Le dodécylbenzène sulfonate de sodium est un tensioactif utilisé dans divers produits de nettoyage. Il aide à éliminer efficacement la saleté et la graisse, laissant les surfaces propres et brillantes.
| Nom UICPA | Dodécylbenzènesulfonate de sodium |
| Formule moléculaire | C₁₂H₂₅C₆H₄SO₃Na |
| Numero CAS | 25155-30-0 |
| Synonymes | SDBS, SDB, DDBS, dodécylbenzène sulfonate de sodium, acide dodécylbenzènesulfonique, sel de sodium |
| InChI | InChI=1S/C18H29NaO3S/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-18-19(15-16-21)22-17-20- 18/h17H,2-16H2,1H3 |
Propriétés du dodécylbenzène sulfonate de sodium
Formule de dodécylbenzène sulfonate de sodium
La formule du dodécylbenzène sulfonate de sodium est C₁₂H₂₅C₆H₄SO₃Na. Il se compose d’un groupe dodécyle (C₁₂H₂₅) attaché à un cycle benzénique (C₆H₄), qui est ensuite sulfoné pour former un groupe acide sulfonique (SO₃H). L’ion sodium (Na) est présent pour équilibrer la charge et rendre le composé soluble dans l’eau.
Dodécylbenzène Sulfonate De Sodium Masse molaire
La masse molaire de l’acide dodécylbenzènesulfonique, sel de sodium, est calculée en additionnant les masses atomiques de ses éléments constitutifs. La masse molaire de ce composé est d’environ 348,5 grammes par mole (g/mol).
Point d’ébullition du dodécylbenzène sulfonate de sodium
L’acide dodécylbenzènesulfonique, le sel de sodium, a un point d’ébullition relativement élevé. Dans des conditions standard, il bout à environ 360 degrés Celsius (680 degrés Fahrenheit). Son point d’ébullition élevé le rend adapté aux applications où des températures élevées sont requises.
Dodécylbenzène sulfonate de sodium Point de fusion
Le point de fusion de l’acide dodécylbenzènesulfonique, sel de sodium, est relativement inférieur à son point d’ébullition. Il fond généralement entre 10 et 15 degrés Celsius (50 et 59 degrés Fahrenheit). Ce point de fusion inférieur permet au composé d’être facilement manipulé et utilisé dans diverses applications.
Densité du dodécylbenzène sulfonate de sodium g/mL
La densité de l’acide dodécylbenzènesulfonique, sel de sodium, est d’environ 1,1 grammes par millilitre (g/mL). Cette valeur de densité indique que le composé est plus dense que l’eau, qui a une densité de 1 g/mL. La densité plus élevée le fait couler dans l’eau et lui confère des propriétés importantes dans certaines applications.
Sodium Dodécylbenzène Sulfonate Poids moléculaire
Le poids moléculaire de l’acide dodécylbenzènesulfonique, sel de sodium, est d’environ 348,5 grammes par mole (g/mol). Le poids moléculaire représente la somme des masses atomiques de tous les atomes d’une molécule, fournissant des informations précieuses pour divers calculs et réactions chimiques.
Structure du dodécylbenzène sulfonate de sodium
La structure de l’acide dodécylbenzènesulfonique, sel de sodium, est constituée d’une longue chaîne hydrocarbonée (groupe dodécyle) attachée à un cycle benzénique. Le groupe acide sulfonique (SO₃H) est attaché au cycle benzénique. L’ion sodium (Na) est présent pour équilibrer la charge. Cette structure confère au composé ses propriétés tensioactives.
Solubilité du dodécylbenzène sulfonate de sodium
L’acide dodécyl benzènesulfonique, le sel de sodium, est hautement soluble dans l’eau. Sa solubilité est due au groupe sulfonate polaire, qui interagit avec les molécules d’eau par liaison hydrogène. Cette propriété en fait un ingrédient efficace dans divers produits de nettoyage, où il aide à éliminer la saleté, la graisse et autres contaminants.
