所以你已经看过上面的图片了，对吧？
让我简单解释一下上图。
SF3+ 路易斯结构的中心有一个硫 (S) 原子，周围环绕着三个氟 (F) 原子。硫 (S) 原子和每个氟 (F) 原子之间有 3 个单键。硫 (S) 原子上有 1 个孤对电子，三个氟 (F) 原子上有 3 个孤对电子对。硫 (S) 原子上有一个 +1 正式电荷。
如果您对上图中的 SF3+ 路易斯结构没有理解任何内容，那么请继续关注我，您将获得有关绘制 SF3+ 离子路易斯结构的详细逐步说明。
那么让我们继续绘制 SF3+ 离子的路易斯结构的步骤。
绘制 SF3+ 路易斯结构的步骤
步骤 1：找出 SF3+ 离子中的价电子总数
为了找到 SF3+ 离子中的价电子总数，您首先需要知道硫原子和氟原子中存在的价电子。
（价电子是存在于任何原子最外层轨道的电子。）
在这里，我将告诉您如何使用元素周期表轻松找到硫和氟的价电子。
SF3+ 离子中的总价电子
→ 硫原子给出的价电子：
硫是元素周期表第 16 族的元素。 [1]因此，硫中存在的价电子为6 。
您可以看到硫原子中存在 6 个价电子，如上图所示。
→ 氟原子给出的价电子：
萤石是元素周期表第 17 族的元素。[2]因此，萤石中存在的价电子为7 。
您可以看到氟原子中存在 7 个价电子，如上图所示。
所以，
SF3+ 离子中的总价电子= 1 个硫原子提供的价电子 + 3 个氟原子提供的价电子 – 1（因为 +ve 电荷）= 6 + 7(3) – 1 = 26 。
第二步：选择中心原子
为了选择中心原子，我们必须记住电负性最小的原子保留在中心。
现在这里给定的离子是 SF3+ 离子，它包含硫 (S) 原子和氟 (F) 原子。
您可以看到上面元素周期表中硫原子（S）和氟原子（F）的电负性值。
如果我们比较硫（S）和氟（F）的电负性值，那么硫原子的电负性较小。
这里，硫(S)原子是中心原子，氟(F)原子是外部原子。
第三步：通过在原子之间放置一对电子来连接每个原子
现在，在 SF3 分子中，我们必须将电子对置于硫原子 (S) 和氟原子 (F) 之间。
这表明SF3分子中硫(S)和氟(F)彼此化学键合。
第四步：使外部原子稳定。将剩余的价电子对放在中心原子上。
在此步骤中，您需要检查外部原子的稳定性。
在 SF3 分子示意图中，您可以看到外部原子是氟原子。
这些外部氟原子形成八位组，因此是稳定的。
此外，在步骤 1 中，我们计算了 SF3+ 离子中存在的价电子总数。
SF3+ 离子共有26 个价电子，其中上图中仅使用了24 个价电子。
因此剩余电子数 = 26 – 24 = 2 。
您需要将这2 个电子放置在上图中 SF3 分子的中心硫原子上。
现在让我们继续下一步。
第五步：检查路易斯结构的稳定性
现在您已完成最后一步，您需要检查 SF3 路易斯结构的稳定性。
路易斯结构的稳定性可以使用形式电荷概念来验证。
简而言之，我们现在必须找到 SF3 分子中硫原子 (S) 和氟原子 (F) 上的形式电荷。
要计算正式税，您必须使用以下公式：
形式电荷 = 价电子 – （键合电子）/2 – 非键合电子
您可以在下图中看到 SF3 分子每个原子的键合电子和非键合电子数量。
对于硫 (S) 原子：
价电子 = 6（因为硫属于第 16 族）
键合电子 = 6
非键合电子 = 2
对于氟原子（F）：
价电子 = 7（因为氟属于第 17 族）
键合电子 = 2
非键合电子 = 6
| 正式指控 | = | 价电子 | – | （结合电子）/2 | – | 非键合电子 | ||
| S | = | 6 | – | 6/2 | – | 2 | = | +1 |
| F | = | 7 | – | 2/2 | – | 6 | = | 0 |
从上面的正式电荷计算中，您可以看到硫 (S) 原子的电荷为+1 ，氟 (F) 原子的电荷为0 。
因此，让我们将这些电荷保留在 SF3 分子的各个原子上。
SF3 分子上的总体+1电荷如下图所示。
在上述 SF3+ 离子的路易斯点结构中，您还可以将每对成键电子 (:) 表示为单键 (|)。通过这样做，您将获得以下 SF3+ 离子的路易斯结构。
我希望您已经完全理解上述所有步骤。
为了进行更多练习和更好地理解，您可以尝试下面列出的其他路易斯结构。
尝试（或至少查看）这些路易斯结构以更好地理解：