023-07-19T18:44:46","slug":"p-toluolsulfonsaure-c7h8o3s","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/p-toluolsulfonsaure-c7h8o3s\/","title":{"rendered":"P-toluolsulfons\u00e4ure \u2013 c7h8o3s, 104-15-4"},"content":{"rendered":"

p-Toluolsulfons\u00e4ure ist eine starke organische S\u00e4ure mit stechendem Geruch. Es wird als Katalysator in verschiedenen chemischen Reaktionen und als Reagens in der organischen Synthese verwendet.<\/p>\n

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IUPAC-Name<\/td>\n p-Toluolsulfons\u00e4ure<\/td>\n<\/tr>\n
Molekularformel<\/td>\n C7H8O3S<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/td>\n 104-15-4<\/td>\n<\/tr>\n
Synonyme<\/td>\n PTSA, 4-Methylbenzolsulfons\u00e4ure, p-Toluolsulfons\u00e4ure<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C7H8O3S\/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10\/h2-5H,1H3,(H,8,9,10)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Eigenschaften von p-Toluolsulfons\u00e4ure<\/strong><\/h2>\n

p-Toluolsulfons\u00e4ure-Formel<\/h3>\n

Die Formel f\u00fcr 4-Methylbenzolsulfons\u00e4ure lautet C7H8O3S. Es stellt die molekulare Zusammensetzung der S\u00e4ure dar, bestehend aus sieben Kohlenstoffatomen, acht Wasserstoffatomen, drei Sauerstoffatomen und einem Schwefelatom.<\/p>\n

p-Toluolsulfons\u00e4ure Molmasse<\/h3>\n

Die Molmasse von 4-Methylbenzolsulfons\u00e4ure wird auf etwa 172,2 Gramm pro Mol gesch\u00e4tzt. Unter Molmasse versteht man die Masse eines Mols eines Stoffes, die durch Addition der Atommassen seiner Atombestandteile bestimmt wird.<\/p>\n

Siedepunkt von p-Toluolsulfons\u00e4ure<\/h3>\n

4-Methylbenzolsulfons\u00e4ure hat einen Siedepunkt von etwa 100 bis 110 Grad Celsius. Der Siedepunkt stellt die Temperatur dar, bei der sich die fl\u00fcssige Form einer Substanz in einen Gaszustand umwandelt, wobei der Dampfdruck dem Atmosph\u00e4rendruck entspricht.<\/p>\n

p-Toluolsulfons\u00e4ure Schmelzpunkt<\/h3>\n

Der Schmelzpunkt von 4-Methylbenzolsulfons\u00e4ure liegt im Allgemeinen zwischen 105 und 107 Grad Celsius. Der Schmelzpunkt gibt die Temperatur an, bei der ein fester Stoff unter normalem Atmosph\u00e4rendruck in den fl\u00fcssigen Zustand \u00fcbergeht.<\/p>\n

Dichte von p-Toluolsulfons\u00e4ure g\/ml<\/h3>\n

Die Dichte von 4-Methylbenzolsulfons\u00e4ure betr\u00e4gt etwa 1,28 Gramm pro Milliliter (g\/ml). Die Dichte bezieht sich auf die Masse einer Substanz pro Volumeneinheit und wird \u00fcblicherweise in Gramm pro Milliliter oder Gramm pro Kubikzentimeter ausgedr\u00fcckt.<\/p>\n

Molekulargewicht von p-Toluolsulfons\u00e4ure<\/h3>\n

Das Molekulargewicht von 4-Methylbenzolsulfons\u00e4ure betr\u00e4gt etwa 172,2 Gramm pro Mol. Es stellt die Summe der Atomgewichte aller Atome in der Summenformel der S\u00e4ure dar und gibt deren Masse auf der Molek\u00fclskala an.<\/p>\n

Struktur von p-Toluolsulfons\u00e4ure <\/h3>\n
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\"p-Toluolsulfons\u00e4ure\"<\/figure>\n<\/div>\n

4-Methylbenzolsulfons\u00e4ure hat eine chemische Struktur, die aus einem Toluolring mit einer funktionellen Sulfons\u00e4uregruppe (-SO3H) besteht, die an der para-Position (p-) des aromatischen Rings angebracht ist. Diese Struktur verleiht S\u00e4ure und beeinflusst seine Reaktivit\u00e4t bei chemischen Reaktionen.<\/p>\n

L\u00f6slichkeit von p-Toluolsulfons\u00e4ure<\/h3>\n

4-Methylbenzolsulfons\u00e4ure ist in Wasser und in vielen organischen L\u00f6sungsmitteln wie Ethanol und Aceton l\u00f6slich. Seine L\u00f6slichkeit in Wasser beruht auf der Anwesenheit der polaren Sulfons\u00e4uregruppe, die \u00fcber Wasserstoffbr\u00fcckenbindungen mit polaren Wassermolek\u00fclen interagiert.<\/p>\n

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Aussehen<\/td>\n Wei\u00dfes bis cremefarbenes kristallines Pulver<\/td>\n<\/tr>\n
Spezifisches Gewicht<\/td>\n 1,28 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Farbe<\/td>\n Farblos bis hellgelb<\/td>\n<\/tr>\n
Geruch<\/td>\n Stechender Geruch<\/td>\n<\/tr>\n
Molmasse<\/td>\n 172,2 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n
Dichte<\/td>\n 1,28 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Fusionspunkt<\/td>\n 105-107\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Siedepunkt<\/td>\n 100-110\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Blitzpunkt<\/td>\n Nicht verf\u00fcgbar<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n L\u00f6slich<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit<\/td>\n L\u00f6slich in Ethanol, Aceton und anderen organischen L\u00f6sungsmitteln<\/td>\n<\/tr>\n
Dampfdruck<\/td>\n Nicht verf\u00fcgbar<\/td>\n<\/tr>\n
Wasserdampfdichte<\/td>\n Nicht verf\u00fcgbar<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n ~ -2<\/td>\n<\/tr>\n
pH-Wert<\/td>\n < 1<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sicherheit und Gefahren von p-Toluolsulfons\u00e4ure<\/strong><\/h2>\n

