环己醇或C6H11OH是无色油状液体，有轻微气味。它通常用作溶剂以及用于尼龙和其他化学品的生产。
| 国际纯粹和应用化学联合会名称 | 环己醇 |
| 分子式 | C6H12O 或 C6H11OH |
| CAS 号 | 108-93-0 |
| 同义词 | 六氢酚；氢酚；环己醇；六角形；环己醇 |
| 化学结构 | InChI=1S/C6H12O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h6-7H,1-5H2 |
环己醇的结构
环己醇具有六元碳环，其中一个碳原子上连接有羟基 (-OH)。环己醇的分子式为C6H12O。环己烷环具有肉质构象，羟基位于轴向位置。环己醇的结构很重要，因为它决定了其物理和化学性质。
环己醇分子式
环己醇的化学式为C6H12O。这代表环己醇分子中原子的数量和类型。该公式很重要，因为它用于计算反应中所需的环己醇的量。此外，它还用于确定反应的化学计量。
环己醇的红外光谱
由于羟基 (-OH) 的存在，环己醇的红外光谱在约 3400 cm-1 处显示出宽而强的峰。该峰表明存在酒精。此外，由于环己烷环的存在，光谱在 1000–1300 cm-1 范围内显示了几个峰。环己醇的红外光谱很重要，因为它可用于识别和表征该物质。
环己醇 摩尔质量
环己醇分子中所有原子的原子质量之和使我们能够计算出其摩尔质量，即 100.16 g/mol。摩尔质量在确定反应中所需环己醇的量以及在化学计量计算中克与摩尔之间的转换中起着至关重要的作用。
环己醇沸点
环己醇的沸点为 161.5°C (322.7°F)。这是环己醇的液相转变为气相的温度。沸点是一个重要的物理性质，因为它用于纯化环己醇并将其与混合物中的其他物质分离。环己醇相对较高的沸点使其可用作需要高温的反应中的溶剂。
C6H11OH 熔点
C6H11OH 的熔点为 25.93°C (78.67°F)。这是 C6H11OH 固相转变为液相的温度。熔点是一个重要的物理性质，因为它用于识别和表征 C6H11OH。也用于测定C6H11OH的纯度。
C6H11OH 密度 g/mL
C6H11OH 在 25°C (77°F) 时的密度为 0.962 g/mL。这是每单位体积物质的 C6H11OH 质量。密度是一个重要的物理性质，因为它用于确定反应所需的 C6H11OH 的质量。此外，它还用于计算溶液中 C6H11OH 的浓度。
C6H11OH 分子量
C6H11OH的分子量为100.16 g/mol。它是 C6H11OH 分子中所有原子的原子量之和。分子量是一个重要的属性，因为它用于计算反应中所需的 C6H11OH 的量。此外，它还用于化学计量计算中克和摩尔之间的转换。
| 外貌 | 无色液体 |
| 比重 | 0.962克/毫升 |
| 颜色 | 无色 |
| 闻 | 轻微气味 |
| 摩尔质量 | 100.16 克/摩尔 |
| 密度 | 0.962克/毫升 |
| 融合点 | 25.93°C (78.67°F) |
| 沸点 | 161.5°C (322.7°F) |
| 闪点 | 70°C（158°F） |
| 水中溶解度 | 混溶 |
| 溶解度 | 溶于多种有机溶剂 |
| 蒸汽压力 | 0.14kPa（25℃时） |
| 蒸气密度 | 3.5（空气=1） |
| 酸度 | 16.1 |
| 酸碱度 | 6至8 |
注：此表中提供的值是近似值，可能会根据信息来源的不同而有所不同。
环己醇的安全性和危险性
C6H11OH 应谨慎处理，因为它会带来一定的安全风险和危害。接触这种化学物质可能会刺激皮肤、眼睛和呼吸系统。如果吸入，还可能导致头痛、头晕和恶心。摄入 C6H11OH 可能会导致腹痛、呕吐和腹泻。该化学品易燃，遇热或火焰时可能会点燃。请务必将其存放在阴凉、干燥的地方，远离热源和火源，这一点很重要。处理 C6H11OH 时应使用手套、护目镜和呼吸器等防护设备。如果接触，请立即就医。
