Acrylate de butyle – C7H12O2, 141-32-2

L’acrylate de butyle (C7H12O2) est un composé chimique utilisé dans la production d’adhésifs, de revêtements et de polymères. Il présente d’excellentes propriétés filmogènes et améliore la durabilité de divers produits.

Nom UICPA Acrylate de butyle
Formule moléculaire C7H12O2
Numero CAS 141-32-2
Synonymes Propénoate de butyle, ester butylique de l’acide 2-propénoïque, UN 2348
InChI InChI=1S/C7H12O2/c1-3-4-5-6-9-7(2)8/h3-6H2,1-2H3

Propriétés de l’acrylate de butyle

Formule d’acrylate de butyle

La formule de l’acrylate de butyle est C7H12O2. Il se compose de sept atomes de carbone, douze atomes d’hydrogène et deux atomes d’oxygène. La formule représente la disposition et la composition spécifiques des atomes dans une molécule d’acrylate de butyle.

Acrylate De Butyle Masse molaire

La masse molaire de C7H12O2 est calculée à environ 128,17 g/mol. Elle est déterminée en additionnant les masses atomiques de tous les atomes présents dans une mole de C7H12O2. La masse molaire fournit des informations importantes pour divers calculs et conversions chimiques.

Point d’ébullition de l’acrylate de butyle

C7H12O2 a un point d’ébullition d’environ 145-147°C. Il s’agit de la température à laquelle la forme liquide du C7H12O2 se transforme en phase gazeuse. Le point d’ébullition est influencé par les forces intermoléculaires et la structure moléculaire du C7H12O2.

Acrylate de butyle Point de fusion

Le point de fusion du C7H12O2 est d’environ -70°C. C’est la température à laquelle la forme solide du C7H12O2 passe à l’état liquide. Le point de fusion est influencé par des facteurs tels que la structure moléculaire, les forces intermoléculaires et la présence d’impuretés.

Densité d’acrylate de butyle g/mL

La densité du C7H12O2 est d’environ 0,902 g/mL. La densité est une mesure de la masse par unité de volume d’une substance. Cela indique à quel point les molécules sont serrées dans un volume donné de C7H12O2. La densité est influencée par des facteurs tels que la température et la pression.

Acrylate De Butyle Poids moléculaire

Le poids moléculaire du C7H12O2 est d’environ 128,17 g/mol. C’est la somme des poids atomiques de tous les atomes de la molécule. Le poids moléculaire fournit des informations précieuses pour divers calculs chimiques et aide à déterminer la quantité de C7H12O2 dans un échantillon donné.

Structure de l’acrylate de butyle

Acrylate de butyle

La structure du C7H12O2 est constituée d’un groupe butyle (C4H9) attaché au groupe fonctionnel ester de l’acide acrylique. Il peut être représenté par CH2=CHCOOC4H9. La structure révèle la disposition et la connectivité des atomes dans C7H12O2.

Solubilité de l’acrylate de butyle

C7H12O2 est miscible dans les solvants organiques tels que les alcools, les cétones et les éthers. Il présente une solubilité limitée dans l’eau en raison de sa nature hydrophobe. La solubilité du C7H12O2 est influencée par des facteurs tels que la température, la polarité et la nature du solvant.

Apparence Liquide transparent
Gravité spécifique 0,902 g/ml
Couleur Incolore
Odeur Odeur caractéristique
Masse molaire 128,17 g/mole
Densité 0,902 g/ml
Point de fusion -70°C
Point d’ébullition 145-147°C
Point d’éclair 47°C
Solubilité dans l’eau Solubilité limitée
Solubilité Miscible en bio
La pression de vapeur 10 mmHg
Densité de vapeur 4,4 (air = 1)
pKa 4.38
pH 5-7

Sécurité et dangers de l’acrylate de butyle

C7H12O2 présente certaines considérations et dangers en matière de sécurité. Il est inflammable et peut former des mélanges explosifs avec l’air. Il doit être manipulé avec précaution et tenu à l’écart des flammes nues ou des étincelles. Le contact direct avec le C7H12O2 peut provoquer une irritation de la peau et des yeux. Une exposition prolongée ou répétée peut entraîner une sensibilisation ou des réactions allergiques. Une ventilation adéquate doit être assurée lorsque vous travaillez avec ce composé pour éviter l’accumulation de vapeurs. Il est important d’utiliser des équipements de protection individuelle tels que des gants, des lunettes et une blouse de laboratoire. En cas d’ingestion ou d’inhalation, des soins médicaux immédiats doivent être recherchés.

Symboles de danger Inflammable (F)
Description de la sécurité Tenir à l’écart de la chaleur/des étincelles/des flammes nues.
Eviter le contact avec la peau et les yeux.
Utiliser dans un endroit bien ventilé.
Numéros d’identification de l’ONU ONU 2348
Code SH 29161200
Classe de danger 3 (Liquide inflammable)
Groupe d’emballage II (Danger moyen)
Toxicité Peut provoquer une irritation de la peau et des yeux. Une exposition prolongée peut entraîner une sensibilisation. L’inhalation ou l’ingestion peut être nocive.

Méthodes de synthèse de l’acrylate de butyle

Diverses méthodes permettent la synthèse du C7H12O2.

