{"id":1014,"date":"2023-07-19T22:40:02","date_gmt":"2023-07-19T22:40:02","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/cyclohexanon-c6h10o\/"},"modified":"2023-07-19T22:40:02","modified_gmt":"2023-07-19T22:40:02","slug":"cyclohexanon-c6h10o","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/cyclohexanon-c6h10o\/","title":{"rendered":"Cyclohexanon \u2013 c6h10o, 108-94-1"},"content":{"rendered":"

Cyclohexanon ist eine farblose Fl\u00fcssigkeit, die als L\u00f6sungsmittel und bei der Herstellung von Nylon und anderen Chemikalien verwendet wird. Es hat einen deutlichen Keto-Geruch.<\/p>\n

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IUPAC-Name<\/td>\n Cyclohexanon<\/td>\n<\/tr>\n
Molekularformel<\/td>\n C6H10O<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/td>\n 108-94-1<\/td>\n<\/tr>\n
Synonyme<\/td>\n Puddingapfel, Pimelinketon, Ketohexamethylen, Cyclohexylketon<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C6H10O\/c7-6-4-2-1-3-5-6\/h1-5H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Eigenschaften von Cyclohexanon<\/strong><\/h2>\n

Cyclohexanon-Formel<\/h3>\n

Die Formel f\u00fcr Cyclohexylketon lautet C6H10O. Es besteht aus sechs Kohlenstoffatomen, zehn Wasserstoffatomen und einem Sauerstoffatom. Diese chemische Formel stellt die Zusammensetzung von Cyclohexylketon auf atomarer Ebene dar.<\/p>\n

Molmasse von Cyclohexanon<\/h3>\n

Die Molmasse von Cyclohexylketon wird durch Addition der Atommassen seiner Bestandteile berechnet. Das sind etwa 98,15 Gramm pro Mol. Die Molmasse liefert wertvolle Informationen \u00fcber die Menge der in einer bestimmten Probe vorhandenen Substanz.<\/p>\n

Siedepunkt von Cyclohexanon<\/h3>\n

Cyclohexylketon hat einen Siedepunkt von etwa 155 Grad Celsius. Dies gibt die Temperatur an, bei der fl\u00fcssiges Cyclohexylketon in seinen gasf\u00f6rmigen Zustand \u00fcbergeht. Der Siedepunkt ist eine wesentliche Eigenschaft in verschiedenen industriellen Prozessen und Anwendungen.<\/p>\n

Schmelzpunkt von Cyclohexanon<\/h3>\n

Der Schmelzpunkt von Cyclohexylketon liegt bei etwa -30 Grad Celsius. Sie stellt die Temperatur dar, bei der die feste Form von Cyclohexylketon in den fl\u00fcssigen Zustand \u00fcbergeht. Der Schmelzpunkt ist entscheidend f\u00fcr das physikalische Verhalten des Stoffes.<\/p>\n

Dichte von Cyclohexanon g\/ml<\/h3>\n

Die Dichte von Cyclohexylketon betr\u00e4gt etwa 0,947 Gramm pro Milliliter. Die Dichte ist ein Ma\u00df f\u00fcr die Masse pro Volumeneinheit eines Stoffes. Sie gibt Aufschluss dar\u00fcber, wie kompakt Molek\u00fcle in einem bestimmten Volumen zusammengepackt sind.<\/p>\n

Molekulargewicht von Cyclohexanon<\/h3>\n

Das Molekulargewicht von Cyclohexylketon betr\u00e4gt etwa 98,15 Gramm pro Mol. Es stellt die Summe der Atomgewichte aller Atome in einem Cyclohexylketonmolek\u00fcl dar. Das Molekulargewicht ist f\u00fcr verschiedene Berechnungen und Reaktionen der Substanz wichtig. <\/p>\n

\n
\"Cyclohexanon\"<\/figure>\n<\/div>\n

Struktur von Cyclohexanon<\/h3>\n

Cyclohexylketon hat eine Ringstruktur, die aus einem sechsgliedrigen Kohlenstoffring mit einem daran befestigten Sauerstoffatom besteht. Diese Struktur wird auch als funktionelle Ketongruppe bezeichnet. Es spielt eine wesentliche Rolle bei der Bestimmung der chemischen und physikalischen Eigenschaften von Cyclohexylketon.<\/p>\n

L\u00f6slichkeit von Cyclohexanon<\/h3>\n

Cyclohexylketon ist in einer Vielzahl organischer L\u00f6sungsmittel wie Ethanol, Ether und Chloroform l\u00f6slich. Allerdings ist seine L\u00f6slichkeit in Wasser begrenzt. Die L\u00f6slichkeit ist ein entscheidender Faktor f\u00fcr die Anwendbarkeit von Cyclohexylketon in verschiedenen chemischen Prozessen und Formulierungen.<\/p>\n

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Aussehen<\/td>\n Farblose Fl\u00fcssigkeit<\/td>\n<\/tr>\n
Spezifisches Gewicht<\/td>\n 0,947 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Farbe<\/td>\n Farblos<\/td>\n<\/tr>\n
Geruch<\/td>\n Deutlicher Ketongeruch<\/td>\n<\/tr>\n
Molmasse<\/td>\n 98,15 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n
Dichte<\/td>\n 0,947 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Fusionspunkt<\/td>\n -30\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Siedepunkt<\/td>\n 155\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Blitzpunkt<\/td>\n 46\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n 68 g\/L bei 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit<\/td>\n L\u00f6slich in organischen L\u00f6sungsmitteln wie Ethanol, Ether und Chloroform<\/td>\n<\/tr>\n
Dampfdruck<\/td>\n 11 mmHg bei 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Wasserdampfdichte<\/td>\n 3,35 (Luft = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 19:15 Uhr (bei 25\u00b0C)<\/td>\n<\/tr>\n
pH-Wert<\/td>\n Neutral (7)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sicherheit und Gefahren von Cyclohexanon<\/strong><\/h2>\n

