Cyclohexan oder n-Hexahydrobenzol ist ein zyklischer Kohlenwasserstoff mit der Summenformel C6H12. Es handelt sich um eine farblose, brennbare Flüssigkeit, die üblicherweise als Lösungsmittel und Rohstoff bei der Herstellung synthetischer Materialien verwendet wird.
| IUPAC-Name | Cyclohexan |
| Molekularformel | C6H12 |
| CAS-Nummer | 110-82-7 |
| Synonyme | Cyclohexan, n-Hexahydrobenzol |
| InChI | InChI=1S/C6H12/c1-2-4-6-5-3-1/h1-6H2 |
Eigenschaften von Cyclohexan
Dichte von Cyclohexan
Cyclohexan hat eine Dichte von 0,779 g/ml, was im Vergleich zu anderen organischen Verbindungen relativ niedrig ist. Diese geringe Dichte ist auf sein niedriges Molekulargewicht und seine unpolare Natur zurückzuführen.
Siedepunkt von Cyclohexan
Cyclohexan hat einen Siedepunkt von 80,7 °C (177,3 °F). Im Vergleich zu anderen organischen Verbindungen hat es aufgrund seiner Molekülstruktur, in der es keine polaren funktionellen Gruppen gibt, die die Oberflächenspannung erhöhen könnten, einen relativ niedrigen Siedepunkt.
Molmasse von Cyclohexan
Die Molmasse von Cyclohexan beträgt 84,16 g/mol. Sie wird berechnet, indem die Atommassen aller Atome in der Summenformel von Cyclohexan, die C6H12 ist, addiert werden.
Cyclohexan Schmelzpunkt
Der Schmelzpunkt von Cyclohexan beträgt 6,5 °C (43,7 °F). Dieser niedrige Schmelzpunkt ist auf seine unpolare Natur zurückzuführen, die die intermolekularen Kräfte zwischen seinen Molekülen verringert.
Molekulargewicht von Cyclohexan
Das Molekulargewicht von n-Hexahydrobenzol beträgt 84,16 g/mol, berechnet aus seiner Summenformel C6H12.
Struktur von n-Hexahydrobenzol
Cyclohexan ist eine Ringstruktur mit sechs Kohlenstoffatomen, die aus hexagonalen Kohlenwasserstoffen besteht. Seine Molekülstruktur ist flach und unpolar, wodurch es andere unpolare, aber nicht polare Substanzen lösen kann. Die Ringform von n-Hexahydrobenzol ist entscheidend für seine Eigenschaften, wie etwa seine niedrigen Schmelz- und Siedepunkte, niedrige Oberflächenspannung und geringe Reaktivität.
| Aussehen | Farblose Flüssigkeit |
| Spezifisches Gewicht | 0,779 g/ml |
| Farbe | Farblos |
| Geruch | Leichter Kohlenwasserstoffgeruch |
| Molmasse | 84,16 g/Mol |
| Dichte | 0,779 g/ml |
| Fusionspunkt | 6,5 °C (43,7 °F) |
| Siedepunkt | 80,7 °C (177,3 °F) |
| Blitzpunkt | Nicht verfügbar |
| Löslichkeit in Wasser | Unlöslich |
| Löslichkeit | Löslich in unpolaren Lösungsmitteln |
| Dampfdruck | Nicht verfügbar |
| Wasserdampfdichte | Nicht verfügbar |
| pKa | Nicht verfügbar |
| pH-Wert | Nicht verfügbar |
Sicherheit und Gefahren von Cyclohexan
Cyclohexan ist eine brennbare Flüssigkeit und ein brennbarer Dampf, und der Kontakt mit Feuer oder Funken kann zu einer Explosion führen. Das Einatmen der Dämpfe oder Nebel kann zu Kopfschmerzen, Schwindel und Schläfrigkeit führen, während der Kontakt mit der Haut zu Reizungen und Entfettung führen kann. Es sollte mit Vorsicht und in Übereinstimmung mit den entsprechenden Sicherheitsverfahren gehandhabt werden. Beim Umgang mit n-Hexahydrobenzol sollte geeignete Schutzausrüstung, einschließlich Handschuhen und Augenschutz, getragen werden.
| Gefahrensymbole | Brennbare Flüssigkeit |
| Sicherheitsbeschreibung | S16, S26, S36/37/39, S45 |
| UN-Identifikationsnummern | UN1098 |
| HS-Code | 2902.90.90 |
| Gefahrenklasse | 3 |
| Verpackungsgruppe | II |
| Toxizität | Reizt Augen, Haut und Atemwege. Kann beim Einatmen Schläfrigkeit oder Schwindel verursachen. |
Cyclohexan-Synthesemethoden
n-Hexahydrobenzol kann auf verschiedene Weise synthetisiert werden, darunter die folgenden:
- Oxidation von Cyclohexanon: Cyclohexanon kann zu n-Hexahydrobenzol oxidiert werden, üblicherweise unter Verwendung eines starken Oxidationsmittels wie Kaliumpermanganat oder Chromsäure.
- Hydrierung von Benzol: Benzol kann in Gegenwart eines Katalysators wie Nickel oder Palladium hydriert werden, um n-Hexahydrobenzol herzustellen.
- Cyclodehydrierung von Toluol: Toluol kann in Gegenwart eines Katalysators wie Schwefelsäure cyclodehydriert werden, um n-Hexahydrobenzol herzustellen.
- Fischer-Indolsynthese: n-Hexahydrobenzol kann durch eine Reaktion zwischen einem Keton und einem Aldehyd in Gegenwart eines sauren Katalysators synthetisiert werden.
- Alkalische Hydrierung von Phenol: Phenol kann in Gegenwart eines alkalischen Katalysators zu n-Hexahydrobenzol hydriert werden.
Diese Methoden können für verschiedene Anwendungen optimiert werden, unter anderem basierend auf Faktoren wie Ausbeute, Selektivität und Kosten.
Verwendung von Cyclohexan
n-Hexahydrobenzol ist eine vielseitige Chemikalie mit vielen industriellen Anwendungen. Zu den häufigsten Verwendungszwecken gehören:
- Lösungsmittel: Verwenden Sie n-Hexahydrobenzol, um viele organische Verbindungen aufzulösen, darunter Fette, Öle, Wachse, Harze, Gummi und Zellulose.
- Zwischenprodukt: Verwenden Sie n-Hexahydrobenzol als Zwischenprodukt bei der Synthese von Chemikalien wie Cyclohexanon, Adipinsäure und Caprolactam.
- Kraftstoffzusatz: Verbessern Sie die Qualität von Benzin- und Dieselkraftstoffen durch die Verwendung von n-Hexahydrobenzol als Kraftstoffzusatz.
- Reinigungsmittel: Verwenden Sie Cyclohexan als Reinigungsmittel in der Elektronik- und Luft- und Raumfahrtindustrie.
- Klebstoffe: Klebstoffe und Harze mit Cyclohexan lösen.
- Pestizide: Bei der Herstellung bestimmter Pestizide wird n-Hexahydrobenzol als Lösungsmittel eingesetzt.
Kautschukherstellung: Verwendung von n-Hexahydrobenzol als Lösungsmittel bei der Herstellung von synthetischem Kautschuk.
Cyclohexan sollte nur für den vorgesehenen Zweck und in Übereinstimmung mit den entsprechenden Sicherheitsverfahren und -vorschriften verwendet werden.