1-溴丁烷是一种无色液态有机化合物，分子式为C4H9Br。有机合成中用作烷基化剂，工业中用作溶剂。
| 国际纯粹和应用化学联合会名称 | 丁基溴 |
| 分子式 | C4H9Br |
| CAS 号 | 109-65-9 |
| 同义词 | 1-溴丁烷，正丁基溴，丁基溴，溴丁烷，丁烷，1-溴-，109-65-9，1-溴丁烷，1-溴丁烷，n-C4H9Br |
| 乙酰胆碱 | InChI=1S/C4H9Br/c1-2-3-4-5/h2-4H2.1H3 |
1-溴丁烷 摩尔质量
1-溴丁烷的摩尔质量为 137.03 g/mol。为了获得 1-溴丁烷的摩尔质量，我们将单个分子中碳、氢和溴的原子质量相加。化学计算通常需要将物质的质量转换为其摩尔数，而摩尔质量对于这种转换至关重要。
1-溴丁烷的密度 g/ml
25°C (77°F) 时 1-溴丁烷的密度为 1.27 g/mL。这是物质每单位体积的质量。 1-溴丁烷的密度大于水，因此很容易从水溶液中分离。
1-溴丁烷的沸点
1-溴丁烷的沸点为 101°C (214°F)。它是液体的蒸气压等于外部压力时的温度。它是液体中分子间力强度的量度。 1-溴丁烷的沸点使其成为有机化学中有用的溶剂和试剂。
C4H9Br的熔点
C4H9Br 的熔点为 -112°C (-170°F)。它是物质的固相和液相达到平衡时的温度。熔点取决于固体中存在的分子间力的强度。 C4H9Br 的低熔点使其在室温下呈液体，并且易于处理。
分子量 C4H9Br
C4H9Br的分子量为137.03 g/mol。它是分子中所有原子的原子量之和。分子量用于计算反应所需物质的量或确定获得的产物的量。
1-溴丁烷结构式
1-溴丁烷具有直链烷基结构，第四个碳原子上连接有一个溴原子。它是一种有机化合物，化学式为C4H9Br。 1-溴丁烷的结构决定了它的物理和化学性质及其在有机反应中的反应活性。
式1-溴丁烷
1-溴丁烷的分子式为C4H9Br。这显示了分子中存在的原子的数量和类型。 1-溴丁烷的分子式对于确定其在化学反应中的反应性和行为非常重要。
| 外貌 | 无色液体 |
| 比重 | 25°C 时为 1.27 |
| 颜色 | 无色 |
| 闻 | 特有的气味和甜甜的气味 |
| 摩尔质量 | 137.03 克/摩尔 |
| 密度 | 25°C 时为 1.27 克/毫升 |
| 融合点 | -112℃ |
| 沸点 | 101℃ |
| 闪点 | 25℃ |
| 水中溶解度 | 微溶 |
| 溶解度 | 溶于乙醇、乙醚、氯仿 |
| 蒸汽压力 | 25°C 时 10 毫米汞柱 |
| 蒸气密度 | 4.6 |
| 酸度 | 16.5 |
| 酸碱度 | 中性的 |
1-溴丁烷 安全和危险
1-溴丁烷是一种危险化学品，应谨慎处理。如果摄入或吸入，它是有毒的，接触时可能会引起皮肤和眼睛刺激。该化学品也是易燃的，如果暴露于热源、火花或火焰，可能会引起火灾。处理 1-溴丁烷时，佩戴适当的防护设备（例如手套、护目镜和实验室外套）非常重要。化学品应储存在阴凉、干燥、通风良好的区域，并远离火源。若不慎接触，请立即用水冲洗受影响区域并就医。
| 危险符号 | 时间、频率 |
| 安全说明 | 远离热源、火花和火焰。戴防护手套/护目镜/面部防护罩。如果吸入：将受害者移至空气新鲜处，并保持呼吸舒适的休息姿势。如果吞咽：如果您感觉不适，请致电解毒中心或医生。漱口。存放在通风良好的地方。保持冷静。根据当地/地区/国家/国际法规处置内容物/容器。 |
| AN 标识符 | 联合国1126 |
| 海关编码 | 290339 |
