Benzylalkohol ist eine farblose Flüssigkeit mit angenehmem Aroma. Es wird als Lösungsmittel, Konservierungsmittel und Duftstoff in verschiedenen Körperpflegeprodukten und Medikamenten verwendet.
IUPAC-Name | Benzylalkohol |
Molekularformel | C7H8O |
CAS-Nummer | 100-51-6 |
Synonyme | Phenylmethanol, Benzolmethanol, Hydroxytoluol, Alpha-Toluol |
InChI | InChI=1S/C7H8O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2 |
Eigenschaften von Benzylalkohol
Benzylalkohol-Formel
Die Formel für Benzolmethanol lautet C7H8O. Es besteht aus sieben Kohlenstoffatomen, acht Wasserstoffatomen und einem Sauerstoffatom. Diese chemische Formel stellt die Anordnung der Atome in einem Benzol-Methanol-Molekül dar.
Molmasse von Benzylalkohol
Die Molmasse von Benzolmethanol wird durch Addition der Atommassen seiner Bestandteile berechnet. Kohlenstoff hat eine Molmasse von 12,01 g/mol, Wasserstoff hat eine Molmasse von 1,01 g/mol und Sauerstoff hat eine Molmasse von 16,00 g/mol. Durch Addition dieser Werte ergibt sich eine Molmasse von Benzolmethanol von 108,14 g/mol.
Siedepunkt von Benzylalkohol
Benzolmethanol hat einen Siedepunkt von etwa 205 °C (401 °F). Dies ist die Temperatur, bei der die Flüssigkeit in den gasförmigen Zustand übergeht, normalerweise beim Erhitzen unter normalem Atmosphärendruck. Der Siedepunkt von Benzolmethanol bestimmt seine Flüchtigkeit und Nützlichkeit in verschiedenen Anwendungen.
Schmelzpunkt von Benzylalkohol
Der Schmelzpunkt von Benzolmethanol liegt bei etwa -15 °C (5 °F). Diese Temperatur gibt den Punkt an, an dem die feste Form von Benzolmethanol beim Erhitzen in eine Flüssigkeit übergeht. Der Schmelzpunkt ist ein wichtiges Merkmal für die Lagerung und Handhabung des Stoffes.
Dichte von Benzylalkohol g/ml
Benzolmethanol hat eine Dichte von etwa 1,045 g/ml. Die Dichte gibt die Masse einer Substanz pro Volumeneinheit an. Diese Eigenschaft ist nützlich bei der Bestimmung der Konzentration oder Reinheit von Benzolmethanol in einer Lösung.
Benzylalkohol Molekulargewicht
Das Molekulargewicht von Benzolmethanol beträgt 108,14 g/mol. Es ist die Summe der Atomgewichte aller Atome in einem Molekül. Das Molekulargewicht liefert wertvolle Informationen über die Masse der Verbindung und erleichtert Berechnungen im Zusammenhang mit Stöchiometrie und chemischen Reaktionen.
Struktur von Benzylalkohol
Die Struktur von Benzolmethanol besteht aus einem Benzolring, der an eine Hydroxylgruppe (-OH) gebunden ist. Die Hydroxylgruppe ist an das Kohlenstoffatom des Benzolrings gebunden. Diese Struktur verleiht Benzolmethanol seine einzigartigen Eigenschaften und seine chemische Reaktivität.
Löslichkeit von Benzylalkohol
Benzolmethanol ist bis zu einem gewissen Grad wasserlöslich. Aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe weist es eine mäßige Löslichkeit auf, die eine Wasserstoffbindung mit Wassermolekülen ermöglicht. Allerdings ist Benzolmethanol in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Chloroform besser löslich. Die Löslichkeit von Benzolmethanol beeinflusst seine Verwendung als Lösungsmittel oder Zusatzstoff in verschiedenen Industrien.