4-Methylbenzolsulfons\u00e4ure birgt bestimmte Sicherheitsbedenken und Gefahren. Es wirkt \u00e4tzend auf Haut, Augen und Atemwege und verursacht bei Kontakt Reizungen und Verbrennungen. Das Einatmen seiner D\u00e4mpfe oder St\u00e4ube kann zu Atembeschwerden f\u00fchren. Bei der Handhabung sollten Schutzma\u00dfnahmen wie Handschuhe und Schutzbrillen getragen werden. Es sollte in einem dicht verschlossenen Beh\u00e4lter, fern von unvertr\u00e4glichen Substanzen, aufbewahrt werden. Bei Verschlucken oder versehentlicher Exposition ist sofortige \u00e4rztliche Hilfe erforderlich. Der Umgang mit S\u00e4ure sollte in einem gut bel\u00fcfteten Bereich erfolgen, um die Bildung gef\u00e4hrlicher D\u00e4mpfe zu vermeiden. Insgesamt sind geeignete Vorsichtsma\u00dfnahmen und die Einhaltung von Sicherheitsrichtlinien unerl\u00e4sslich, um potenzielle Risiken zu minimieren.<\/p>\n

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Gefahrensymbole<\/td>\n \u00c4tzend<\/td>\n<\/tr>\n
Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n \u2013 Kontakt mit Haut, Augen und Atemwegen vermeiden. \u2013 Tragen Sie Handschuhe, Schutzbrille und Schutzkleidung. \u2013 In einem dicht verschlossenen Beh\u00e4lter, entfernt von unvertr\u00e4glichen Substanzen, aufbewahren.<\/td>\n<\/tr>\n
Identifikatoren der Vereinten Nationen<\/td>\n Nicht verf\u00fcgbar<\/td>\n<\/tr>\n
HS-Code<\/td>\n 29041000<\/td>\n<\/tr>\n
Gefahrenklasse<\/td>\n 8 (\u00c4tzender Stoff)<\/td>\n<\/tr>\n
Verpackungsgruppe<\/td>\n III (Geringe Gefahr)<\/td>\n<\/tr>\n
Toxizit\u00e4t<\/td>\n \u00c4tzend und reizend f\u00fcr Haut und Augen. Das Einatmen von D\u00e4mpfen oder Staub kann zu Atembeschwerden f\u00fchren.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Methoden zur Synthese von p-Toluolsulfons\u00e4ure<\/strong><\/h2>\n

Verschiedene Methoden erm\u00f6glichen die Synthese von 4-Methylbenzolsulfons\u00e4ure. Ein \u00fcblicher Ansatz besteht darin, Toluol<\/a> mit konzentrierter Schwefels\u00e4ure<\/a> umzusetzen. Die Synthese von p-Toluolsulfons\u00e4ure erfordert die Aufrechterhaltung einer kontrollierten Temperatur w\u00e4hrend der Zugabe von Toluol<\/a> zur Schwefels\u00e4ure. Bei der Reaktion entsteht als Hauptprodukt p-Toluolsulfons\u00e4ure.<\/p>\n

Eine andere Methode beinhaltet die Oxidation des p-Toluolsulfons\u00e4ure-Vorl\u00e4ufers, p-Toluolsulfonylchlorid, unter Verwendung eines Oxidationsmittels wie Kaliumpermanganat oder Natriumdichromat<\/a> . Die Reaktion findet in einem w\u00e4ssrigen oder organischen L\u00f6sungsmittel statt und f\u00fchrt zur Bildung von p-Toluolsulfons\u00e4ure.<\/p>\n

Zur Herstellung von p-Toluolsulfons\u00e4ure kann rauchende Schwefels\u00e4ure (Oleum) oder Schwefeltrioxid zur Sulfonierung des Toluols verwendet werden. Bei dieser Methode wird Schwefels\u00e4ure oder Schwefeltrioxid unter kontrollierten Bedingungen in Toluol eingef\u00fchrt, wodurch p-Toluolsulfons\u00e4ure entsteht.<\/p>\n

Bei der Reaktion von Toluol mit Schwefels\u00e4ure zur Synthese von p-Toluolsulfons\u00e4ure ist ein Katalysator wie Benzoylperoxid oder Eisen(III)-chlorid vorhanden. Der Katalysator erleichtert den Sulfonierungsprozess und f\u00fchrt zur Bildung von p-Toluolsulfons\u00e4ure.<\/p>\n

Diese Synthesemethoden erm\u00f6glichen die Herstellung von p-Toluolsulfons\u00e4ure, die in verschiedenen Branchen Anwendung findet, darunter Pharmazeutika, Farbstoffe und organische Synthese. Es ist wichtig zu beachten, dass bei diesen Syntheseprozessen entsprechende Sicherheitsvorkehrungen und ordnungsgem\u00e4\u00dfe Handhabungsverfahren befolgt werden m\u00fcssen.<\/p>\n

Verwendung von p-Toluolsulfons\u00e4ure<\/strong><\/h2>\n

4-Methylbenzolsulfons\u00e4ure hat viele Anwendungen in verschiedenen Branchen. Hier sind einige seiner h\u00e4ufigsten Verwendungszwecke:<\/p>\n