| Apparence | Poudre blanche à blanc cassé |
| Gravité spécifique | ~1,1 g/mL |
| Couleur | Incolore à jaune pâle |
| Odeur | Légère odeur caractéristique |
| Masse molaire | ~348,5 g/mole |
| Densité | ~1,1 g/mL |
| Point de fusion | 10-15°C (50-59°F) |
| Point d’ébullition | ~360°C (~680°F) |
| Point d’éclair | >93°C (>200°F) |
| Solubilité dans l’eau | Soluble |
| Solubilité | Soluble dans les solvants organiques |
| Pression de vapeur | Négligeable |
| Densité de vapeur | N’est pas applicable |
| pKa | ~0,3 (acide) |
| pH | ~7-9 (neutre à légèrement basique) |
Sécurité et dangers du dodécylbenzène sulfonate de sodium
L’acide dodécylbenzènesulfonique, sel de sodium, présente un bon profil d’innocuité lorsqu’il est utilisé conformément aux directives recommandées. Cependant, comme toute substance chimique, il est important de la manipuler avec précaution. Il peut provoquer une irritation de la peau et des yeux en cas de contact direct, il est donc conseillé de porter des gants et des lunettes de protection. En cas d’ingestion ou d’inhalation, il est recommandé de consulter un médecin. En tant que tensioactif, il peut avoir des effets nocifs sur la vie aquatique s’il est rejeté en concentrations élevées dans les plans d’eau. Par conséquent, des méthodes d’élimination appropriées doivent être suivies pour minimiser l’impact environnemental. Il est essentiel de lire et de suivre les instructions de sécurité fournies par le fabricant ou le fournisseur lorsque vous travaillez avec de l’acide dodécylbenzènesulfonique, sel de sodium.
| Symboles de danger | Aucun |
| Description de la sécurité | – Provoque une irritation de la peau et des yeux. – Évitez les contacts directs. – Portez des gants et des lunettes de protection. – Consulter un médecin en cas d’ingestion ou d’inhalation. |
| Numéros d’identification de l’ONU | N’est pas applicable |
| Code SH | 3402.11.10 |
| Classe de danger | Non classés |
| Groupe d’emballage | N’est pas applicable |
| Toxicité | Faible toxicité |
Méthodes de synthèse du dodécylbenzène sulfonate de sodium
Il existe plusieurs méthodes disponibles pour synthétiser l’acide dodécylbenzènesulfonique, sel de sodium.
Une méthode courante pour synthétiser l’acide dodécylbenzènesulfonique, le sel de sodium, consiste à faire réagir le dodécylbenzène avec de l’acide sulfurique pour produire de l’acide dodécylbenzènesulfonique. Ensuite, l’hydroxyde de sodium neutralise cet acide pour former le sel de sodium du dodécylbenzène sulfonate. La réaction a lieu dans un environnement contrôlé, tel qu’un récipient de réaction, dans des conditions spécifiques de température et de pH.
Une autre méthode de synthèse consiste à faire réagir le dodécylbenzène avec de l’acide chlorosulfonique, entraînant la formation de chlorure de dodécylbenzène sulfonyle. Par la suite, la soude traite ce chlorure pour le transformer en acide dodécylbenzènesulfonique, sel de sodium.
De plus, une méthode de sulfonation directe utilise la réaction du dodécylbenzène avec du trioxyde de soufre, produisant de l’acide dodécylbenzène sulfonique. Pour produire de l’acide dodécylbenzènesulfonique, le sel de sodium, l’hydroxyde de sodium neutralise cet acide.
Ces méthodes de synthèse nécessitent une manipulation soigneuse des réactifs, le respect des protocoles de sécurité et le maintien de conditions de réaction appropriées pour garantir la formation du produit souhaité. La production d’acide dodécylbenzènesulfonique, sel de sodium, implique la variation de paramètres de réaction spécifiques en fonction de la pureté et des caractéristiques souhaitées du produit.
Utilisations du dodécylbenzène sulfonate de sodium
Acide dodécyl benzènesulfonique, sel de sodium, trouve de nombreuses applications en raison de ses propriétés tensioactives et de sa capacité à réduire la tension superficielle. Voici quelques utilisations courantes :
- L’acide dodécyl benzènesulfonique, le sel de sodium, joue un rôle clé dans divers produits de nettoyage ménagers et industriels, tels que les détergents, les liquides à vaisselle et les nettoyants pour sols, en éliminant efficacement la saleté, la graisse et les taches.
- Il agit comme émulsifiant dans les crèmes, lotions et cosmétiques, permettant le mélange d’ingrédients à base d’huile et d’eau.
- L’acide dodécyl benzènesulfonique et le sel de sodium servent d’agent moussant dans les shampooings, les nettoyants pour le corps et les bains moussants, créant une mousse riche et stable pour un nettoyage amélioré.
- Dans les applications agricoles, il fonctionne comme agent mouillant pour améliorer la propagation et l’absorption des herbicides et des pesticides sur les surfaces végétales.
