Kampfer ist eine weiße kristalline Substanz mit ausgeprägtem Aroma. Es wird häufig medizinisch, als Insektenschutzmittel und wegen seiner aromatischen Eigenschaften bei religiösen Zeremonien und in der Aromatherapie verwendet.
| IUPAC-Name | (1R,4S)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-on |
| Molekularformel | C10H16O |
| CAS-Nummer | 76-22-2 |
| Synonyme | 2-Bornanon, Bornan-2-on, 1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-on, 1,7,7-Trimethylnorcampher, 2-Camphanon |
| InChI | InChI=1S/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3 |
Eigenschaften von Kampfer
Kampferformel
Die chemische Formel für Kampfer lautet C10H16O. Es stellt die Zusammensetzung von Kampfer dar und weist darauf hin, dass es aus zehn Kohlenstoffatomen, sechzehn Wasserstoffatomen und einem Sauerstoffatom besteht.
Kampfer-Molmasse
Die Molmasse von 2-Camphanon wird durch Addition der Atommassen seiner Bestandteile berechnet. Kampfer hat eine Molmasse von etwa 152,23 Gramm pro Mol (g/mol).
Siedepunkt von Kampfer
2-Camphanon hat einen Siedepunkt von etwa 204 Grad Celsius (399 Grad Fahrenheit). Bei dieser Temperatur geht 2-Camphanon vom festen in den gasförmigen Zustand über und verdampft.
Kampfer-Schmelzpunkt
Der Schmelzpunkt von 2-Camphanon liegt bei etwa 175 Grad Celsius (347 Grad Fahrenheit). Bei dieser Temperatur geht festes 2-Camphanon in einen flüssigen Zustand über, wird geschmolzen und lässt sich leichter handhaben.
Dichte von Kampfer g/ml
2-Camphanon hat eine Dichte von etwa 0,99 Gramm pro Milliliter (g/ml). Die Dichte ist ein Maß für die Masse pro Volumeneinheit und gibt an, wie kompakt 2-Camphanon-Moleküle zusammengepackt sind.
Molekulargewicht von Kampfer
Das Molekulargewicht von 2-Camphanon wird durch Addition der Atomgewichte seiner Bestandteile bestimmt. Kampfer hat ein Molekulargewicht von etwa 152,23 Gramm pro Mol (g/mol).
Struktur von Kampfer
Die Struktur von 2-Camphanon besteht aus einer bicyclischen Struktur, die als Bornan-Rückgrat bekannt ist. Es handelt sich um eine kondensierte Ringstruktur, die aus zwei Cyclohexanringen mit einem gemeinsamen Kohlenstoffatom besteht. An dieses Gerüst ist eine funktionelle Ketongruppe (-C=O) gebunden.
Löslichkeit von Kampfer
2-Camphanon ist in Wasser schlecht löslich, löst sich jedoch leicht in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton. Seine Löslichkeit variiert je nach Temperatur und verwendetem Lösungsmittel.
| Aussehen | Weißer kristalliner Feststoff |
| Spezifisches Gewicht | 0,99 g/ml |
| Farbe | Farblos |
| Geruch | Charakteristisch, aromatisch |
| Molmasse | 152,23 g/Mol |
| Dichte | 0,99 g/ml |
| Fusionspunkt | 175 °C (347 °F) |
| Siedepunkt | 204 °C (399 °F) |
| Blitzpunkt | 68°C (154°F) |
| Löslichkeit in Wasser | Schwach löslich |
| Löslichkeit | Löslich in organischen Lösungsmitteln |
| Dampfdruck | 0,008 mmHg bei 25 °C |
| Wasserdampfdichte | 5,2 (Luft = 1) |
| pKa | 10.0 |
| pH-Wert | Neutral (ca. 7) |
Sicherheit und Gefahren von Kampfer
2-Camphanon wirft bestimmte Sicherheitsaspekte und Gefahren auf. Es ist wichtig, mit 2-Camphanon vorsichtig umzugehen. Direkter Kontakt mit 2-Camphanon kann bei manchen Menschen zu Hautreizungen oder allergischen Reaktionen führen. Die Einnahme großer Mengen 2-Camphanon kann giftig sein und schwerwiegende gesundheitliche Auswirkungen haben, darunter Krampfanfälle, Übelkeit und Leberschäden. 2-Camphanon sollte nicht eingenommen oder auf offene Wunden aufgetragen werden. Darüber hinaus kann das Einatmen übermäßiger Mengen an 2-Camphanon-Dampf zu Reizungen der Atemwege führen. Es ist wichtig, 2-Camphanon an einem gut belüfteten Ort, fern von Hitze und Flammen, aufzubewahren, da es brennbar ist. Insgesamt sind eine ordnungsgemäße Handhabung und die Einhaltung von Sicherheitsvorkehrungen unerlässlich, um die mit 2-Camphanon verbundenen Risiken zu minimieren.
