2-Hydroxyethylacrylat (C5H8O3) ist eine chemische Verbindung, die bei der Herstellung von Klebstoffen und Beschichtungen verwendet wird. Es bietet eine hervorragende Haftung und UV-Beständigkeit auf verschiedenen Materialien.
| IUPAC-Name | 2-Hydroxyethylacrylat |
| Molekularformel | C5H8O3 |
| CAS-Nummer | 818-61-1 |
| Synonyme | 2-HEA, Ethylglykolacrylat, 2-Hydroxyethylester der Acrylsäure |
| InChI | InChI=1S/C5H8O3/c1-2-7-4-3-5(6)8/h2,4,6H,1,3H2 |
Eigenschaften von 2-Hydroxyethylacrylat
2-Hydroxyethylacrylat-Formel
Die Formel für Ethylglykolacrylat lautet C5H8O3. Es besteht aus fünf Kohlenstoffatomen, acht Wasserstoffatomen und drei Sauerstoffatomen.
2-Hydroxyethylacrylat Molmasse
Die Molmasse von Ethylglykolacrylat wird durch Addition der Atommassen aller Atombestandteile berechnet. Das sind etwa 116,12 Gramm pro Mol.
Siedepunkt von 2-Hydroxyethylacrylat
Der Siedepunkt von Ethylglykolacrylat ist die Temperatur, bei der es vom flüssigen in den gasförmigen Zustand übergeht. Sein Siedepunkt liegt bei etwa 160-170 Grad Celsius.
2-Hydroxyethylacrylat Schmelzpunkt
Der Schmelzpunkt von Ethylglykolacrylat ist die Temperatur, bei der es vom Feststoff in den flüssigen Zustand übergeht. Sein Schmelzpunkt liegt bei etwa -25 bis -20 Grad Celsius.
2-Hydroxyethylacrylat Dichte g/ml
Die Dichte von Ethylglykolacrylat bezieht sich auf die Masse pro Volumeneinheit des Stoffes. Seine Dichte beträgt etwa 1,12 Gramm pro Milliliter.
Molekulargewicht von 2-Hydroxyethylacrylat
Das Molekulargewicht von Ethylglykolacrylat ist die Summe der Atomgewichte aller Atome in seiner chemischen Formel. Das sind etwa 116,12 Gramm pro Mol.
Struktur von 2-Hydroxyethylacrylat
Die Struktur von Ethylglykolacrylat besteht aus einer Hydroxyethylgruppe (-CH2CH2OH), die an die funktionelle Acrylatgruppe (-CH2=CHCOO-) gebunden ist. Diese Struktur verleiht ihm seine einzigartigen Eigenschaften.
Löslichkeit von 2-Hydroxyethylacrylat
Ethylglykolacrylat ist in vielen organischen Lösungsmitteln wie Aceton, Methanol und Ethylacetat mischbar. Es ist in Wasser nur begrenzt löslich und bildet eine klare, farblose Lösung.
Diese Eigenschaften machen Ethylglykolacrylat zu einer vielseitigen Verbindung, die in einer Vielzahl von Anwendungen eingesetzt wird, darunter Klebstoffe, Beschichtungen und Polymersynthese.
