{"id":1018,"date":"2023-07-19T22:00:19","date_gmt":"2023-07-19T22:00:19","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/lithiumaluminiumhydrid-lialh4\/"},"modified":"2023-07-19T22:00:19","modified_gmt":"2023-07-19T22:00:19","slug":"lithiumaluminiumhydrid-lialh4","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/lithiumaluminiumhydrid-lialh4\/","title":{"rendered":"Lithiumaluminiumhydrid \u2013 lialh4, 16853-85-3"},"content":{"rendered":"<p>Lithiumaluminiumhydrid (LiAlH4) ist ein starkes Reduktionsmittel, das in der organischen Chemie zur Umwandlung von Carbonylverbindungen in Alkohole verwendet wird. Es reagiert heftig mit Wasser.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> IUPAC-Name<\/td>\n<td> Lithiumaluminiumhydrid<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Molekularformel<\/td>\n<td> LiAlH4<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> CAS-Nummer<\/td>\n<td> 16853-85-3<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Synonyme<\/td>\n<td> Lithium(III)-tetrahydridoaluminat, Lithiumaluminium(III)-hydrid<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/Al.Li.4H<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Eigenschaften von Lithiumaluminiumhydrid (LiAlH4)<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Formel f\u00fcr Lithiumaluminiumhydrid (LiAlH4).<\/h3>\n<p> Die Formel von Lithiumtetrahydridoaluminat (LiAlH4) gibt seine Zusammensetzung an. Es besteht aus einem Lithiumatom (Li), einem Aluminiumatom (Al) und vier Wasserstoffatomen (H). Die Formel lautet LiAlH4, was auf das Vorhandensein dieser Elemente hinweist.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Molmasse von Lithiumaluminiumhydrid (LiAlH4).<\/h3>\n<p> Die Molmasse von Lithiumtetrahydridoaluminat (LiAlH4) ist die Summe der Atommassen seiner Bestandteile. Es wird wie folgt berechnet:<\/p>\n<ul>\n<li> Lithium (Li) hat eine Molmasse von etwa 6,94 g\/mol.<\/li>\n<li> Aluminium (Al) hat eine Molmasse von etwa 26,98 g\/mol.<\/li>\n<li> Wasserstoff (H) hat eine Molmasse von etwa 1,01 g\/mol.<\/li>\n<\/ul>\n<p> Addiert man diese Werte zusammen, betr\u00e4gt die Molmasse von LiAlH4 etwa 37,95 g\/mol.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Lithiumaluminiumhydrid (LiAlH4) Siedepunkt<\/h3>\n<p> Lithiumtetrahydridoaluminat (LiAlH4) hat keinen eindeutigen Siedepunkt, da es sich zersetzt, bevor eines seiner einzelnen Bestandteile den Siedepunkt erreicht. Beim Erhitzen unterliegt LiAlH4 einer Zersetzungsreaktion, bei der Wasserstoffgas freigesetzt wird.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Lithiumaluminiumhydrid (LiAlH4) Schmelzpunkt<\/h3>\n<p> Lithiumtetrahydridoaluminat (LiAlH4) hat einen relativ niedrigen Schmelzpunkt. Es schmilzt bei etwa 150\u2013160 \u00b0C (302\u2013320 \u00b0F). Bei dieser Temperatur geht das feste LiAlH4 in einen fl\u00fcssigen Zustand \u00fcber und kann so an chemischen Reaktionen teilnehmen.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Lithiumaluminiumhydrid (LiAlH4) Dichte g\/ml<\/h3>\n<p> Die Dichte von Lithiumtetrahydridoaluminat (LiAlH4) betr\u00e4gt etwa 0,917 g\/ml. Dieser Dichtewert gibt die in einem bestimmten Volumen vorhandene Masse von LiAlH4 in der Einheit Gramm pro Milliliter an.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Lithiumaluminiumhydrid (LiAlH4) Molekulargewicht<\/h3>\n<p> Das Molekulargewicht von Lithiumtetrahydridoaluminat (LiAlH4) wird durch Addition der Atomgewichte aller seiner Bestandteile berechnet. Das Molekulargewicht von LiAlH4 betr\u00e4gt etwa 37,95 g\/mol. <\/p>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/LiAlH4.jpg\" alt=\"Lithiumaluminiumhydrid\" width=\"122\" height=\"88\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<\/div>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Struktur von Lithiumaluminiumhydrid (LiAlH4)<\/h3>\n<p> Lithiumtetrahydridoaluminat (LiAlH4) hat eine tetraedrische Struktur. Im Zentrum befindet sich das Aluminiumatom, umgeben von vier Wasserstoffatomen. Das Lithiumatom ist au\u00dferdem mit dem Aluminiumatom verbunden, wodurch die Struktur vervollst\u00e4ndigt wird.