| Gefahrensymbole | |
| Sicherheitsbeschreibung | Von Hitze und offenen Flammen fernhalten. Bei ausreichender Belüftung verwenden. Verschlucken und Kontakt mit Haut und Augen vermeiden. |
| UN-Identifikationsnummern | UN 2717 |
| HS-Code | 2914.00.00 |
| Gefahrenklasse | 4.1 (Brennbarer Feststoff) |
| Verpackungsgruppe | III |
| Toxizität | Kann beim Verschlucken in großen Mengen giftig sein. Das Einatmen übermäßiger Dämpfe kann die Atemwege reizen. Bei Hautkontakt kann es zu Reizungen oder allergischen Reaktionen kommen. Es müssen entsprechende Vorkehrungen getroffen werden. |
Methoden der Kampfersynthese
Es gibt verschiedene Methoden zur Synthese von 2-Camphanon.
Ein häufig verwendeter Ansatz zur Synthese von 2-Camphanon ist die Oxidation von Borneol mit einem Oxidationsmittel wie Chromsäure oder Natriumhypochlorit . Die Oxidationsreaktion wandelt die funktionelle Alkoholgruppe von Borneol in eine funktionelle Ketongruppe um, was zur Produktion von 2-Camphanon führt.
Um 2-Camphanon durch Isomerisierung von α-Pinen, einer natürlichen Verbindung, die in Kiefern vorkommt, zu erhalten, durchläuft α-Pinen eine Reihe von Reaktionen, einschließlich Cyclisierung und Umlagerung, die durch starke Säuren wie Schwefelsäure katalysiert werden. Diese Reaktionen erleichtern die Umwandlung von α-Pinen in 2-Camphanon.
Eine weitere Methode zur Gewinnung von 2-Camphanon ist die Pyrolyse natürlicher Quellen wie 2-Camphanon-Bäume oder Rosmarinblätter. Durch Erhitzen dieser Materialien zersetzt sich das 2-Camphanon und setzt 2-Camphanon-Dämpfe frei, die kondensiert und gesammelt werden können.
Auch chemische Umwandlungen aus anderen Rohstoffen wie Terpineol oder Geraniol können zu 2-Camphanon führen. Diese Verbindungen können Oxidations-, Dehydratisierungs- oder Umlagerungsreaktionen eingehen, um 2-Camphanon zu erzeugen.
Es ist wichtig zu beachten, dass diese Synthesemethoden den Einsatz reaktiver Chemikalien und potenziell gefährliche Bedingungen erfordern. Daher sind entsprechende Ausrüstung, Kenntnisse und Sicherheitsvorkehrungen erforderlich. Die Wahl der Synthesemethode hängt von Faktoren wie der Verfügbarkeit der Rohstoffe, der gewünschten Reinheit von 2-Camphanon und den spezifischen Anwendungsanforderungen ab.
Verwendung von Kampfer
2-Camphanon hat ein breites Anwendungsspektrum in verschiedenen Bereichen. Hier sind einige seiner häufigsten Anwendungen:
- 2-Camphanon findet in der Medizin vielfältige Anwendung, da es Bestandteil von topischen Salben und Balsamen ist, die leichte Schmerzen und Insektenstiche lindern.
- Aromatherapeuten nutzen das ausgeprägte Aroma von 2-Camphanon in ätherischen Ölen, um eine beruhigende und wohltuende Wirkung auf Geist und Körper zu erzielen.
