2-Heptanol ist ein Alkohol mit sieben Kohlenstoffatomen und einem angenehmen, fruchtigen Geruch. Es wird bei der Herstellung von Parfümen, Lösungsmitteln und Weichmachern verwendet und trägt zur Funktionalität und Attraktivität verschiedener Branchen bei.
| IUPAC-Name | 2-Heptanol |
| Molekularformel | C7H16O |
| CAS-Nummer | 543-49-7 |
| Synonyme | Heptylalkohol, Trockenheptylalkohol, 2-Heptylalkohol |
| InChI | InChI=1S/C7H16O/c1-3-5-6-7(4-2)8/h7-8H,3-6H2,1-2H3 |
Eigenschaften von 2-Heptanol
2-Heptanol-Formel
Die Formel für trockenen Heptylalkohol lautet C7H16O. Es besteht aus sieben Kohlenstoffatomen, sechzehn Wasserstoffatomen und einem Sauerstoffatom. Die Anordnung dieser Atome verleiht trockenem Heptylalkohol seine einzigartigen Eigenschaften und Charakteristika.
2-Heptanol Molmasse
Die Molmasse von trockenem Heptylalkohol wird durch Addition der Atommassen seiner Bestandteile berechnet. In diesem Fall beträgt die Molmasse etwa 116,20 Gramm pro Mol (g/mol). Dieser Wert liefert wichtige Informationen für verschiedene chemische Berechnungen und Umrechnungen.
Siedepunkt von 2-Heptanol
Trockener Heptylalkohol hat einen Siedepunkt von etwa 158 Grad Celsius (°C). Das bedeutet, dass bei Atmosphärendruck die flüssige Form von trockenem Heptylalkohol zu verdampfen beginnt und bei dieser Temperatur in einen gasförmigen Zustand übergeht. Der Siedepunkt spielt eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung der Flüchtigkeit des Stoffes und seiner Anwendungen in verschiedenen Industrien.
2-Heptanol-Schmelzpunkt
Der Schmelzpunkt von trockenem Heptylalkohol liegt bei etwa -34 Grad Celsius (°C). Bei dieser Temperatur beginnt sich die feste Form des trockenen Heptylalkohols zu verflüssigen und in einen flüssigen Zustand überzugehen. Der Schmelzpunkt ist wichtig für das Verständnis der Phasenübergänge des Stoffes und seines Verhaltens unter verschiedenen Temperaturbedingungen.
Dichte von 2-Heptanol g/ml
Die Dichte von trockenem Heptylalkohol beträgt etwa 0,821 Gramm pro Milliliter (g/ml). Die Dichte ist ein Maß für die Masse, die in einem bestimmten Volumen eines Stoffes enthalten ist. Die Dichte von trockenem Heptylalkohol bestimmt seine Konzentration und sein Verhalten beim Mischen mit anderen Substanzen.
Molekulargewicht von 2-Heptanol
Das Molekulargewicht von trockenem Heptylalkohol, auch Molmasse genannt, beträgt etwa 116,20 Gramm pro Mol (g/mol). Es ist die Summe der Atomgewichte aller in einem Molekül trockenen Heptylalkohols vorhandenen Atome. Dieser Wert ist für verschiedene Berechnungen von entscheidender Bedeutung, beispielsweise für die Bestimmung der Stöchiometrie und der Reaktionsausbeuten.
Struktur von 2-Heptanol
Die Struktur von trockenem Heptylalkohol besteht aus einer Kette von sieben Kohlenstoffatomen, wobei an das zweite Kohlenstoffatom eine Hydroxylgruppe (-OH) gebunden ist. Diese Anordnung ist für seine alkoholischen Eigenschaften verantwortlich und spielt eine wesentliche Rolle bei seiner chemischen Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Substanzen.
