{"id":1005,"date":"2023-07-20T00:20:07","date_gmt":"2023-07-20T00:20:07","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/de\/adipinsaure-c6h10o4\/"},"modified":"2023-07-20T00:20:07","modified_gmt":"2023-07-20T00:20:07","slug":"adipinsaure-c6h10o4","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/de\/adipinsaure-c6h10o4\/","title":{"rendered":"Adipins\u00e4ure \u2013 c6h10o4, 124-04-9"},"content":{"rendered":"

Adipins\u00e4ure ist eine chemische Verbindung, die bei der Herstellung von Nylon und anderen Polymeren verwendet wird. Es wird auch als Lebensmittelzusatzstoff verwendet und hat einen herben Geschmack.<\/p>\n

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IUPAC-Name<\/td>\n Hexandis\u00e4ure<\/td>\n<\/tr>\n
Molekularformel<\/td>\n C6H10O4<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/td>\n 124-04-9<\/td>\n<\/tr>\n
Synonyme<\/td>\n Adipins\u00e4ure, Hexan-1,6-dis\u00e4ure, 1,4-Butandicarbons\u00e4ure<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C6H10O4\/c7-5(8)3-1-2-4-6(9)10\/h1-4H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Eigenschaften von Adipins\u00e4ure<\/strong><\/h2>\n

Adipins\u00e4ure-Formel<\/h3>\n

Die Formel f\u00fcr Adipins\u00e4ure lautet C6H10O4. Es besteht aus sechs Kohlenstoffatomen, zehn Wasserstoffatomen und vier Sauerstoffatomen. Diese chemische Formel stellt die Anordnung und Zusammensetzung der Atome in einem Adipins\u00e4uremolek\u00fcl dar.<\/p>\n

Adipins\u00e4ure Molmasse<\/h3>\n

Die Molmasse von Adipins\u00e4ure betr\u00e4gt etwa 146,14 Gramm pro Mol. Die Molmasse ist die Masse eines Mols einer Substanz und wird im Fall von Adipins\u00e4ure durch Addition der Atommassen ihrer Bestandteile bestimmt.<\/p>\n

Siedepunkt von Adipins\u00e4ure<\/h3>\n

Adipins\u00e4ure hat einen Siedepunkt von etwa 337 Grad Celsius. Der Siedepunkt ist die Temperatur, bei der ein Stoff von der fl\u00fcssigen in die Gasphase \u00fcbergeht. Diese Temperatur erreicht Adipins\u00e4ure bei ausreichender Energiezufuhr.<\/p>\n

Schmelzpunkt von Adipins\u00e4ure<\/h3>\n

Der Schmelzpunkt von Adipins\u00e4ure liegt bei etwa 152 Grad Celsius. Dies ist die Temperatur, bei der feste Adipins\u00e4ure in den fl\u00fcssigen Zustand \u00fcbergeht. Durch die Einwirkung von W\u00e4rme werden die intermolekularen Kr\u00e4fte, die den Feststoff zusammenhalten, \u00fcberwunden, was zur Fusion f\u00fchrt.<\/p>\n

Adipins\u00e4uredichte g\/ml<\/h3>\n

Adipins\u00e4ure hat eine Dichte von etwa 1,36 Gramm pro Milliliter. Die Dichte ist ein Ma\u00df f\u00fcr die Dichte von Molek\u00fclen in einer Substanz. Im Fall von Adipins\u00e4ure gibt es die Masse der S\u00e4ure pro Volumeneinheit an.<\/p>\n

Molekulargewicht von Adipins\u00e4ure<\/h3>\n

Das Molekulargewicht von Adipins\u00e4ure betr\u00e4gt 146,14 Gramm pro Mol. Sie wird durch Addition der Atomgewichte aller in der Summenformel der Adipins\u00e4ure vorkommenden Atome berechnet. Das Molekulargewicht gibt Auskunft \u00fcber die Masse eines Molek\u00fcls.<\/p>\n

Struktur von Adipins\u00e4ure <\/h3>\n
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\"Adipins\u00e4ure\"<\/figure>\n<\/div>\n

Die Struktur von Adipins\u00e4ure besteht aus einer Kette von sechs Kohlenstoffatomen, an deren Enden zwei funktionelle Carboxylgruppen (-COOH) angebracht sind. Es hat eine lineare Anordnung und wird aufgrund des Vorhandenseins von zwei Carboxylgruppen als Dicarbons\u00e4ure bezeichnet.<\/p>\n

L\u00f6slichkeit von Adipins\u00e4ure<\/h3>\n

Adipins\u00e4ure ist in Wasser m\u00e4\u00dfig l\u00f6slich. Es bildet Wasserstoffbr\u00fcckenbindungen mit Wassermolek\u00fclen, wodurch es sich bis zu einem gewissen Grad aufl\u00f6sen kann. Die L\u00f6slichkeit von Adipins\u00e4ure wird durch Faktoren wie Temperatur, pH-Wert und das Vorhandensein anderer Substanzen in der L\u00f6sung beeinflusst.<\/p>\n