| Aussehen | Klare Flüssigkeit |
| Spezifisches Gewicht | 1,12 g/cm3 |
| Farbe | Farblos |
| Geruch | Gutartig |
| Molmasse | 116,12 g/Mol |
| Dichte | 1,12 g/ml |
| Fusionspunkt | -25 bis -20°C |
| Siedepunkt | 160-170°C |
| Blitzpunkt | 82°C |
| Löslichkeit in Wasser | Begrenzte Löslichkeit |
| Löslichkeit | Mit organischen Lösungsmitteln mischbar |
| Dampfdruck | 1,5 mmHg bei 25°C |
| Wasserdampfdichte | 4,0 (Luft = 1) |
| pKa | 5.58 |
| pH-Wert | Ungefähr 5-7 |
Sicherheit und Gefahren von 2-Hydroxyethylacrylat
Ethylglykolacrylat birgt bestimmte Sicherheitsrisiken, die berücksichtigt werden müssen. Bei Verschlucken gilt es als gesundheitsschädlich, da es zu Reizungen und möglichen Schäden im Magen-Darm-Trakt führen kann. Direkter Hautkontakt kann zu Reizungen, Rötungen und sogar Verätzungen führen. Das Einatmen von Dämpfen oder Nebeln kann zu Reizungen der Atemwege führen. Es ist wichtig, mit dieser Verbindung mit geeigneter Schutzausrüstung, einschließlich Handschuhen und Schutzbrille, umzugehen und in einem gut belüfteten Bereich zu arbeiten. Im Falle einer versehentlichen Exposition ist es wichtig, einen Arzt aufzusuchen und relevante Informationen über den Stoff bereitzustellen. Für vollständige Sicherheitsinformationen sollten Sicherheitsdatenblätter und Handhabungsanweisungen konsultiert werden.
| Gefahrensymbole | Ätzend, Reizend |
| Sicherheitsbeschreibung | Gesundheitsschädlich beim Verschlucken. Verursacht Haut- und Augenreizungen. Kann Reizungen der Atemwege verursachen. |
| UN-Identifikationsnummern | UN 2922 |
| HS-Code | 2916.14.00 |
| Gefahrenklasse | 8 (ätzend) |
| Verpackungsgruppe | III |
| Toxizität | Mäßig giftig |
Methoden zur Synthese von 2-Hydroxyethylacrylat
Es gibt verschiedene synthetische Methoden zur Herstellung von Ethylglykolacrylat. Eine übliche Methode besteht darin, Acrylsäure mit Ethylenglykol in Gegenwart eines Katalysators wie Schwefelsäure oder p-Toluolsulfonsäure umzusetzen. Die Reaktion läuft durch Erhitzen der Mischung unter Rückflussbedingungen ab, was die Entfernung des während des Veresterungsprozesses gebildeten Wassers erleichtert. Sobald die Reaktion abgeschlossen ist, ergibt die Neutralisierung und Reinigung des Reaktionsgemisches das gewünschte Ethylglykolacrylat-Produkt.
Eine andere Synthesemethode beinhaltet die Reaktion von Methylacrylat mit Ethylenglykol unter Verwendung eines Umesterungskatalysators wie Natriummethoxid oder Natriumethoxid. Führen Sie die Reaktion bei hoher Temperatur und unter Rückfluss durch, bis Sie die gewünschte Umwandlung erhalten. Anschließend wird die resultierende Mischung durch Destillation oder andere Trenntechniken gereinigt, um Ethylglykolacrylat zu erhalten.
Synthetisieren Sie Ethylglykolacrylat durch Veresterung von Acrylsäure mit Ethylenoxid . Bei diesem Verfahren werden Acrylsäure und Ethylenoxid in Gegenwart eines geeigneten Katalysators wie Schwefelsäure oder p-Toluolsulfonsäure umgesetzt. Eine sorgfältige Kontrolle von Temperatur und Druck während der Reaktion gewährleistet eine effiziente Umwandlung. Das resultierende Produkt wird dann gereinigt, um reines Ethylglykolacrylat zu erhalten.
Diese Synthesemethoden bieten verschiedene Wege zur Herstellung von Ethylglykolacrylat und eignen sich für verschiedene industrielle Anwendungen.
Verwendung von 2-Hydroxyethylacrylat
- Ethylglykolacrylat spielt als Schlüsselkomponente in der Klebstoffformulierung eine entscheidende Rolle und bietet außergewöhnliche Adhäsionseigenschaften für eine starke Verbindung zwischen verschiedenen Materialien.
- Hersteller verwenden Ethylglykolacrylat bei der Herstellung von Beschichtungen für eine Vielzahl von Anwendungen und verleihen ihnen wünschenswerte Eigenschaften wie verbesserte Haltbarkeit, Witterungsbeständigkeit und UV-Beständigkeit, sodass sie für Außen- und Hochleistungsanwendungen geeignet sind.