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> L\u00f6slichkeit von Lithiumaluminiumhydrid (LiAlH4)<\/h3>\n<p> Lithiumtetrahydridoaluminat (LiAlH4) ist in den meisten organischen L\u00f6sungsmitteln wie Ethern und Kohlenwasserstoffen unl\u00f6slich. Es ist jedoch sehr reaktiv mit Wasser, geht eine heftige exotherme Reaktion ein und erzeugt Wasserstoffgas. Daher wird LiAlH4 im Allgemeinen unter wasserfreien Bedingungen gehandhabt und gelagert, um jegliche negative Reaktion mit Feuchtigkeit zu vermeiden.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Aussehen<\/td>\n<td> wei\u00dfes Puder<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Spezifisches Gewicht<\/td>\n<td> 0,917 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Farbe<\/td>\n<td> Farblos<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Geruch<\/td>\n<td> Geruchlos<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Molmasse<\/td>\n<td> 37,95 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Dichte<\/td>\n<td> 0,917 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Fusionspunkt<\/td>\n<td> 150-160\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Siedepunkt<\/td>\n<td> Zersetzt<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Blitzpunkt<\/td>\n<td> Unzutreffend<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n<td> Reagiert heftig mit Wasser<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> L\u00f6slichkeit<\/td>\n<td> Unl\u00f6slich in organischen L\u00f6sungsmitteln wie Ethern und Kohlenwasserstoffen<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Dampfdruck<\/td>\n<td> Unzutreffend<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Wasserdampfdichte<\/td>\n<td> Unzutreffend<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> Unzutreffend<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH-Wert<\/td>\n<td> Unzutreffend<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Sicherheit und Gefahren von Lithiumaluminiumhydrid (LiAlH4).<\/strong><\/h2>\n<p> Lithiumtetrahydridoaluminat (LiAlH4) birgt erhebliche Sicherheitsrisiken und sollte mit \u00e4u\u00dferster Vorsicht gehandhabt werden. Es handelt sich um eine hochreaktive Verbindung, die heftig mit Wasser reagiert und dabei brennbares Wasserstoffgas freisetzt. LiAlH4 ist pyrophor, das hei\u00dft, es kann sich an der Luft spontan entz\u00fcnden. Es sollte vor Feuchtigkeit gesch\u00fctzt und in dicht verschlossenen Beh\u00e4ltern gelagert werden. Direkter Kontakt mit LiAlH4 kann schwere Verbrennungen und Reizungen der Haut, Augen und Atemwege verursachen. Das Einatmen von Staub oder D\u00e4mpfen kann zu Atembeschwerden f\u00fchren. Bei der Arbeit mit LiAlH4 sollte geeignete pers\u00f6nliche Schutzausr\u00fcstung wie Handschuhe und Schutzbrille getragen werden, und die Handhabung sollte nur in gut bel\u00fcfteten Bereichen mit entsprechenden Sicherheitsma\u00dfnahmen erfolgen.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Gefahrensymbole<\/td>\n<td> F, C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n<td> Hochentz\u00fcndlich. Reagiert heftig mit Wasser. Mit \u00e4u\u00dferster Vorsicht umgehen.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> UN-Identifikationsnummern<\/td>\n<td> UN 1410<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> HS-Code<\/td>\n<td> 2850.00.00<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gefahrenklasse<\/td>\n<td> 4.3<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Verpackungsgruppe<\/td>\n<td> ICH<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxizit\u00e4t<\/td>\n<td> Sehr giftig, kann schwere Verbrennungen und Atembeschwerden verursachen.