Une approche courante implique l’estérification de l’acide acrylique avec du butanol . Au cours de ce processus, un catalyseur, généralement de l’acide sulfurique, facilite la combinaison de l’acide acrylique et du butanol. La réaction se déroule à une température élevée et s’accompagne d’une élimination de l’eau pour conduire l’équilibre vers la formation de C7H12O2.

Une autre méthode implique l’estérification de l’acide acrylique avec du butanol à l’aide d’un catalyseur d’argile activé par l’acide. Les conditions de réaction sont similaires à la méthode précédente, le catalyseur argileux favorisant la réaction d’estérification.

La transestérification de l’acrylate de méthyle avec le n-butanol permet la production de C7H12O2. Les agents alcalins, tels que le méthylate de sodium ou l’hydroxyde de sodium, catalysent généralement cette réaction. Le processus de transestérification permet la conversion du groupe ester de l’acrylate de méthyle en n-C7H12O2.

Dans le processus d’estérification directe, on peut préparer du C7H12O2 en faisant réagir de l’acide acrylique avec du butène en présence d’un catalyseur tel que l’acide phosphorique ou une résine échangeuse d’ions. Ce procédé permet la conversion directe de l’acide acrylique et du butène en C7H12O2.

Utilisations de l’acrylate de butyle

Le C7H12O2 trouve de nombreuses applications dans diverses industries en raison de ses propriétés polyvalentes. Voici quelques-unes de ses utilisations :

  • Production d’adhésifs : le C7H12O2 est un composant clé dans la fabrication d’adhésifs, offrant une excellente force de liaison pour divers matériaux tels que les plastiques, les métaux et les textiles.
  • Revêtements et peintures : Dans la production de revêtements et de peintures, il améliore activement la durabilité, l’adhérence et la résistance aux intempéries des produits finaux, ce qui le rend largement utilisé.
  • Production de polymères : le C7H12O2 sert de monomère utilisé dans la fabrication de polymères comme le polyC7H12O2, qui démontrent une flexibilité, une résistance aux chocs et une excellente stabilité thermique.
  • Industrie textile : L’industrie textile l’utilise comme adoucissant et modificateur pour les tissus, car il améliore leur toucher, leur durabilité et leur résistance au froissement.
  • Revêtements de papier : La production de revêtements de papier utilise du C7H12O2 pour améliorer l’imprimabilité, la douceur et la résistance à l’eau des surfaces du papier.
  • Polymérisation en émulsion : il sert de monomère primaire dans les processus de polymérisation en émulsion, conduisant à la production de latex utilisés dans diverses applications, notamment les peintures, les adhésifs et les revêtements textiles.
  • Mastics industriels : La formulation des mastics industriels utilise du C7H12O2 pour offrir des propriétés d’étanchéité solides et fiables dans des applications telles que la construction, l’automobile et l’électronique.
  • Impression textile : les encres d’impression textile utilisent du C7H12O2 pour améliorer l’adhérence des couleurs, la solidité au lavage et la résistance à la décoloration.
  • Finition du cuir : Dans la finition du cuir, le C7H12O2 améliore la douceur, l’élasticité et la déperlance des produits en cuir.
  • Additifs plastiques : ils servent de comonomère dans la production de diverses matières plastiques, conférant flexibilité et résistance aux chocs aux produits finaux.

Ces applications mettent en évidence le large éventail d’utilisations du C7H12O2 dans des industries telles que les adhésifs, les revêtements, les polymères, les textiles, etc.

Des questions:

Q : Le poly(acrylate de butyle) affiche-t-il la température de cristallisation et de fusion ?

R : Le poly(acrylate de butyle) présente une cristallisation limitée et a une température de transition vitreuse relativement basse, mais il n’a pas de point de fusion distinct.

Q : L’acrylate de butyle est-il toxique ?

R : Le C7H12O2 est considéré comme ayant une faible toxicité aiguë, mais il peut provoquer une irritation de la peau et des yeux en cas de contact direct. Une exposition prolongée ou répétée peut entraîner une sensibilisation.

Q : Pouvez-vous acheter de l’acrylate de butyle ?

R : Oui, le C7H12O2 est disponible dans le commerce auprès des fournisseurs et distributeurs de produits chimiques.

Q : Qu’est-ce que l’acrylate de butyle ?

R : Le C7H12O2 est un composé chimique utilisé dans la production d’adhésifs, de revêtements, de polymères et de diverses autres applications. C’est un ester dérivé de l’acide acrylique.

Q : L’AIBN est-il soluble dans l’acrylate de butyle ?

R : Oui, l’AIBN (azobisisobutyronitrile) est soluble dans le C7H12O2, ce qui le rend approprié pour initier des réactions de polymérisation impliquant le C7H12O2.

Q : L’acétate d’éthyle, l’acétate de butyle et les acrylates sont-ils des copolymères, comme la nitrocellulose ?

R : Non, l’acétate d’éthyle, l’acétate de butyle et les copolymères d’acrylates sont des composés chimiques différents avec des propriétés et des utilisations distinctes par rapport à la nitrocellulose.

Q : Quelle est l’utilisation courante de l’acrylate de butyle ?

R : Le C7H12O2 est couramment utilisé dans la production d’adhésifs, où il offre de fortes propriétés de liaison à divers matériaux.

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