Aussehen | Farblose Flüssigkeit |
Spezifisches Gewicht | 1,045 g/ml |
Farbe | Farblos |
Geruch | Angenehmes Aroma |
Molmasse | 108,14 g/Mol |
Dichte | 1,045 g/ml |
Fusionspunkt | -15°C (5°F) |
Siedepunkt | 205 °C (401 °F) |
Blitzpunkt | 93°C (199°F) |
Löslichkeit in Wasser | Löslich |
Löslichkeit | Löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Chloroform |
Dampfdruck | 0,39 mmHg bei 25°C |
Wasserdampfdichte | 3,74 (Luft = 1) |
pKa | 15.4 |
pH-Wert | Ungefähr 7 |
Sicherheit und Gefahr von Benzylalkohol
Benzolmethanol birgt bestimmte Sicherheitsaspekte und Gefahren, die berücksichtigt werden müssen. Bei direktem Kontakt kann es zu Augen- und Hautreizungen kommen, daher werden Schutzmaßnahmen wie Handschuhe und Brille empfohlen. Das Verschlucken oder Einatmen großer Mengen Benzolmethanol kann Übelkeit, Kopfschmerzen und Schwindel verursachen. Es ist wichtig, mit Benzol-Methanol in einem gut belüfteten Bereich umzugehen, um die Bildung von Dämpfen zu verhindern. Darüber hinaus kann eine längere oder wiederholte Exposition gegenüber hohen Konzentrationen von Benzolmethanol möglicherweise zu Leberschäden führen. Es sollten ordnungsgemäße Lagerungs- und Handhabungsverfahren befolgt werden, um Risiken zu minimieren und die Sicherheit in der Arbeitsumgebung zu gewährleisten.
Gefahrensymbole | Reizend |
Sicherheitsbeschreibung | Gesundheitsschädlich beim Verschlucken, verursacht Haut- und Augenreizungen. Treffen Sie geeignete Schutzmaßnahmen. |
UN-Identifikationsnummern | Ein 1986 |
HS-Code | 29062100 |
Gefahrenklasse | 6.1 |
Verpackungsgruppe | III |
Toxizität | In hohen Konzentrationen giftig für die Leber. |
Methoden zur Synthese von Benzylalkohol
Verschiedene Methoden synthetisieren Benzolmethanol.
Eine gängige Methode ist die katalytische Hydrierung von Benzaldehyd . Benzaldehyd reagiert mit Wasserstoffgas in Gegenwart eines Metallkatalysators wie Palladium oder Platin zu Benzolmethanol. Der Katalysator erleichtert die Reduktion der Carbonylgruppe in Benzaldehyd unter Bildung von Benzolmethanol.
Eine andere Methode beinhaltet die Oxidation von Toluol. Toluol wird zunächst mit einem Oxidationsmittel wie Kaliumpermanganat oder Chromsäure zu Benzaldehyd oxidiert. Anschließend reduziert ein Reduktionsmittel wie Natriumborhydrid oder Wasserstoffgas den Benzaldehyd weiter zu Benzolmethanol.
Benzylchlorid reagiert mit Natrium- oder Kaliumhydroxid unter Bildung von Benzolmethanol durch die Synthese von Williamson-Ether. Bei diesem Verfahren wird Benzylchlorid mit einer Hydroxidlösung behandelt, wodurch Benzolmethanol entsteht.
Diese Synthesemethoden bieten verschiedene Wege zur Gewinnung von Benzolmethanol, von denen jeder seine Vorteile und Einschränkungen hat. Die Wahl der Methode hängt von Faktoren wie der Verfügbarkeit der Rohstoffe, der gewünschten Reinheit und den spezifischen Anwendungsanforderungen ab. Bei der Durchführung dieser Syntheseprozesse ist es wichtig, Sicherheitsvorkehrungen zu berücksichtigen und Chemikalien in einer kontrollierten Umgebung zu handhaben.
Verwendung von Benzylalkohol
Aufgrund seiner vielseitigen Eigenschaften findet Benzolmethanol vielfältige Einsatzmöglichkeiten in unterschiedlichen Branchen. Hier sind einige häufige Anwendungen:
- Lösungsmittel: Benzolmethanol löst wirksam Öle, Harze, Farbstoffe und Cellulosederivate und ist somit ein ideales Lösungsmittel für Beschichtungen, Farben und Tinten.
- Konservierungsmittel: Benzolmethanol konserviert eine Vielzahl von Produkten, darunter Körperpflegeartikel, Kosmetika und Arzneimittel, indem es das Wachstum von Bakterien und Pilzen aktiv hemmt.
- Duftstoff: Benzolmethanol verleiht ein angenehmes Aroma und fungiert als Duftstoff in Parfüms, Eau de Cologne und Duftprodukten.
- Medikamente: Verschiedene Medikamente wie topische Salben, Lotionen und antiseptische Lösungen verwenden Benzolmethanol als pharmazeutischen Wirkstoff.
