Le PbCl 2 [chlorure de plomb (II)] est peu soluble dans l’eau, ce qui signifie qu’il a une solubilité limitée. À température ambiante, seule une petite quantité de PbCl 2 se dissoudra dans l’eau, formant une solution claire.
Eh bien, c’était juste une réponse simple. Mais il y a quelques choses supplémentaires à savoir sur ce sujet qui rendront votre concept très clair.
Alors allons-y directement.
Points clés à retenir : le PbCl2 est-il soluble dans l’eau ?
- Le PbCl 2 a une solubilité limitée dans l’eau en raison de sa faible constante de produit de solubilité (K sp ) et de la structure de réseau cristallin stable.
- L’énergie de réseau relativement grande et l’hydratation moins favorable des ions Pb 2+ contribuent à sa solubilité économe dans l’eau.
- Le PbCl 2 est généralement insoluble dans la plupart des solvants, à l’exception de l’eau, avec une solubilité limitée dans les solvants polaires tels que HCl et CH 3 COOH en raison de la présence d’ions chlorure. Il ne se dissout pas dans les solvants non polaires.
Pourquoi le PbCl2 [chlorure de plomb (II)] est-il peu soluble dans l’eau ?
Le chlorure de plomb (II) (PbCl 2 ) est peu soluble dans l’eau en raison de sa faible constante de produit de solubilité (K sp ) et de la nature de sa structure de réseau cristallin. Lorsqu’un composé ionique comme PbCl 2 se dissout dans l’eau, il se dissocie en ses ions constitutifs (Pb 2+ et Cl – ) en raison de la nature polaire des molécules d’eau.
La solubilité d’un composé ionique dépend de l’équilibre entre les forces d’attraction qui maintiennent les ions ensemble à l’état solide et les interactions entre les ions et les molécules d’eau dans la solution.
Dans le cas du PbCl 2 , le composé possède une énergie de réseau relativement grande, qui est l’énergie nécessaire pour séparer les ions dans le réseau cristallin solide. Cela indique de fortes forces d’attraction entre les ions Pb 2+ et Cl – dans le solide.
D’autre part, lorsque PbCl 2 se dissout dans l’eau, l’ hydratation des ions Pb 2+ et Cl – se produit. L’hydratation est le processus par lequel les molécules d’eau entourent et interagissent avec les ions, les stabilisant dans la solution.
Cependant, l’hydratation des ions Pb 2+ n’est pas aussi favorable que l’hydratation d’ions plus petits et hautement chargés comme Na + ou K + . La plus grande taille de l’ion Pb 2+ et sa plus faible densité de charge rendent le processus d’hydratation moins favorable, ce qui entraîne une solubilité plus faible.
De plus, la structure du réseau cristallin du PbCl 2 joue un rôle dans sa solubilité limitée. PbCl 2 forme une structure cristalline dans laquelle les ions Pb 2+ sont entourés d’ions Cl – et les ions Cl – sont entourés d’ions Pb 2+ . Cet arrangement conduit à un réseau cristallin relativement stable, ce qui rend plus difficile pour les molécules d’eau de s’insérer entre les ions et de briser la structure du réseau.
Dans l’ensemble, la combinaison de l’énergie de réseau relativement grande, de l’hydratation moins favorable des ions Pb 2+ et de la structure de réseau cristallin stable contribue à la solubilité économe du PbCl 2 dans l’eau.
Le PbCl2 peut-il se dissoudre dans d’autres solvants ?
Le PbCl 2 (chlorure de plomb (II)) est généralement insoluble dans la plupart des solvants, à l’exception de l’eau. Il présente une solubilité limitée dans les solvants polaires comme l’acide chlorhydrique (HCl) et l’acide acétique, où la présence d’ions chlorure peut améliorer sa solubilité. Cependant, PbCl 2 n’est pas soluble dans les solvants non polaires.
Le chlorure de plomb (II) a une faible constante de produit de solubilité (K sp ) et une énergie de réseau élevée, ce qui le rend peu soluble. Sa solubilité dans l’eau est limitée en raison de l’hydratation défavorable des ions Pb 2+ par rapport aux ions plus petits et hautement chargés.
Dans les solvants polaires comme HCl et CH 3 COOH, les ions chlorure peuvent aider à solvater les ions Pb 2+ , améliorant ainsi leur solubilité. Cependant, la solubilité reste globalement relativement faible. Le PbCl 2 ne se dissout pas dans les solvants non polaires en raison du manque d’interactions polaires pour vaincre les forces ioniques dans le réseau cristallin.
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