- Menschen verwenden 2-Camphanon häufig bei religiösen Zeremonien und Ritualen, wo sie es als Räucherwerk oder in Form kleiner Tabletten verbrennen, um einen duftenden Rauch zu erzeugen, der Reinigung und spirituelles Erwachen symbolisiert.
- Der starke Duft von 2-Camphanon macht es zu einem wirksamen natürlichen Insektenschutzmittel und man platziert es in Schränken, Schubladen oder Lagerräumen, um Motten und andere Insekten abzuschrecken.
- Die Industrie verwendet 2-Camphanon bei der Herstellung von Kunststoffen, Lacken und Sprengstoffen auf Zellulosebasis sowie als Weichmacher bei der Herstellung bestimmter Polymere.
- In einigen Kulturen wird 2-Camphanon nur sparsam als Aromastoff in einigen Süßigkeiten und Gerichten verwendet, obwohl aufgrund der potenziellen Toxizität des Verzehrs großer Mengen 2-Camphanon Vorsicht geboten ist.
- Hersteller von Kosmetik- und Körperpflegeprodukten verwenden 2-Camphanon in Cremes, Lotionen und Lippenbalsam, um seine kühlenden Eigenschaften zu nutzen.
Diese vielfältigen Einsatzmöglichkeiten unterstreichen die Vielseitigkeit und Bedeutung von 2-Camphanon in verschiedenen Bereichen, vom Gesundheitswesen bis zur Spiritualität und von der Industrie bis zur Körperpflege.
Fragen:
F: Wofür wird Kampfer verwendet?
A: 2-Camphanon wird medizinisch, in der Aromatherapie, bei religiösen Zeremonien, als Insektenschutzmittel, in industriellen Anwendungen sowie in Kosmetika und Körperpflegeprodukten verwendet.
F: Was ist Kampfer?
A: 2-Camphanon ist eine weiße kristalline Substanz mit einem ausgeprägten Aroma, die häufig wegen ihrer medizinischen Eigenschaften, ihres Dufts und verschiedener industrieller Anwendungen verwendet wird.
F: Wo kann man Kampfertabletten kaufen?
A: 2-Camphanon-Tabletten können in Apotheken, Online-Händlern und Fachgeschäften gekauft werden, die Kräuter- oder Aromatherapieprodukte verkaufen.
F: Was ist Kampferöl?
A: 2-Camphanon-Öl ist ein ätherisches Öl, das aus 2-Camphanon-Bäumen gewonnen oder daraus synthetisiert wird und aufgrund seiner aromatischen Eigenschaften in der Aromatherapie und als Zutat in topischen Präparaten verwendet wird.
F: Ist Kampfer giftig?
A: Ja, 2-Camphanon kann giftig sein, wenn es in großen Mengen eingenommen wird. Es ist wichtig, die richtigen Dosierungs- und Anwendungsrichtlinien zu befolgen, um Nebenwirkungen zu vermeiden.
F: Wie stellt man Kampfer her?
A: 2-Camphanon kann durch Methoden wie Borneoloxidation oder α-Pinen-Isomerisierung hergestellt werden, die chemische Reaktionen und geeignete Ausrüstung erfordern.
F: Wie wird Kampfer hergestellt?
A: 2-Camphanon wird durch Prozesse wie die Oxidation von Borneol, die Isomerisierung von α-Pinen oder die Pyrolyse natürlicher Quellen wie 2-Camphanon oder Rosmarinblättern hergestellt.
F: Wofür wird Kampfer verwendet?
A: 2-Camphanon wird medizinisch, in der Aromatherapie, bei religiösen Zeremonien, als Insektenschutzmittel, in industriellen Anwendungen sowie in Kosmetika und Körperpflegeprodukten verwendet.
F: Wie trennt man Kampfer vom Salz?
A: Um 2-Camphanon vom Salz zu trennen, können Sie einen Prozess namens Sublimation durchführen, bei dem das 2-Camphanon verdampft und gesammelt wird, während das Salz zurückbleibt.
F: Wie wird Kampfer hergestellt?
A: 2-Camphanon wird durch verschiedene Methoden hergestellt, darunter die Oxidation von Borneol, die Isomerisierung von α-Pinen oder die Pyrolyse natürlicher Quellen, gefolgt von der Reinigung und Sammlung der 2-Camphanon-Verbindung.