- Die Reaktivität von Ethylglykolacrylat ermöglicht seinen Einsatz bei der Synthese von Polymeren und Copolymeren, da es als Monomer zur Bildung von Polymeren mit gewünschten Eigenschaften wie Flexibilität, Haftung und chemischer Beständigkeit beiträgt.
- Die Textilindustrie integriert diese Verbindung in Beschichtungen und Ausrüstungen, um Stoffeigenschaften wie Wasserabweisung und Knitterfestigkeit zu verbessern.
- Hersteller verwenden Ethylglykolacrylat zur Herstellung von Klebefolien, die in Branchen wie der Verpackungs-, Elektronik- und Automobilindustrie weit verbreitet sind und starke Haft- und Verbindungseigenschaften bieten.
- Ethylglykolacrylat findet Anwendung bei der Formulierung von lichthärtbaren Materialien wie UV-härtbaren Harzen und Beschichtungen und ermöglicht eine schnelle Aushärtung bei Einwirkung von UV-Licht, was sie ideal für Anwendungen macht, die schnelle und effiziente Härtungsprozesse erfordern.
- Hersteller verwenden diese Verbindung bei der Herstellung von Tinten, einschließlich UV-härtender Tinten, was ein schnelles Trocknen und eine bessere Haftung auf verschiedenen Substraten ermöglicht, was zu qualitativ hochwertigen Drucken führt.
- Verschiedene Branchen, darunter Bauwesen, Elektronik und Gesundheitswesen, profitieren von der Anwendung von Ethylglykolacrylat und tragen zur Entwicklung von Produkten wie Dichtungsmitteln, Elektronikklebstoffen und Dentalmaterialien bei.
Fragen:
F: Sind Acrylat-Copolymere dasselbe wie 2-Hydroxyethylmethacrylat?
A: Nein, Acrylatcopolymer bezieht sich auf eine Gruppe von Polymeren, die aus verschiedenen Acrylatmonomeren abgeleitet sind, während 2-Hydroxyethylmethacrylat (HEMA) ein spezifisches Monomer mit unterschiedlicher Struktur und chemischen Eigenschaften ist.
F: Sicherheitsdatenblatt für 2-Hydroxyethylacrylat?
A: Das Sicherheitsdatenblatt (SDB) für Ethylglykolacrylat bietet umfassende Informationen zu seinen physikalischen und chemischen Eigenschaften, Vorsichtsmaßnahmen bei der Handhabung, Gesundheitsgefahren und Notfallmaßnahmen. Für genaue und detaillierte Sicherheitsinformationen ist es wichtig, das spezifische Sicherheitsdatenblatt zu konsultieren.
F: Löslichkeit von Poly(2-hydroxyethylacrylat)?
A: Poly(ethylglykolacrylat) ist im Allgemeinen in gängigen organischen Lösungsmitteln wie Aceton, Ethanol und Methanol löslich. Seine Löslichkeit kann je nach Molekulargewicht und Temperatur variieren.
F: 2-Hydroxyethylacrylat (HEMA)-Produkte?
A: Ethylglykolacrylat (HEMA) wird aufgrund seiner Klebeeigenschaften, seines starken UV-Schutzes und seiner Vielseitigkeit bei der Herstellung verschiedener Produkte verwendet, darunter Klebstoffe, Beschichtungen, Dichtstoffe, Tinten und Dentalmaterialien.
F: Verwendungsmöglichkeiten von 2-Hydroxyethylacrylat?
A: Ethylglykolacrylat findet Anwendung in Klebstoffen, Beschichtungen, der Polymersynthese, der Textilindustrie, Klebefilmen, fotohärtbaren Materialien, Tinten und verschiedenen anderen Branchen, in denen seine Haftung, Haltbarkeit und Härtungseigenschaften von Vorteil sind.