Cyclohexylketon birgt bestimmte Sicherheitsrisiken, die ber\u00fccksichtigt werden m\u00fcssen. Es handelt sich um eine brennbare Fl\u00fcssigkeit mit einem Flammpunkt von 46 \u00b0C, die Vorsichtsma\u00dfnahmen bei der Handhabung oder Lagerung erfordert. Bei Kontakt kann es zu Augen- und Hautreizungen kommen, daher wird geeignete pers\u00f6nliche Schutzausr\u00fcstung empfohlen. Das Einatmen seiner D\u00e4mpfe kann zu Atembeschwerden f\u00fchren. Dar\u00fcber hinaus sollte Cyclohexylketon nicht eingenommen werden, da es sch\u00e4dliche Wirkungen haben kann. Es ist wichtig, mit Cyclohexylketon in gut bel\u00fcfteten R\u00e4umen zu arbeiten und eine l\u00e4ngere Exposition zu vermeiden. Um die Sicherheit von Mensch und Umwelt zu gew\u00e4hrleisten, m\u00fcssen ordnungsgem\u00e4\u00dfe Lagerungs-, Handhabungs- und Entsorgungsverfahren befolgt werden.<\/p>\n

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Gefahrensymbole<\/td>\n Entz\u00fcndlich, Reizend<\/td>\n<\/tr>\n
Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n Von offenen Flammen und W\u00e4rmequellen fernhalten. Kontakt mit Augen und Haut vermeiden. In gut bel\u00fcfteten Bereichen verwenden. Mit geeigneter Schutzausr\u00fcstung handhaben. Ordnungsgem\u00e4\u00df lagern und entsorgen.<\/td>\n<\/tr>\n
UN-Identifikationsnummern<\/td>\n Ein 1915<\/td>\n<\/tr>\n
HS-Code<\/td>\n 29142200<\/td>\n<\/tr>\n
Gefahrenklasse<\/td>\n 3 (Brennbare Fl\u00fcssigkeit)<\/td>\n<\/tr>\n
Verpackungsgruppe<\/td>\n III<\/td>\n<\/tr>\n
Toxizit\u00e4t<\/td>\n Cyclohexanon ist beim Verschlucken gesundheitssch\u00e4dlich und kann Haut- und Augenreizungen verursachen. Das Einatmen von D\u00e4mpfen kann zu Atembeschwerden f\u00fchren. Es sollten geeignete Vorsichtsma\u00dfnahmen getroffen werden, um die Exposition zu minimieren.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Methoden zur Synthese von Cyclohexanon<\/strong><\/h2>\n

Verschiedene Methoden zur Synthese von Cyclohexylketon, einschlie\u00dflich der Oxidation von Cyclohexan<\/a> . Bei diesem Verfahren wird Cyclohexan<\/a> mit Sauerstoff in Gegenwart eines Katalysators wie Platin oder Palladium bei erh\u00f6hten Temperaturen umgesetzt. Die Oxidationsreaktion wandelt Cyclohexan<\/a> in Cyclohexanol<\/a> um, das dann mithilfe eines starken Oxidationsmittels wie Kaliumpermanganat<\/a> zu Cyclohexylketon oxidiert wird.<\/p>\n

Eine andere Methode beinhaltet die Hydrierung von Phenol<\/a> . Bei diesem Verfahren wird das Phenol<\/a> einer Hydrierung unter Bedingungen von hohem Druck und hoher Temperatur unter Verwendung eines Metallkatalysators wie Nickel oder Palladium unterzogen. Der Hydrierungsprozess wandelt Phenol<\/a> in Cyclohexylketon um.<\/p>\n

Dar\u00fcber hinaus kann Cyclohexylketon durch Oxidation von Cyclohexanol<\/a> erhalten werden. Bei der Cyclohexanoloxidation<\/a> wird ein mildes Oxidationsmittel wie Natriumhypochlorit<\/a> oder Chroms\u00e4ure verwendet, um Cyclohexanol<\/a> zu oxidieren und Cyclohexylketon zu erzeugen.<\/p>\n

Dar\u00fcber hinaus gibt es Methoden, bei denen speziellere Reagenzien verwendet werden. Beispielsweise kann die Oxidation von Cyclohexen<\/a> mit Luft oder Sauerstoff in Gegenwart eines Katalysators zu Cyclohexylketon f\u00fchren. Alternativ kann auch die Reaktion von Adipins\u00e4ure mit Wasserstoffperoxid in Gegenwart eines Katalysators zu Cyclohexylketon f\u00fchren.<\/p>\n

Diese verschiedenen Synthesemethoden bieten unterschiedliche Wege zur Herstellung von Cyclohexylketon und erm\u00f6glichen Flexibilit\u00e4t bei industriellen Anwendungen und Forschungszwecken. Die Wahl der Methode h\u00e4ngt von Faktoren wie der Verf\u00fcgbarkeit der Rohstoffe, den Reaktionsbedingungen und der gew\u00fcnschten Reinheit des Endprodukts ab.<\/p>\n

Verwendung von Cyclohexanon<\/strong><\/h2>\n

Cyclohexylketon findet aufgrund seiner vielseitigen Eigenschaften breite Anwendung in verschiedenen Branchen. Hier sind einige h\u00e4ufige Verwendungen von Cyclohexylketon:<\/p>\n