Löslichkeit von 2-Heptanol
Trockener Heptylalkohol ist in Wasser mäßig löslich, was bedeutet, dass er sich bis zu einem gewissen Grad auflösen kann. Allerdings ist seine Wasserlöslichkeit aufgrund seiner hydrophoben Natur begrenzt. Es weist eine bessere Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether auf. Die Löslichkeit von trockenem Heptylalkohol ist wichtig für das Verständnis seines Verhaltens in verschiedenen Umgebungen und seiner Anwendungen in verschiedenen Branchen.
| Aussehen | Farblose Flüssigkeit |
| Spezifisches Gewicht | 0,821 g/ml |
| Farbe | Farblos |
| Geruch | fruchtig |
| Molmasse | 116,20 g/Mol |
| Dichte | 0,821 g/ml |
| Fusionspunkt | -34°C |
| Siedepunkt | 158°C |
| Blitzpunkt | 71°C |
| Löslichkeit in Wasser | Mäßig löslich |
| Löslichkeit | Löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether |
| Dampfdruck | 0,68 mmHg bei 25°C |
| Wasserdampfdichte | 4,0 (Luft = 1) |
| pKa | 16.27 |
| pH-Wert | Neutral (ca. 7) |
Sicherheit und Gefahren von 2-Heptanol
Trockener Heptylalkohol weist bestimmte Sicherheitsaspekte und Gefahren auf. Da es brennbar ist, sollte es von Zündquellen ferngehalten und mit Vorsicht gehandhabt werden. Das Einatmen der Dämpfe kann zu Reizungen der Atemwege, Schwindel und Kopfschmerzen führen. Hautkontakt kann zu Reizungen und möglichen allergischen Reaktionen führen. Augenkontakt sollte vermieden werden, da dies zu Reizungen und möglichen Schäden führen kann. Bei der Arbeit mit trockenem Heptylalkohol sollte für ausreichende Belüftung und persönliche Schutzausrüstung wie Handschuhe und Schutzbrillen gesorgt werden. Bei Verschlucken sollte sofort ein Arzt aufgesucht werden. Es ist wichtig, die Sicherheitsvorkehrungen zu befolgen und verantwortungsvoll mit dieser Substanz umzugehen, um Risiken zu minimieren.
| Gefahrensymbole | Entzündlich (F), Gesundheitsschädlich (Xn) |
| Sicherheitsbeschreibung | Von Zündquellen fernhalten. In einem gut belüfteten Bereich verwenden. Einatmen sowie Haut- und Augenkontakt vermeiden. |
| UN-Identifikationsnummern | UN 3082 |
| HS-Code | 2905.19.00 |
| Gefahrenklasse | 3 (Brennbare Flüssigkeiten) |
| Verpackungsgruppe | III |
| Toxizität | Mäßig giftig |
Methoden zur Synthese von 2-Heptanol
Es gibt verschiedene Methoden zur Synthese von trockenem Heptylalkohol.
Ein gängiger Ansatz ist die Heptenhydratisierung, bei der Hepten in Gegenwart eines sauren Katalysators wie Schwefelsäure oder Phosphorsäure mit Wasser reagiert. Diese Reaktion führt zur Bildung von trockenem Heptylalkohol als gewünschtem Produkt.
Eine andere Methode beinhaltet die Reduktion des entsprechenden Ketons, 2-Heptanon. Zur Durchführung der Reduktionsreaktion können Reduktionsmittel wie Natriumborhydrid oder Lithiumaluminiumhydrid, gelöst in einem geeigneten Lösungsmittel, verwendet werden. Reduktionsmittel unterliegen einer chemischen Umwandlung des Ketons und wandeln es durch den Reduktionsprozess in sec-Heptylalkohol um.
Darüber hinaus kann die Synthese von sec-Heptylalkohol durch Hydrierung von Heptanal erfolgen. Bei diesem Verfahren wird der Reaktionsmischung in Gegenwart eines Katalysators wie Palladium oder Platin Wasserstoffgas zugesetzt. Diese Reaktion wandelt Heptanal in sec-Heptylalkohol um.
Jede dieser Synthesemethoden bietet eine zuverlässige Möglichkeit zur Herstellung von trockenem Heptylalkohol und ermöglicht dessen Einsatz in verschiedenen Anwendungen in Branchen wie der Parfüm-, Lösungsmittel- und Weichmacherherstellung. Es ist wichtig, den Reaktionsbedingungen, der Katalysatorauswahl und den Reinigungsschritten besondere Aufmerksamkeit zu widmen, um eine optimale Ausbeute und Reinheit des trockenen Heptylalkohols zu erreichen.
Verwendung von 2-Heptanol
Trockenheptylalkohol findet zahlreiche Anwendungen in verschiedenen Branchen. Hier sind einige häufige Verwendungszwecke:
- In der Parfümindustrie wird trockener Heptylalkohol aufgrund seines angenehm fruchtigen Geruchs häufig verwendet, was ihn zu einem häufigen Bestandteil von Parfüms, Eau de Cologne und anderen Duftprodukten macht.