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<p> Hinweis: Die verwendeten Gefahrensymbole sind \u201eF\u201c f\u00fcr entz\u00fcndlich und \u201eC\u201c f\u00fcr \u00e4tzend. Die Beschreibung Sicherheit hebt die Reaktionsf\u00e4higkeit mit Wasser hervor und betont die Notwendigkeit \u00e4u\u00dferster Vorsicht. UN-Kennungen und HS-Code sind spezifische Identifikationscodes, die f\u00fcr Transport- und Handelszwecke verwendet werden. Die Gefahrenklasse gibt die Einstufung des Stoffes anhand seiner Eigenschaften an. Die Verpackungsgruppe gibt den Gefahrengrad beim Transport an. Lithiumtetrahydridoaluminat (LiAlH4) ist hochgiftig und kann bei Kontakt oder Einatmen schwere Verbrennungen und Atembeschwerden verursachen.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Methoden zur Synthese von Lithiumaluminiumhydrid (LiAlH4)<\/strong><\/h2>\n<p> Verschiedene Methoden erm\u00f6glichen die Synthese von Lithiumtetrahydridoaluminat (LiAlH4).<\/p>\n<p> Eine \u00fcbliche Methode zur Synthese von Lithiumtetrahydridoaluminat (LiAlH4) besteht darin, <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/alcl3-aluminiumchlorid\/\">AlCl3<\/a> zu erhitzen und es mit Lithiumhydrid (LiH) in einem L\u00f6sungsmittel wie <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/diethyletherethoxyethan-c4h10o\/\">Diethylether<\/a> zu kombinieren. Die Reaktion findet unter Hitzeeinwirkung statt und f\u00fchrt zur Bildung von LiAlH4.<\/p>\n<p> Eine andere Methode besteht darin, pulverf\u00f6rmiges Aluminiummetall mit Lithiumhydrid zu mischen und die Mischung dann zu erhitzen. Die Reaktion f\u00fchrt zur Bildung von LiAlH4.<\/p>\n<p> Um LiAlH4 mit einem anderen Ansatz zu synthetisieren, kombinieren Sie Lithiumaluminiumdeuterid (LiAlD4) mit LiH in einem L\u00f6sungsmittel wie <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/de\/tetrahydrofuran-thf-c4h8o\/\">Tetrahydrofuran (THF)<\/a> . Erhitzen Sie die Mischung, was zu einer Reaktion zwischen LiAlD4 und Lithiumhydrid f\u00fchrt, was zur Bildung von LiAlH4 f\u00fchrt.<\/p>\n<p> Es ist zu beachten, dass diese Synthesemethoden aufgrund der Reaktivit\u00e4t der beteiligten Verbindungen eine sorgf\u00e4ltige Handhabung erfordern. Vorsichtsma\u00dfnahmen wie das Arbeiten unter inerten Bedingungen, die Verwendung geeigneter Sicherheitsausr\u00fcstung und die Durchf\u00fchrung von Reaktionen in gut bel\u00fcfteten Bereichen sind f\u00fcr eine sichere und erfolgreiche Synthese unerl\u00e4sslich.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Verwendung von Lithiumaluminiumhydrid (LiAlH4)<\/strong><\/h2>\n<p> Lithiumtetrahydridoaluminat (LiAlH4) findet aufgrund seiner starken reduzierenden Eigenschaften mehrere Anwendungen in der organischen Chemie. Hier sind einige h\u00e4ufige Verwendungszwecke:<\/p>\n<ul>\n<li> Reduktion von Carbonylverbindungen: LiAlH4 wandelt verschiedene Carbonylverbindungen wie Aldehyde, Ketone, Ester und Carbons\u00e4uren erheblich in die entsprechenden Alkohole um. Diese Reduktionsreaktion ist bei der Synthese von Pharmazeutika, Feinchemikalien und organischen Zwischenprodukten von entscheidender Bedeutung.<\/li>\n<li> Reduktion von Nitroverbindungen: LiAlH4 kann Nitroverbindungen zu prim\u00e4ren Aminen reduzieren. Diese Umwandlung ist wertvoll f\u00fcr die Synthese einer Vielzahl organischer Verbindungen, darunter Pharmazeutika, Farbstoffe und Agrochemikalien.<\/li>\n<li> Desoxygenierung: LiAlH4 kann selektiv Sauerstoffatome aus verschiedenen funktionellen Gruppen wie Alkoholen, S\u00e4uren und Oximen entfernen. Dieser Desoxygenierungsprozess ist n\u00fctzlich bei der Herstellung sauerstoffempfindlicher Verbindungen oder wenn die Sauerstofffunktionalit\u00e4t entfernt werden muss.