Benzil 或 C14H10O2 是一种黄色结晶有机化合物，用作染料合成的前体和聚合物化学中的光引发剂。它还可以充当还原剂，并且是形成二苯乙醇酸的中间体。
| 国际纯粹和应用化学联合会名称 | 1,2-二苯基-1,2-二羧基乙烯 |
| 分子式 | C14H10O2 |
| CAS 号 | 134-81-6 |
| 同义词 | 1,2-二苯基-1,2-丙二酮、1,2-二苯基乙二酮、苯偶酰、苯偶酰 |
| 乙酰胆碱 | InChI=1S/C14H10O2/c15-13(14(16)17)11-6-8-12(9-7-11)10-5-3-1-2-4-6/h1-9H,10- 17H2 |
苄基分子量
苯偶酰的分子量为210.24 g/mol。它是苯偶酰分子中所有原子的原子质量之和。苯偶酰的分子量是根据其分子式 C14H10O2 计算的。
苯苯密度 g/mL
苯偶酰的密度为1.20 g/mL。它是物质每单位体积质量的测量。苯偶氮的密度相对较低，与其他密度较高的物质相比更容易处理。
苄基的沸点
汽油的沸点为 350°C (662°F)。它是液体的蒸气压等于大气压力并且液体转变为蒸气时的温度。物质的沸点取决于压力、分子量和分子间力等多种因素。
苄基熔点
苯偶酰的熔点为 98°C (270°F)。这是固体变成液体的温度。苯偶酰的熔点相对较低，使其成为有机合成中有用的中间体。
苯苯摩尔质量
C14H10O2 的摩尔质量为 210.24 g/mol。它是含有与12克纯碳12中含有的实体数量相同数量的实体（例如原子、分子、离子）的物质的量。苯偶酰的摩尔质量根据其分子式 C14H10O2 计算。
苄基的结构
苯偶酰是一种黄色结晶有机化合物，分子式为C14H10O2。它是由两个连接到中心碳碳双键的苯基组成的二酮。分子是平面的，双键也是平面的。苯偶酰分子具有特有的亮黄色，使其可用作分析化学中的参考化合物。
联苯分子式
苯偶酰的化学式是C14H10O2。它代表苯偶酰的组成元素及其相对比例。该式表明苯偶酰由14个碳原子、12个氢原子和2个氧原子组成。
苯偶氮核磁共振图
C14H10O2 可以通过核磁共振 (NMR) 光谱进行分析。核磁共振波谱是一种强大的工具，可以提供有关分子化学结构和相互作用的信息。在核磁共振波谱中，原子核的磁性用于确定原子核的化学环境并获取有关分子的键合和化学位移的信息。 C14H10O2 NMR谱提供了有关分子中质子数和每个质子的化学环境的信息，有助于确认C14H10O2的结构。
| 外貌 | 黄色结晶固体 |
| 比重 | 1.20克/毫升 |
| 颜色 | 黄色的 |
| 闻 | 无味 |
| 摩尔质量 | 210.24 克/摩尔 |
| 密度 | 1.20克/毫升 |
| 融合点 | 94.8℃ |
| 沸点 | 350°C (662°F) |
| 闪点 | 无法使用 |
| 水中溶解度 | 微溶于水 |
| 溶解度 | 溶于乙醇、乙醚 |
| 蒸汽压力 | 无法使用 |
| 蒸气密度 | 无法使用 |
| 酸度 | 无法使用 |
| 酸碱度 | 无法使用 |
苄基的安全性和危险性
C14H10O2 被认为是中等毒性物质，应小心处理。它高度易燃，应远离热源和火花。吸入 C14H10O2 蒸气可能会引起眼睛、鼻子和喉咙刺激以及呼吸系统问题。皮肤接触 C14H10O2 可能会导致皮肤刺激和发红。摄入 C14H10O2 可能会引起胃刺激和消化问题。如果大量摄入，可能会导致更严重的健康问题，例如呕吐、头晕和意识丧失。处理 C14H10O2 时，务必佩戴防护手套和护目镜，并在通风良好的区域工作，以尽量减少接触。如果接触C14H10O2后出现不良反应，建议立即咨询医生。
| 危险符号 | 易燃 |
| 安全说明 | S24/25 – 避免接触皮肤和眼睛 |
| 联合国识别号 | UN2024 – 危险品，危险等级 3 |
| 海关编码 | 2915.90.90 |
| 危险等级 | 3 – 易燃液体 |
| 包装组别 | III – 中等风险 |
| 毒性 | 中度毒性 |
苯偶酰的合成方法
C14H10O2 可以通过多种方法合成，包括：
- 二苯甲醇的氧化：二苯甲醇用三氧化铬氧化形成C14H10O2。这是合成 C14H10O2 中常用的方法，因为它简单且成本效益高。
- 瓦克氧化：该方法涉及使用钯催化剂和氢过氧化物氧化剂将烯烃转化为 C14H10O2。该反应通常在溶剂如乙醇或水的存在下进行。
- Knoevenagel缩合：在该方法中，苯甲醛和巴比妥酸在强碱（例如氢氧化钠或氢氧化钾）存在下反应合成C14H10O2。
- 乌尔曼反应：该方法涉及通过铜催化反应偶联两种芳香族化合物。在C14H10O2的合成中，两个苯甲醛分子反应形成C14H10O2。
- Baeyer-Villiger 氧化：在此方法中，在过氧酸氧化剂和催化量的叔胺存在下，通过将环己酮氧化为 C14H10O2 来合成 C14H10O2。
C14H10O2 合成方法的选择取决于多种因素，包括原材料的可用性、所需的产品收率和纯度，以及合成过程中涉及的成本和时间。
苄基的用途
C14H10O2 是一种多功能化学品，在各个领域都有多种用途。 C14H10O2 的一些常见用途包括：
- 精细化学品生产以C14H10O2为原料生产各种精细化学品，包括抗氧化剂、阻燃剂和染料等。
- 聚合物合成采用C14H10O2来合成聚合物，包括聚碳酸酯和聚氨酯，在各个行业有着广泛的应用。
- 农药使用C14H10O2作为合成某些农药的中间体来控制农作物和花园害虫。
- 化妆品在香水和古龙水等某些化妆品中使用 C14H10O2 作为香料，以提供清新的花香。
- 香精香料行业使用 C14H10O2 作为香精香料成分，为食品和化妆品赋予木香和花香。
总之，C14H10O2 是一种多功能化学品，在各个行业具有广泛的用途，包括精细化工、制药和化妆品行业。
问题：
苯偶酰是极性的吗
是的，C14H10O2 是极性的。由于存在极性官能团，例如羰基（-C=O）和苯基（-C6H5），它具有极性分子结构。这种极性结构使C14H10O2可溶于极性溶剂，如水和醇，但不溶于非极性溶剂，如烃类。 C14H10O2的极性性质也使其能够参与各种极性反应，例如氢键和偶极-偶极相互作用。
苯乙醇酸的形成发生什么类型的反应？
从 C14H10O2 形成 C14H10O2 酸是一种重排反应，称为二苯乙醇酸重排。该反应是 C14H10O2 中的羰基重排，形成二苯乙醇酸中新的羧酸官能团。二苯乙醇酸重排是贝克曼重排的一个例子，贝克曼重排是一种亲核取代反应，涉及环酮重排为酰胺或羧酸。反应机理涉及环状中间体的形成，随后羰基的迁移和离去基团的消除。