| 危险符号 | 十一 |
| 安全说明 | S26 – 如果接触眼睛，请立即用大量水冲洗并就医。<br> S36/37/39 – 穿戴合适的防护服、手套和眼睛/眼睛防护设备。 <br>S45 – 如果发生事故或感觉不适，请立即就医（如果可能，请向医生出示标签）。 |
| AN 标识符 | 联合国1986 |
| 海关编码 | 2907.13.00 |
| 危险等级 | 3 |
| 包装组别 | 三、 |
| 毒性 | 低至中度毒性 |
环己醇的合成方法
C6H11OH可以通过多种方法合成。
- 生产C6H11OH的常用方法是在镍或铂等金属催化剂存在下催化氢化苯酚。该方法涉及还原苯酚的芳环以形成C6H11OH。
- 另一种方法涉及在铜或钴等催化剂存在下使用空气或氧气氧化环己烷。该过程产生中间产物 C6H11OH，可进一步氧化形成环己酮。
- C6H11OH也可以通过使用酸性或碱性催化剂水解乙酸环己酯来获得。该方法涉及裂解乙酸环己酯中的酯键以形成C6H11OH和乙酸。
- 使用硫酸作为催化剂的环己酮肟的贝克曼重排是合成C6H11OH的另一种方法。该过程涉及环己酮肟中的肟基团重组形成酰胺中间体，该酰胺中间体可以水解产生C6H11OH。
总体而言，C6H11OH 的合成需要个人执行各种化学过程并使用适当的安全预防措施和设备。
环己醇的用途
C6H11OH在不同行业中有许多应用。
- 工业上使用C6H11OH作为溶剂生产清漆、清漆和树脂，并在制药工业中作为制备药物的溶剂。
- C6H11OH 是生产己二酸的重要中间体，而己二酸是制造尼龙的必要成分。它还可作为合成各种化学品的原料，包括双酚A、环己酮和己内酰胺。
- 石油工业在原油中添加C6H11OH作为缓蚀剂，以防止管道和储罐的腐蚀。
- 制造商使用 C6H11OH 生产增塑剂，以提高塑料的柔韧性和耐用性。它也是香水和化妆品中的常见成分。
- C6H11OH用作传热流体、润滑剂和杀虫剂。此外，它还用作有机合成和实验室实验的试剂。
总体而言，C6H11OH在各个行业具有广泛的应用，其多功能特性使其成为许多工业过程中的重要化学品。
问题：
环己醇溶于水吗
环己醇在水中具有中等溶解度，但其溶解度随着温度升高而降低。较易溶于乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂。 C6H11OH在水中的溶解度是由于C6H11OH的羟基与水分子之间形成氢键所致。然而，C6H11OH 的疏水性环己烷环降低了其整体极性，使其比其他极性较大的醇（例如甲醇和乙醇）更难溶于水。 C6H11OH 在水中的溶解度是其用作溶剂以及涉及水作为介质的工业过程中的一个重要考虑因素。
以下哪一系列反应会将环己醇转化为 1,2-环氧环己烷？
为了将环己醇转化为1,2-环氧环己烷，可以进行以下一系列反应：
- 环己醇首先用硫酸等强酸催化剂处理，通过脱水形成环己烯。
- 然后所得环己烯与过酸如间氯过苯甲酸(MCPBA)反应形成环氧化物，特别是1,2-环氧环己烷。
因此，将环己醇转化为1,2-环氧环己烷的正确反应系列包括环己醇脱水形成环己烯，然后使用过酸将环己烯环氧化形成1,2-环氧环己烷。
为什么环己醇不需要数字前缀？
环己醇的名称中不需要数字前缀，因为它是环己醇的单一异构体。异构体是具有相同分子式但原子结构排列不同的分子。环己醇具有连接到环己烷环上的单个羟基官能团(-OH)，其分子式为C6H12O。由于环己醇中只有一种可能的原子排列，因此不需要数字前缀来指定其位置或官能团的数量。相比之下，其他化合物（例如环己酮和环己二酮）具有多种异构体，其羰基位置和数量不同，因此需要数字前缀来指定官能团的位置。