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Aussehen<\/td>\n wei\u00dfes kristallines Pulver<\/td>\n<\/tr>\n
Spezifisches Gewicht<\/td>\n 1,36 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Farbe<\/td>\n Farblos<\/td>\n<\/tr>\n
Geruch<\/td>\n Geruchlos<\/td>\n<\/tr>\n
Molmasse<\/td>\n 146,14 g\/Mol<\/td>\n<\/tr>\n
Dichte<\/td>\n 1,36 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Fusionspunkt<\/td>\n 152\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Siedepunkt<\/td>\n 337\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Blitzpunkt<\/td>\n 196\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit in Wasser<\/td>\n 1,95 g\/100 ml bei 25 \u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit<\/td>\n L\u00f6slich in L\u00f6sungsmitteln wie Alkohol und Ether<\/td>\n<\/tr>\n
Dampfdruck<\/td>\n 0,002 mmHg bei 25 \u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Wasserdampfdichte<\/td>\n 5.1 (Luft = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n pKa1: 4,41, pKa2: 5,41<\/td>\n<\/tr>\n
pH-Wert<\/td>\n 2,5 \u2013 3,5<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sicherheit und Gefahren von Adipins\u00e4ure<\/strong><\/h2>\n

Bei korrekter Handhabung und Anwendung stellt Adipins\u00e4ure ein minimales Risiko f\u00fcr die menschliche Gesundheit und die Umwelt dar. Allerdings ist es wie bei jeder Chemikalie wichtig, Sicherheitsvorkehrungen zu beachten. Direkter Kontakt mit Adipins\u00e4ure kann zu leichten Reizungen der Haut und Augen f\u00fchren. Das Verschlucken oder Einatmen gro\u00dfer Mengen kann zu Magen-Darm-Beschwerden oder Reizungen der Atemwege f\u00fchren. Bei der Arbeit mit Adipins\u00e4ure empfiehlt es sich, Schutzausr\u00fcstung wie Handschuhe und Schutzbrille zu tragen. Im Falle einer versehentlichen Exposition waschen Sie die betroffenen Stellen sofort mit Wasser und suchen Sie gegebenenfalls einen Arzt auf. Um eine Kontamination der Umwelt zu vermeiden, sollten ordnungsgem\u00e4\u00dfe Lagerungs- und Entsorgungspraktiken befolgt werden.<\/p>\n

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Gefahrensymbole<\/td>\n Keiner<\/td>\n<\/tr>\n
Sicherheitsbeschreibung<\/td>\n \u2013 Vermeiden Sie direkten Kontakt mit Haut und Augen. \u2013 Bei der Handhabung Schutzausr\u00fcstung (Handschuhe, Brille) verwenden. \u2013 An einem k\u00fchlen, trockenen Ort, fern von unvertr\u00e4glichen Substanzen aufbewahren. \u2013 Befolgen Sie die ordnungsgem\u00e4\u00dfen Handhabungs- und Entsorgungsverfahren.<\/td>\n<\/tr>\n
UN-Identifikationsnummern<\/td>\n Unzutreffend<\/td>\n<\/tr>\n
HS-Code<\/td>\n 291712<\/td>\n<\/tr>\n
Gefahrenklasse<\/td>\n Nicht klassifiziert<\/td>\n<\/tr>\n
Verpackungsgruppe<\/td>\n Unzutreffend<\/td>\n<\/tr>\n
Toxizit\u00e4t<\/td>\n Geringe Toxizit\u00e4t bei korrekter Verwendung und Handhabung.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Methoden zur Adipins\u00e4uresynthese<\/strong><\/h2>\n

Adipins\u00e4ure kann auf unterschiedliche Weise synthetisiert werden. Eine \u00fcbliche Methode zur Synthese von Adipins\u00e4ure besteht darin, Cyclohexanon mit Salpeters\u00e4ure<\/a> in Gegenwart eines Katalysators wie Vanadiumpentoxid umzusetzen. Diese Reaktion oxidiert Cyclohexanon und wandelt es in Adipins\u00e4ure um.<\/p>\n

Eine weitere gro\u00dftechnisch genutzte Methode ist die Oxidation von Cyclohexanol mit Luft oder Sauerstoff. Zun\u00e4chst wird Cyclohexanol dehydriert, um Cyclohexanon zu bilden. Anschlie\u00dfend wird Cyclohexanon weiter oxidiert, um Adipins\u00e4ure zu erzeugen.<\/p>\n

Ein alternativer Ansatz ist die Carbonylierung von 1,3-Butadien<\/a> . Bei diesem Verfahren durchl\u00e4uft 1,3-Butadien<\/a> eine Carbonylierungsreaktion unter Verwendung von Kohlenmonoxid und Wasser in Gegenwart eines Katalysators, beispielsweise eines Palladiumkomplexes. Bei der Reaktion entsteht Adipins\u00e4ure.<\/p>\n

Dar\u00fcber hinaus wurden biologische Wege f\u00fcr die Synthese von Adipins\u00e4ure untersucht. Dazu geh\u00f6rt die Fermentation von Glukose oder anderen Zuckern durch Mikroorganismen, die den Zucker in Adipins\u00e4ure umwandeln. Diese biobasierten Methoden bieten das Potenzial f\u00fcr einen nachhaltigeren und umweltfreundlicheren Produktionsprozess.<\/p>\n

Die Wahl der Synthesemethode h\u00e4ngt von Faktoren wie Kosten, Effizienz und Umweltaspekten ab.<\/p>\n

Verwendung von Adipins\u00e4ure<\/strong><\/h2>\n

Adipins\u00e4ure findet aufgrund ihrer vielseitigen Eigenschaften vielf\u00e4ltige Anwendungen in unterschiedlichen Branchen. Hier sind einige h\u00e4ufige Verwendungszwecke:<\/p>\n