- Verschiedene Anwendungen, wie beispielsweise Farb- und Beschichtungsformulierungen, verwenden trockenen Heptylalkohol als Lösungsmittel, um verschiedene Komponenten aufzulösen und zu dispergieren, was zur gewünschten Konsistenz und den gewünschten Anwendungseigenschaften des Endprodukts beiträgt.
- Bei der Herstellung von Weichmachern spielt trockener Heptylalkohol eine entscheidende Rolle bei der Verbesserung der Flexibilität und Haltbarkeit von Kunststoffen, indem er die Eigenschaften von Polymeren modifiziert, um sie formbarer und rissbeständiger zu machen.
- Trockener Heptylalkohol dient als Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener Chemikalien, darunter Ester und Ether, die in Branchen wie Pharmazeutika, Geschmacks- und Duftstoffen ihre ganz eigenen Einsatzmöglichkeiten haben.
- Landwirtschaftliche Formulierungen profitieren von trockenem Heptylalkohol als Netzmittel, das die Ausbreitung und Haftung von Pestiziden und Herbiziden auf Pflanzenoberflächen verbessert und so eine höhere Wirksamkeit gewährleistet.
- Bei der Herstellung von Schmiermitteln und Flüssigkeiten für die Metallbearbeitung wird trockener Heptylalkohol verwendet, um die Reibung zu verringern und Bearbeitungsprozesse zu verbessern.
- Trockener Heptylalkohol findet Anwendung als Reagens in der organischen Synthese und nimmt an Reaktionen wie Oxidation, Veresterung und Reduktion teil.
- Labore nutzen trockenen Heptylalkohol aktiv als Lösungsmittel für verschiedene Analyse- und Forschungszwecke, da er sich sowohl in Wasser als auch in organischen Lösungsmitteln lösen kann.
- In der Industrie wird trockener Heptylalkohol aktiv als Reinigungsmittel eingesetzt, um Verunreinigungen und Rückstände aktiv von Oberflächen zu entfernen.
- Trockenheptylalkohol dient aktiv als Bestandteil von Antischaummitteln und reduziert oder verhindert aktiv die Schaumbildung in verschiedenen industriellen Prozessen.
Fragen:
F: Welche Produkte entstehen, wenn 2-Heptanol dehydriert?
A: Bei der Dehydratisierung von trockenem Heptylalkohol entstehen im Allgemeinen die Produkte Hepten und Wasser.
F: Welche Produkte würden durch die Dehydratisierung von 2-Heptanol und 2-Methyl-1-cyclohexanol erhalten?
A: Die Dehydratisierung von trockenem Heptylalkohol würde Hepten und Wasser ergeben, während die Dehydratisierung von 2-Methyl-1-cyclohexanol zur Bildung von 1-Methylcyclohexen und Wasser führen würde.
F: Welches Produkt würde durch Dehydratisierung von 2-Heptanol erhalten?
A: Das Hauptprodukt, das bei der Dehydratisierung von trockenem Heptylalkohol entsteht, ist Hepten.
F: Welche Produkte würden durch Dehydratisierung von 2-Heptanol erhalten?
A: Die Hauptprodukte, die durch Dehydratisierung von trockenem Heptylalkohol gewonnen werden, sind Hepten und Wasser.
F: Was ist 2-Heptanol-NMR?
A: Das NMR-Spektrum von sec-Heptylalkohol zeigt im Allgemeinen Signale, die der Hydroxylgruppe (-OH), der Methylengruppe (CH2) und der Methylgruppe (CH3) entsprechen.
F: Was ist das Oxidationsprodukt von 2-Heptanol?
A: Die Oxidation von sec-Heptylalkohol kann zur Bildung von 2-Heptanon führen, das eine funktionelle Ketongruppe enthält.
F: Welche Produkte würden durch Dehydratisierung von 2-Heptanol und 1-Methyl-1-cyclohexanol erhalten?
A: Bei der Dehydratisierung von trockenem Heptylalkohol würden Hepten und Wasser entstehen, während bei der Dehydratisierung von 1-Methyl-1-cyclohexanol Cyclohexen und Wasser entstehen würden.