- Aromastoff: Benzolmethanol verbessert als aktiver Aromastoff den Geschmack von Lebensmitteln und Getränken.
- Reinigungsprodukte: Die lösungsmittelhaltigen und antimikrobiellen Eigenschaften von Benzolmethanol machen es zu einem wertvollen Bestandteil in Reinigungs-, Reinigungs- und Desinfektionsmitteln.
- Industrielle Anwendungen: Industrien verwenden Benzolmethanol als Lösungsmittel und Reaktionsmedium bei der Polymerproduktion und anderen industriellen Prozessen.
- Textilindustrie: Benzolmethanol erleichtert den Spinnprozess synthetischer Fasern in der Textilindustrie.
- Chemisches Zwischenprodukt: Benzolmethanol ist aktiv als Zwischenprodukt an der Synthese verschiedener Chemikalien beteiligt, darunter Benzylester, Benzylether und Benzylamine.
- Veterinärmedizinische Anwendungen: In der Veterinärmedizin dient Benzolmethanol als Anästhetikum und wirkt aktiv bei der Behandlung von Ohrenentzündungen bei Tieren.
Diese vielfältigen Anwendungen unterstreichen die Bedeutung und den weit verbreiteten Nutzen von Benzylalkohol in zahlreichen Branchen.
Fragen:
F: Was ist Benzylalkohol?
A: Benzolmethanol ist eine farblose Flüssigkeit mit angenehmem Aroma, die häufig als Lösungsmittel, Konservierungsmittel und Duftstoff in verschiedenen Körperpflegeprodukten und Medikamenten verwendet wird.
F: Ist Benzylalkohol schädlich für das Haar?
A: Benzolmethanol ist bei Verwendung in geeigneten Konzentrationen im Allgemeinen sicher für das Haar und wird häufig in Haarpflegeprodukten als Konservierungsmittel oder Duftstoff verwendet.
F: Ist Benzylalkohol halal?
A: Der Halal-Status von Benzolmethanol hängt von seiner Quelle und dem Herstellungsprozess ab. Wenn es aus autorisierten Quellen stammt und nach Halal-Standards hergestellt wird, kann es als Halal betrachtet werden.
F: Wo kann ich Benzylalkohol kaufen?
A: Benzolmethanol kann bei verschiedenen Quellen erworben werden, darunter bei Chemielieferanten, Online-Händlern und örtlichen Apotheken oder Geschäften, die kosmetische Inhaltsstoffe verkaufen.
F: Wofür wird Benzylalkohol verwendet?
A: Benzolmethanol wird als Lösungsmittel, Konservierungsmittel, Duftstoff und pharmazeutischer Inhaltsstoff in Körperpflegeprodukten, Kosmetika, Medikamenten und industriellen Anwendungen verwendet.
F: Toluol zu Benzylalkohol?
A: Toluol kann durch einen zweistufigen Prozess in Benzolmethanol umgewandelt werden: Oxidation von Toluol zu Benzaldehyd, gefolgt von der Reduktion des Benzaldehyds zu Benzylalkohol.
F: Von Benzylchlorid zu Benzylalkohol?
A: Benzylchlorid kann durch Behandlung mit Natrium- oder Kaliumhydroxid über die Williamson-Ethersynthese in Benzolmethanol umgewandelt werden.
F: Von Anilin zu Benzylalkohol?
A: Anilin kann durch eine Reihe von Schritten, die die Reduktion von Anilin zu Benzylamin und die anschließende Oxidation von Benzylamin zu Benzylalkohol umfassen, in Benzolmethanol umgewandelt werden.
F: Benzolmethanol zu 2-Phenylethansäure?
A: Benzolmethanol kann durch Oxidation mit starken Oxidationsmitteln wie Kaliumpermanganat oder Chromsäure in 2-Phenylethansäure umgewandelt werden.
F: Wie wandelt man Benzaldehyd in Benzylalkohol um?
A: Benzaldehyd kann mit Reduktionsmitteln wie Natriumborhydrid oder Wasserstoffgas in Gegenwart eines Katalysators zu Benzolmethanol reduziert werden.
F: Was ist saurer, Benzylalkohol oder Phenol?
A: Phenol ist aufgrund der Resonanzstabilisierung des bei der Deprotonierung gebildeten Phenox-Ions saurer als Benzolmethanol.