- Il trouve des applications dans divers processus industriels, notamment la fabrication textile, la production de papier et la récupération du pétrole, en aidant à la dispersion, au mouillage et à l’émulsification des substances.
- L’acide dodécyl benzènesulfonique, sel de sodium, améliore la récupération du pétrole dans les champs pétrolifères en réduisant la tension interfaciale entre le pétrole et l’eau, facilitant ainsi l’écoulement du pétrole.
- Les laboratoires l’utilisent comme tensioactif pour diverses procédures expérimentales, telles que la lyse cellulaire, l’extraction de l’ADN et la purification des protéines.
- Il améliore l’efficacité des mousses anti-incendie dans la suppression des incendies de liquides inflammables.
- Dans l’industrie textile, il sert d’agent d’égalisation dans les processus de teinture et de finition, assurant la répartition uniforme des colorants et améliorant la solidité des couleurs.
- Dans les formulations de peinture, l’acide dodécylbenzènesulfonique et le sel de sodium servent de dispersant et d’émulsifiant, favorisant un mélange homogène des pigments et améliorant les performances de la peinture.
Ces diverses applications démontrent la polyvalence et l’importance de l’acide dodécylbenzènesulfonique, sel de sodium dans diverses industries.
Des questions:
Q : Qu’est-ce que le dodécylbenzène sulfonate de sodium ?
R : L’acide dodécylbenzènesulfonique, sel de sodium, est un tensioactif couramment utilisé dans les produits de nettoyage en raison de sa capacité à éliminer efficacement la saleté et la graisse.
Q : Le dodécylbenzène sulfonate de sodium est-il sans danger ?
R : Lorsqu’il est utilisé selon les instructions, l’acide dodécylbenzènesulfonique, sel de sodium, a un bon profil de sécurité, mais il doit être manipulé avec soin pour éviter toute irritation de la peau et des yeux.
Q : L’acide phosphorique et l’acide dodécylbenzène sulfonique peuvent-ils être mélangés avec de l’hydroxyde de sodium ?
R : Oui, l’acide phosphorique et l’acide dodécylbenzène sulfonique peuvent être mélangés ou mélangés avec de l’hydroxyde de sodium pour des applications spécifiques dans des conditions contrôlées.
Q : Comment le dodécylbenzène sulfonate de sodium tue-t-il les bactéries ?
R : L’acide dodécyl benzènesulfonique, sel de sodium, perturbe les membranes cellulaires des bactéries, entraînant leur mort en déstabilisant leur structure et leurs fonctions.
Q : Le dodécylbenzène sulfonate de sodium est-il toxique ?
R : L’acide dodécylbenzènesulfonique, sel de sodium, est considéré comme ayant une faible toxicité, mais il doit être manipulé avec prudence et des mesures de sécurité appropriées doivent être suivies.
Q : Dodécylbenzène sulfonate de sodium ms/ms ?
R : L’acide dodécylbenzènesulfonique, sel de sodium, est couramment analysé à l’aide de techniques de spectrométrie de masse (MS) et de spectrométrie de masse tandem (MS/MS) à des fins d’identification et de quantification.
Q : Shampoings au dodécylbenzène sulfonate de sodium ?
R : L’acide dodécylbenzènesulfonique, le sel de sodium, est couramment utilisé comme tensioactif dans les shampooings pour sa capacité à nettoyer et à produire une mousse moussante.
Q : Tensioactif dodécylbenzène sulfonate de sodium ?
R : L’acide dodécyl benzènesulfonique, sel de sodium, est un tensioactif qui agit en réduisant la tension superficielle des liquides, leur permettant ainsi de se propager et de se mélanger plus efficacement.
Q : Quelle est la formule chimique du dodécylbenzène sulfonate de sodium ?
R : La formule chimique de l’acide dodécylbenzènesulfonique, sel de sodium, est C₁₂H₂₅C₆H₄SO₃Na.
Q : L’eau de Javel interagira-t-elle avec le dodécylbenzène sulfonate de sodium ?
R : L’eau de Javel peut interagir avec l’acide dodécylbenzènesulfonique, le sel de sodium, mais la réaction spécifique et le résultat peuvent varier en fonction des concentrations et des conditions impliquées.
Q : Comment le dodécylbenzène sulfonate de sodium prévient-il les résidus de savon dans l’eau dure ?
R : L’acide dodécyl benzènesulfonique, sel de sodium, empêche la formation d’écume de savon dans l’eau dure en agissant comme un agent chélateur, en se liant aux ions minéraux et en empêchant leur précipitation avec les molécules de savon.