| 危险等级 | 3 |
| 包装组别 | 二 |
| 毒性 | 吞咽或吸入有毒。可能会刺激皮肤和眼睛。 |
1-溴丁烷的合成方法
C4H9Br可由1-丁醇与氢溴酸(HBr)在硫酸(H2SO4)催化剂存在下反应合成。这称为酸催化卤化反应。反应进行如下：
- 在硫酸存在下将 HBr 添加到 1-丁醇中。
- HBr 使 1-丁醇的羟基质子化，产生良好的离去基团（水）。
- 离去基团（水）被HBr的溴离子（Br-）取代，形成C4H9Br。
- 然后加热反应混合物以蒸馏C4H9Br。
合成C4H9Br的另一种方法包括在过氧化物引发剂如过氧化苯甲酰或过氧化叔丁基的存在下使丁烯与溴化氢反应。这称为自由基卤化反应。反应进行如下：
- 将丁烯添加到溴化氢和过氧化物引发剂的混合物中。
- 过氧化物引发剂发生均裂，产生两个反应性自由基。
- 自由基攻击丁烯的双键，形成溴自由基和碳中心自由基。
- 然后溴自由基与碳中心自由基反应，形成 C4H9Br。
这两种方法都广泛用于 C4H9Br 的合成，并且可以进行优化以产生高产率的产品。然而，在使用 HBr 和过氧化物等危险化学品时，遵循适当的安全预防措施非常重要。
1-溴丁烷的用途
C4H9Br 是一种多用途化学品，用于各种工业和实验室应用。
- 有机化学家使用C4H9Br作为原料合成其他有机化合物，特别是用于生产药品和农用化学品。
- 化学反应需要C4H9Br作为溶剂，在有机合成中充当试剂。
- 制造商将 C4H9Br 添加到香精、香料和其他芳香化合物中。此外，它还是表面活性剂生产的成分，广泛用于洗涤剂和肥皂等清洁剂。
- C4H9Br 在汽油添加剂中用作辛烷值增强剂，并用于生产制冷剂和聚合物。
- 气相色谱等分析技术需要 C4H9Br 作为标准实验室参考物质。有机化学教学和研究实验室用它作为各种实验的原料。
总体而言，C4H9Br的多功能特性使其成为化学、制药和工业领域的重要化学品，在有机合成、制造和研究中具有广泛的应用。
问题：
您的任务是以最高产率将 2-溴丁烷转化为 1-丁烯。你会使用什么试剂？
为了以最高收率将 2-溴丁烷转化为 1-丁烯，我会使用强碱，例如乙醇钠 (NaOEt) 的乙醇溶液作为试剂。该反应将以消除反应（称为脱卤化氢反应）的形式进行。
反应如下：
- 将 2-溴丁烷添加到乙醇钠的乙醇溶液中。
- 强碱从与溴相邻的β碳中提取质子，形成中间醇盐离子。
- 中间体醇盐离子消除离去基团（溴），形成烯烃（1-丁烯）和溴化钠。
- 然后蒸馏反应混合物以除去1-丁烯产物。
通过使用NaOEt等强碱，可以推动反应形成1-丁烯，并且通过使用乙醇作为溶剂，可以相对安全且经济有效地进行反应。此外，使用强碱和乙醇作为溶剂可以得到高产率的1-丁烯。
为什么在丙酮测试中首先使用 1-溴丁烷作为 nai？
在丙酮测试中，从 C4H9Br 开始进行 NAI 是确定给定有机化合物是否含有卤素原子的有用方法。该测试涉及将碘化钠 (NaI) 添加到溶解在丙酮中的有机化合物中，然后添加少量氯或碘。
该反应按照以下机理发生：
- 将 NaI 添加到溶解在丙酮中的有机化合物中，导致形成卤化钠盐和相应的有机卤化物。
- 添加少量的氯或碘会生成少量的卤素气体，与卤化钠反应生成相应的卤素气体。
- 然后卤素气体与有机卤化物反应形成有色沉淀物，表明原始有机化合物中存在卤素。
C4H9Br 是该测试中常用的化合物，因为它是一种简单、易于获得的有机化合物，含有卤素（溴）原子。它还很容易与碘化钠和卤素气体反应，形成有色沉淀，使其成为检测其他有机化合物中是否存在卤素的有用测试化合物。