<\/li>\n<li> Polymerisationsreaktionen: LiAlH4 fungiert bei bestimmten Polymerisationsreaktionen als Reduktionsmittel und erleichtert die Bildung von Polymeren. Forscher nutzen LiAlH4 bei der Herstellung von Hochleistungsmaterialien, darunter leitf\u00e4hige Polymere und Spezialkunststoffe.<\/li>\n<li> Synthetische Anwendungen: LiAlH4 wird bei der Synthese verschiedener organischer Verbindungen verwendet, darunter Hydrazine, Phosphine und metallorganische Verbindungen. Diese Verbindungen sind in der pharmazeutischen Forschung, Katalyse und Materialwissenschaft unverzichtbar.<\/li>\n<li> Laborreduktionsmittel: LiAlH4 dient als vielseitiges Reduktionsmittel im Labor. Es erm\u00f6glicht Chemikern, bestimmte funktionelle Gruppen selektiv zu reduzieren und so komplexe Molek\u00fcle mit hoher Pr\u00e4zision zu synthetisieren.<\/li>\n<\/ul>\n<p> Insgesamt spielt Lithiumtetrahydridoaluminat (LiAlH4) eine entscheidende Rolle in der organischen Synthese, da es Chemikern ein leistungsstarkes Werkzeug f\u00fcr verschiedene Reduktionsreaktionen bietet und die Herstellung einer Vielzahl wertvoller Verbindungen erm\u00f6glicht.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Fragen:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Reduziert Lithiumaluminiumhydrid Doppelbindungen?<\/h3>\n<p> A: Ja, Lithiumtetrahydridoaluminat kann Doppelbindungen reduzieren und in Einfachbindungen umwandeln.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Welches Gas setzt Lithiumaluminiumhydrid frei, wenn es mit einem protischen L\u00f6sungsmittel reagiert?<\/h3>\n<p> A: Wenn Lithiumtetrahydridoaluminat mit einem protischen L\u00f6sungsmittel reagiert, wird Wasserstoffgas freigesetzt.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Wo kann ich Lithiumaluminiumhydrid kaufen?<\/h3>\n<p> A: Lithiumtetrahydridoaluminat kann bei Chemikalienlieferanten oder spezialisierten Laborger\u00e4telieferanten erworben werden.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Basiert Lithiumaluminiumhydrid?<\/h3>\n<p> A: Nein, Lithiumtetrahydridoaluminat gilt nicht als Base, sondern als starkes Reduktionsmittel.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Was reduziert LiAlH4?<\/h3>\n<p> A: Lithiumtetrahydridoaluminat kann verschiedene funktionelle Gruppen reduzieren, darunter Carbonylverbindungen, Nitrogruppen und Alkohole.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Ist Lithiumaluminiumhydrid ein Nukleophil?<\/h3>\n<p> A: Ja, Lithiumtetrahydridoaluminat wirkt aufgrund der Anwesenheit des Hydridions in vielen organischen Reaktionen als Nukleophil.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Reduziert Lithiumaluminiumhydrid Alkohole?<\/h3>\n<p> A: Ja, Lithiumtetrahydridoaluminat kann Alkohole reduzieren, um prim\u00e4re oder sekund\u00e4re Alkohole zu erzeugen.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Reduziert Lithiumaluminiumhydrid Alkene?<\/h3>\n<p> A: Nein, Lithiumtetrahydridoaluminat reagiert im Allgemeinen nicht mit Alkenen.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Mit welchen der folgenden L\u00f6sungsmittel reagiert Lithiumaluminiumhydrid nicht?<\/h3>\n<p> A: Lithiumtetrahydridoaluminat reagiert im Allgemeinen nicht mit unpolaren L\u00f6sungsmitteln wie Hexan oder Diethylether.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F: Beeinflusst Lithiumaluminiumhydrid Alkohole?<\/h3>\n<p> A: Ja, Lithiumtetrahydridoaluminat kann Alkohole reduzieren, es sollte jedoch mit Vorsicht verwendet werden, da es sehr reaktiv und potenziell gef\u00e4hrlich sein kann.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Lithiumaluminiumhydrid (LiAlH4) ist ein starkes Reduktionsmittel, das in der organischen Chemie zur Umwandlung von Carbonylverbindungen in Alkohole verwendet wird. 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